Er zijn legale manieren om toegang te krijgen tot nieuwe geneesmiddelen als u niet kunt wachten op lokale goedkeuringen

1 - Heeft MIJN land een wettelijke regeling die mij toestaat niet-goedgekeurde geneesmiddelen in te voeren?

Als u hieronder scrollt, kunt u een land aanvinken waarin u geïnteresseerd bent en deze voorschriften lezen op de website van de regering. (gehaast? klik hier om naar landen te gaan)

2 - Zal ik door de douane worden geweigerd omdat het geneesmiddel niet is goedgekeurd?

De douane zal u dit niet weigeren omdat zij op de hoogte is van de regelgeving die de invoer van niet-goedgekeurde geneesmiddelen legaal maakt.

3 - Zal mijn arts mij een geneesmiddel voorschrijven dat in ons land niet is goedgekeurd?

Het is echter mogelijk dat uw arts of ziekenhuis niet weet dat het in feite legaal is om niet-goedgekeurde geneesmiddelen voor te schrijven en toe te dienen en dat zij u behandeling kunnen weigeren.

Dit komt vaak voor en kan gebeuren omdat de arts niet op de hoogte is van de mogelijke behandelingen die in de wereld worden goedgekeurd en/of omdat hij misschien niet weet dat het legaal is een geneesmiddel voor te schrijven dat niet is goedgekeurd of niet is goedgekeurd in deze dosering en/of voor de indicatie (dit laatste wordt "off-label use" genoemd). Dit is niet alleen onder bepaalde voorwaarden toegestaan, maar soms zelfs noodzakelijk.

De arts beslist naar eigen medisch inzicht. Hij moet rekening houden met de medische standaard en de behandeling nauwlettend volgen. De arts weegt de voor- en nadelen van de mogelijke behandeling zorgvuldig af en informeert de patiënt over de risico's. Samen dragen zij de verantwoordelijkheid voor een niet-goedgekeurde behandeling. Vaak, en vooral bij behandelingen van levensbedreigende ziekten, wegen de voordelen zwaarder dan de nadelen, omdat er geen andere therapie voorhanden is.

Soms horen wij van onze patiënten dat zij hun arts en het ziekenhuis moesten informeren over de rechtmatigheid van het voorschrijven van plaatselijk niet-goedgekeurde geneesmiddelen of voor het off-label gebruik van geneesmiddelen - een dergelijk verhaal kunt u hier lezen.

4 - Wat zijn de volgende stappen?

Stap #1: Verkrijg een voorschrift

De eerste en belangrijkste stap om toegang te krijgen tot een nieuw goedgekeurd geneesmiddel is het hebben van een recept van de behandelend arts, die ook toezicht moet houden op de behandeling.

U en uw arts kunnen er meer over te weten komen in onze gids voor artsen over het importeren van een in het buitenland goedgekeurd geneesmiddel [PDF].

Stap 2: Bereid aanvullende documenten voor

Deze stap is geheel afhankelijk van het land waar het recept vandaan komt. De regels voor de invoer van medicijnen verschillen per land, sommige landen hebben alleen een recept nodig, terwijl andere landen kunnen vragen om invoervergunningen, brieven van de arts, in te vullen formulieren en meer.

Onze experts zijn op de hoogte van de regelgeving in de meeste landen van de wereld en als zodanig zijn wij in staat geweest medicijnen te leveren in meer dan 88 landen.

Lees hieronder de regelgeving van landen die patiënten toestaat niet-goedgekeurde geneesmiddelen te importeren onder de gestelde voorwaarden. *We streven ernaar om alle wijzigingen voor elk land kort na de implementatie te controleren en te vernieuwen, maar kunnen de volledigheid of juistheid ervan niet te allen tijde garanderen. Mocht u een afwijking constateren dan stellen wij het op prijs als u ons dit laat weten zodat wij onze systemen kunnen bijwerken.

Stap #3: Plaats uw aanvraag bij everyone.org

Zodra u een voorschrift en de documenten voor uw land hebt, kunnen wij u helpen om toegang te krijgen tot de geneesmiddelen op onze website. Als u uw land en/of de benodigde documenten niet kunt vinden in de lijst hieronder, zoek dan het geneesmiddel dat u nodig heeft en plaats een Verzoek om Details. Ons Patient Support Team zal u graag helpen en u vertellen welke documenten nodig zijn en hoe u deze kunt verkrijgen.