Opdivo Qvantig (nivolumab en hyaluronidase-nvhy)

• Uw vaste verblijfplaats is buiten de Europese Unie
• Je neemt de medicijnen mee, ongebruikt binnen 90 dagen na aankoop
• Je hebt een volledige originele kassabon (die we je geven)

Helaas kunnen we niet helpen met BTW-teruggave na levering of afhalen bij onze partnerapotheken buiten Nederland.

• Als u binnen de Europese Unie woont en geen bedrijf bent
• Als je naar Amsterdam, Luxemburg of Düsseldorf komt om je bestelling op te halen

Bij afhalen kun je in aanmerking komen voor btw-teruggave als je buiten de Europese Unie woont.

• Dat je een goedgekeurd geneesmiddel uit het buitenland wilt importeren
• het gebrek aan redelijke behandelingsmogelijkheden in je land (als je kunt, voeg dan een brief van een arts toe die dit bevestigt) - geen alternatief voor de behandeling.
• Dat het geneesmiddel al is goedgekeurd in een ander land (vermeld de naam van het land)
• Dat uw behandelend arts verklaart dat dit medicijn de beste optie voor u is (voeg een kopie van het recept toe in de brief aan de zorgverzekeraar)

• Naam van de patiënt
• Contactgegevens van de patiënt (e-mail en telefoonnummer)
• Kopie van ID van de patiënt
• Contactgegevens van de arts (naam, adres, e-mail en telefoonnummer)
• Verzendadres
• Kopie van het doktersrecept

Verzending: We kunnen leveren bij de patiënt thuis, bij een apotheek of dokterspraktijk/ziekenhuis, maar dit is afhankelijk van het land. Als je niet zeker weet wat voor jou de juiste keuze is, neem dan contact op met ons Patiënt Support Team en wij kunnen je helpen om je exacte wensen te bepalen.

Zodra we deze informatie hebben ontvangen, zal een van onze medewerkers van het Patiënt Support Team je recept controleren en contact met je opnemen om je bestelling op te volgen. Houd er rekening mee dat er andere documenten nodig kunnen zijn voor invoer, we begeleiden je door het bestelproces.

Over het algemeen niet, maar we geven je wel een factuur nadat je de betaling hebt gedaan, die je naar je ziektekostenverzekeraar kunt sturen zodat zij je kunnen terugbetalen. In een beperkt aantal gevallen accepteren we verzekeringen. Neem contact met ons op voor meer informatie.

Als onderdeel van onze protocollen kunnen we contact opnemen met je behandelend arts voor verificatie of updates van informatie. Door ons je recept te sturen, geef je ons toestemming om dit te doen.

• Naam en geboortedatum van de patiënt
• Naam van het geneesmiddel en dosering
• Vereiste hoeveelheid
• Naam en handtekening van de arts
• Registratienummer en/of stempel van de arts

Idealiter wordt het recept in het Engels uitgeschreven. Als alternatief moet er een vertaling (onofficieel is voldoende) worden verstrekt.

Houd er rekening mee dat een van onze teamleden of de verwerkende apotheek contact kan opnemen met je arts om het recept te verifiëren.

• Kopie van het ID/paspoort van de patiënt
• Kopie van het identiteitsbewijs/paspoort van de persoon die de medicijnen komt ophalen
• Brief ondertekend door de patiënt waarin staat dat hij/zij deze persoon toestemming geeft om de medicijnen namens hem/haar op te halen

1. Stap 1 - Het kan zijn dat de douane het pakket moet controleren om de inhoud te verifiëren. Om deze stap te stroomlijnen, voegen we een brief voor de douane bij met informatie over de inhoud. Eventuele aanvullende vragen worden door everyone.org beantwoord wanneer de douane contact met ons opneemt.
2. Stap 2 - In sommige landen zijn er aanvullende vragen van de medische regelgevende instanties (d.w.z. de FDA, EMA, enz.). Wij geven hen alle benodigde informatie op basis van de door de patiënt verstrekte informatie, zoals: het recept, een kopie van het identiteitsbewijs en een brief van de behandelend arts om aan te tonen dat de medicijnen voor persoonlijk gebruik zijn.
3. Stap 3 - Douanekosten. In sommige gevallen zal de ontvanger worden gevraagd om belastingen en heffingen te betalen. Deze moeten worden geregeld door de patiënt of ontvanger en worden niet gedekt door everyone.org tenzij anders vermeld.

Houd er rekening mee dat voor de invoer van medicijnen altijd een inklaring en actieve medewerking van de importerende partij nodig is. Wij zullen u helpen en begeleiden, maar zijn afhankelijk van uw medewerking en reactievermogen.

• Vul het aanvraagformulier in op onze Contactpagina
• Stuur een e-mail: [email protected]
• Bel ons op:
  • +31 20 808 4414 (EU)
  • +1 646 381 0675 (VS)
  • +61 28 417 2910 (AUS)

De respectievelijke nationale en regionale agentschappen, zoals de Food and Drugs Administration (FDA) in de VS of de European Medical Authority (EMA) voor de Europese Unie, beoordelen deze aanvragen en beslissen of ze nieuwe geneesmiddelen goedkeuren. Het beoordelingsproces is gebaseerd op de evaluatie van het bewijs dat door het bedrijf wordt geleverd. Elk bureau gebruikt een iets ander proces.

1. Fase I - uitgevoerd bij een klein aantal gezonde vrijwilligers of zeer zieke patiënten zonder behandelingsmogelijkheden, bedoeld om de effecten van het geneesmiddel in het menselijk lichaam te bestuderen.
2. Fase II - groter aantal patiënten, ontworpen om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te evalueren en om te bepalen of verschillende doseringen van de behandeling verschillende effecten hebben.
3. Fase III - groot aantal patiëntengroepen, ontworpen om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te bevestigen.
4. Fase IV - nadat het geneesmiddel is goedgekeurd door de regelgevende instanties, bedoeld om de langetermijneffecten te evalueren.