Wat is er na platinum-gebaseerde chemo?
Niraparib (Zejula)
A Onderhoudsbehandeling voor eierstok, eileider
Buis, en Primaire buikvlieskanker
Vraag een gratis offerte aan
Onderhoudsbehandelingen voor eierstok-, eileider- of primaire peritoneale kanker (PPC) zijn belangrijk voor patiënten in remissie omdat ze de terugkeer of progressie van de kanker kunnen vertragen. Zejula (niraparib) is zo'n behandeling en biedt een alternatief voor de "watch and wait"-benadering.
Een eenmalig oraal geneesmiddel dat helpt om kanker te voorkomen...
Niraparib (Zejula) is een onderhoudsbehandeling. Dit betekent dat het niet wordt gebruikt om kanker in de eerste plaats te behandelen, maar dat het wordt voorgeschreven aan vrouwen die andere geneesmiddelen gebruiken om hun kanker te behandelen en die goed op de behandeling reageren. Deze patiënten kunnen niraparib (Zejula) één keer per dag innemen met als doel de tijd te verlengen voordat de kanker terugkomt of voortschrijdt. Niraparib (Zejula) is in de VS goedgekeurd door de FDA en in Europa door het EMA. Hoewel het niet wereldwijd beschikbaar is, kunnen patiënten voor wie het niet toegankelijk is, dit geneesmiddel veilig en legaal in hun land invoeren.
Wat is niraparib (Zejula)?
Niraparib (Zejula) is een geneesmiddel voor volwassen patiënten met terugkerende epitheliale eierstok-, eileider-, of primaire peritoneale kanker die een volledige of gedeeltelijke respons hebben op chemotherapie op basis van platina. Beschadigde cellen (waaronder kankercellen) vertrouwen op bepaalde mechanismen om zichzelf te herstellen, waaronder: het gebruik van PARP-enzymen om te helpen bij het zelfherstel. Bij een ander mechanisme van herstel van beschadigde cellen zijn de BRCA-genen betrokken. Bij sommige patiënten kunnen de BRCA-genen deficiënt zijn, waardoor de cellen voor herstel afhankelijk blijven van de "PARP pathway". Niraparib (Zejula) is een PARP*-remmer en is ontworpen om de PARP-enzymen te stoppen. Het is effectief gebleken in zowel cellen met als cellen zonder tekorten in de BRCA-genen, met betere resultaten wanneer de tekorten aanwezig waren. Het is een oraal geneesmiddel dat één keer per dag wordt ingenomen, waardoor het minder invloed heeft op de levenskwaliteit van de patiënt dan een infuus.
Meer informatie over kosten en levering* PARP = poly(ADP-ribose) polymerase
Hoe doeltreffend is niraparib (Zejula)?
Niraparib (Zejula) werd getest op 553 vrouwen met recidiverende epitheliale ovarium-, eileider- of primaire peritoneale kanker. De vrouwen hadden ten minste 2 op platina gebaseerde chemotherapiebehandelingen gekregen en hadden een volledige of gedeeltelijke respons op hun meest recente chemotherapiebehandelingen.
De deelnemers aan de klinische proef werden in twee groepen verdeeld, afhankelijk van de vraag of zij een mutatie in het BRCA-gen hadden (BRCA-positief of BRCA-negatief), een gen dat betrokken is bij het herstellen van beschadigd DNA. In beide groepen kregen sommige vrouwen niraparib (Zejula) en andere een placebo. In de proef duurde het bij vrouwen die niraparib (Zejula) kregen langer voordat hun tumor verslechterde, vergeleken met de vrouwen die de placebo kregen.
Bovendien daalde het risico op ziekteprogressie bij vrouwen die niraparib (Zejula) innamen in vergelijking met vrouwen die de placebo innamen. De vermindering van de ziekteprogressie bedroeg 74% bij BRCA-positieve vrouwen en 55% bij BRCA-negatieve vrouwen.
Vooruitgangsvrij overleven
Voor meer details zie de voorschrijvingsinformatie onderaan de pagina.
Welke bijwerkingen kan ik verwachten
met niraparib (Zejula)?
De meest voorkomende bijwerkingen zijn: abnormale bloedwaarden, hartkloppingen, maag-darmstoornissen, spierpijn, rugpijn, vermoeidheid, verminderde eetlust, vervorming van het smaakgevoel, urineweginfectie, AST/ALT-verhoging, hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nasofaryngitis, dyspneu (moeizame ademhaling), hoesten, uitslag en hoge bloeddruk. Ernstige bijwerkingen zijn onder andere trombocytopenie, bloedarmoede en Myelodysplastisch syndroom/Acute Myeloïde Leukemie (MDS/AML).
Let op: dit is niet bedoeld als een uitgebreide handleiding. Raadpleeg uw behandelend arts en de voorschrijvingsinformatie onderaan de pagina voor alle details over de bijwerkingen.
Hoe wordt niraparib (Zejula) ingenomen?
Niraparib (Zejula) is een oraal geneesmiddel dat dagelijks wordt ingenomen. De aanbevolen dosis is volgens de voorschrijfinformatie 300 mg per dag.
Let op: dit is niet bedoeld als een behandelplan. Voor een gepersonaliseerd behandelingsplan raadpleegt u uw arts. Voor meer details kunt u ook verwijzen naar de volledige voorschrijfinformatie onderaan de pagina.
Hoe werkt niraparib (Zejula)?
PARP-remmers kunnen helpen voorkomen dat kankercellen hun beschadigde DNA herstellen, waardoor kankercellen kunnen afsterven. Dit kan de terugkeer of de progressie van kanker vertragen.
Voor meer informatie over de manier waarop niraparib (Zejula) werkt, raadpleegt u uw arts of raadpleegt u de voorschrijfinformatie onderaan de pagina. Dit is niet bedoeld als een allesomvattende wetenschappelijke uitleg.
Meer informatie over niraparib (Zejula)
Heeft u ondersteuning nodig?
Als u een patiënt bent, of een familielid hebt, met terugkerende eierstok-, eileider-, en primaire peritoneale kanker, wilt u misschien vragen stellen over het geneesmiddel voor deze ziekte. Als u vragen wilt stellen over hoe u niraparib (Zejula) kunt krijgen, of over onze service in het algemeen, staat ons team van gekwalificeerde apothekers en deskundigen klaar om ondersteuning te bieden en te helpen bij vragen. Ons team spreekt 17 verschillende talen en staat klaar om te helpen.
Wie is everyone.org?
everyone.org maakt de nieuwste goedgekeurde geneesmiddelen beschikbaar voor patiënten, ziekenhuizen en artsen over de hele wereld, op een wettelijk conforme manier. We kopen innovatieve medicijnen in tegen de best mogelijke prijzen en zorgen voor een veilige en efficiënte levering. We hebben met succes geleverd aan meer dan 88 landen wereldwijd en hebben al meer dan 11.000 artsen en patiënten ondersteund.
Meer informatie