Nieuw goedgekeurd in de EU: Durvalumab Imfinzi) een immuuntherapie voor longkanker in stadium III

Laatst bijgewerkt: 01 november 2019

Nieuw goedgekeurd in de EU: Durvalumab Imfinzi) een immuuntherapie voor longkanker in stadium III

U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze niet zijn goedgekeurd in uw land.

Leer hoe

Longkanker staat helaas bekend als een van de kankersoorten met het hoogste sterftecijfer onder zowel mannen als vrouwen, verantwoordelijk voor ongeveer een derde van alle sterfgevallen door kanker. Vorige week werd bekend dat het geneesmiddel durvalumab Imfinzi) door de EMA is goedgekeurd voor gebruik bij patiënten met lokaal gevorderde, niet-resectabele niet-kleincellige longkanker (NSCLC). Deze nieuwe behandelingsoptie kan de levensverwachting gemiddeld met 3 keer verlengen.

Volgens het EMA werden er geweldige resultaten gezien in een klinische studie bij patiënten met dit specifieke type longkanker. Aan het onderzoek, dat de naam "PACIFIC" draagt, namen in totaal 713 patiënten deel bij wie de ziekte na chemotherapie en bestraling niet was gevorderd. De resultaten toonden aan dat het risico op overlijden met een indrukwekkende 32% was gedaald bij patiënten die durvalumab Imfinzi) kregen en dat patiënten gemiddeld 3 keer langer leefden zonder dat hun ziekte verslechterde in vergelijking met patiënten die een placebo kregen (17,2 maanden versus 5,6 maanden). Zoals Dr. Luis Paz-Ares, mede-hoofdonderzoeker van de PACIFIC-studie, zei: "Imfinzi heeft een overtuigend overlevingsvoordeel aangetoond voor deze patiënten in dit gebied met een aanzienlijke onvervulde behoefte."

Durvalumab Imfinzi) is een immuuntherapie, wat betekent dat het het lichaamseigen immuunsysteem stimuleert en aanzet om de kanker aan te vallen. Het is de eerste immuuntherapie waarvan is aangetoond dat deze significante voordelen biedt voor de algehele overleving bij dit type longkanker (NSCLC).

In 2017 keurde de FDA het medicijn ook goed voor gebruik bij patiënten met blaaskanker (urotheliaal carcinoom), bij wie de kanker voortschreed op of na chemotherapie op basis van platina. Klinische gegevens van deze patiënten toonden aan dat 16% van de patiënten na 1 jaar nog steeds reageerde op de behandeling. Er vinden ook aanvullende onderzoeken plaats om te onderzoeken hoe het kan worden gebruikt als eerstelijns- of tweedelijnsbehandeling voor hoofd-halskanker en andere solide tumoren.

Klik hier voor volledige informatie over dit geneesmiddel en de bijwerkingen.