Het verhaal van een dochter die de diagnose Alzheimer van haar vader en de transformaties die dat met zich meebracht doorloopt.
Blog
-
02 december 2024
-
02 december 2024
Het verhaal van een zoon die 15 jaar lang omgaat met de diagnose Alzheimer van zijn moeder.
-
14 november 2024
Een interview met overlevende van kanker en gezondheidsvoorvechter Michael Cramer over de uitdagingen om positief te blijven en hoe je als patiënt je kracht kunt behouden.
-
Hoe wordt de diagnose Alzheimer in Nederland gesteld, welke onderzoeken zijn er nodig en waar kun je beginnen? Alles wat u moet weten.
-
21 oktober 2024
Hoe een patiënt uit Rusland hoop kreeg door de medicijndonatie van een andere familie.
-
21 oktober 2024
Een patiënt in Venezuela vertelt over zijn reis om medicijnen tegen kanker te krijgen die in het land niet beschikbaar zijn.
-
De Masterclass Geneesmiddelentoegang is een uniek overzicht van vroege toegangsmogelijkheden tot innovatieve geneesmiddelen die nergens anders te vinden zijn.
-
07 september 2021
Mari Carmen is de oudere zus van patiënt Juan Manuel, ze zorgt samen met zijn vrouw voor haar broer. In februari 2020 werd de diagnose ALS bij hem gesteld en sindsdien volgt hij een klinisch onderzoek met onder andere Ketas Ibudilast) dat nog niet is goedgekeurd in Spanje, waar Juan Manuel woont.
-
11 augustus 2021
Mislav werd in 2018 gediagnosticeerd met graad II astrocytoom, een soort hersentumor, en heeft geworsteld met het Kroatische gezondheidszorgsysteem om een behandeling te krijgen, Fycompa, die niet was goedgekeurd in Kroatië. TheSocialMedwork was in staat om hem te helpen toegang te krijgen tot het medicijn en hij is nu een van de patiënten die we gelukkig niet meer hebben: het ziekenhuis waar hij wordt behandeld heeft de invoer en behandeling van Fycompa aan hem gratis goedgekeurd.
-
02 november 2020
Marcus kreeg in 2016 de diagnose amyotrofische laterale sclerose (ALS). De afgelopen vier jaar heeft hij zich ingezet om het bewustzijn over deze ondergefinancierde ziekte en de weg naar genezing te vergroten.
-
01 juli 2020
Ons logistieke team is verantwoordelijk voor het leveren van medicijnen aan patiënten, waar ze zich ook bevinden. Elk medicijn wordt met extra zorg behandeld om het veilig en op tijd te kunnen leveren.
-
01 juli 2020
Wanneer onze patiënten een aanvraag voor een geneesmiddel indienen, wordt er persoonlijk contact met hen opgenomen door een van de leden van ons Patient Support-team die hen door het hele proces van het bestellen, verkrijgen en leveren van hun geneesmiddelen heen helpt.
-
23 maart 2020
Hier zijn enkele veelgestelde vragen en antwoorden die betrekking hebben op belangrijke COVID-19 gerelateerde updates.
-
06 maart 2020
Na het indienen van een aanvraag en het ontvangen van een prijsopgave van ons Patiënt Support Team, hebben patiënten vaak veel vragen over de prijs die ze ontvangen. In dit artikel vindt u een specificatie van de totale kosten van een geneesmiddel waarvoor wij u ondersteunen en informatie over hoe u het mogelijk vergoed kunt krijgen.
-
02 maart 2020
Om je te helpen het aanvraagproces bij ons te versnellen, hebben we een snelle receptrichtlijn opgesteld.
-
24 oktober 2019
Als pionier van een compleet nieuw type wereldwijde service begrijpen we dat vertrouwen, veiligheid en geloofwaardigheid van het grootste belang zijn - vooral bij het betalen voor medicijnen die essentieel en vaak de enige behandelingsoptie zijn. Er zijn steeds meer scamwebsites en wij zijn zelf het onderwerp geweest van zo'n scam. In dit artikel geven we je tips over hoe je deze oplichters kunt herkennen.
-
27 september 2019
Ik heb geluk. Het is nu 4 jaar geleden sinds de eerste MND-symptomen, alleen mijn stem is aangetast.
-
10 september 2019
Tweeënhalf jaar na zijn diagnose vond David een medicijn dat off-label werd toegepast voor MND.
-
14 augustus 2019
Na 40 jaar met primaire biliaire cholangitis leeft Fiona's moeder nog steeds dankzij de toewijding van haar dochter en een levertransplantatie.
-
Na 3 jaar met ALS te hebben geleefd, vond Marc een nieuw medicijn aan de andere kant van de wereld.
-
Met tranen, gelach en hoop vinden Mark en zijn familie hun eigen manier om met ALS om te gaan.
-
22 juli 2019
Peter kreeg slechts 6 maanden geleden de diagnose ALS en ging tegen de stroom in op zoek naar meer mogelijkheden om zijn ziekte te behandelen.
-
17 juni 2019
Nog steeds lopend en pratend na 4 jaar met ALS: we delen Bakr's ervaring met het leven met een zeldzame ziekte in de VAE om zijn doel om bewustzijn te creëren te bevorderen en om in contact te komen met andere ALS-patiënten.
-
13 maart 2019
Downloadbare factsheet met antwoorden op de meest gestelde vragen aan TheSocialMedwork door zorgverleners.
-
28 februari 2019
In het kader van de Zeldzame Ziektendag deelt onze collega Sera haar verhaal over het gevecht van haar vader met MSA (Multiple System Atrophy).
-
05 februari 2019
Teresa's man kreeg de diagnose ALS. Ze was 11 jaar lang zijn verzorger en vertelt over haar ervaringen.
-
25 januari 2019
Realistische nieuwjaarsvoornemens voor blijvende resultaten!
-
21 november 2018
Artsen hebben de sleutel in handen om toegang te krijgen tot nieuwe medicijnen.
-
14 november 2018
Wat is Named Patient Import en hoe kan het je behandelopties uitbreiden?
-
01 oktober 2018
Alexandra had het geluk deel te nemen aan een klinisch onderzoek naar de nieuwe migrainebehandeling erenumab Aimovig), maar kon daarna geen toegang krijgen tot het medicijn totdat ze TheSocialMedwork vond.