Blog

Categorieën
  1. Let op de glinstering in zijn ogen: Het verhaal van Helene en haar vader

    Het verhaal van een dochter die de diagnose Alzheimer van haar vader en de transformaties die dat met zich meebracht doorloopt.

    Lees meer "
  2. Betekenis vinden in de kleine dingen: Het verhaal van Kees en zijn moeder

    Het verhaal van een zoon die 15 jaar lang omgaat met de diagnose Alzheimer van zijn moeder.

    Lees meer "
  3. Kracht in elke stap: Een gesprek met Michael Cramer

    Een interview met overlevende van kanker en gezondheidsvoorvechter Michael Cramer over de uitdagingen om positief te blijven en hoe je als patiënt je kracht kunt behouden.

    Lees meer "
  4. Hoe kun je in Nederland testen of je Alzheimer hebt?

    Hoe wordt de diagnose Alzheimer in Nederland gesteld, welke onderzoeken zijn er nodig en waar kun je beginnen? Alles wat u moet weten.

    Lees meer "
  5. Een kleine maar betekenisvolle kans: Hoe de donatie van één familie ons hoop gaf op behandeling

    Hoe een patiënt uit Rusland hoop kreeg door de medicijndonatie van een andere familie.

    Lees meer "
  6. De juiste tests kunnen het verschil maken: De reis van een broer op zoek naar hoop over de grenzen heen

    Een patiënt in Venezuela vertelt over zijn reis om medicijnen tegen kanker te krijgen die in het land niet beschikbaar zijn.

    Lees meer "
  7. De Masterclass Geneesmiddelen Toegang komt eraan

    De Masterclass Geneesmiddelentoegang is een uniek overzicht van vroege toegangsmogelijkheden tot innovatieve geneesmiddelen die nergens anders te vinden zijn.

    Lees meer "
  8. Mari Carmen's verhaal: "Ik adviseer eenheid in de familie bij het ondersteunen van een dierbare die ALS heeft"

    Mari Carmen is de oudere zus van patiënt Juan Manuel, ze zorgt samen met zijn vrouw voor haar broer. In februari 2020 werd de diagnose ALS bij hem gesteld en sindsdien volgt hij een klinisch onderzoek met onder andere Ketas Ibudilast) dat nog niet is goedgekeurd in Spanje, waar Juan Manuel woont.

    Lees meer "
  9. Mislavs verhaal: "Hoe meer tijd ik heb, hoe groter de kans dat er een nieuw, effectiever medicijn wordt ontwikkeld"

    Mislav werd in 2018 gediagnosticeerd met graad II astrocytoom, een soort hersentumor, en heeft geworsteld met het Kroatische gezondheidszorgsysteem om een behandeling te krijgen, Fycompa, die niet was goedgekeurd in Kroatië. TheSocialMedwork was in staat om hem te helpen toegang te krijgen tot het medicijn en hij is nu een van de patiënten die we gelukkig niet meer hebben: het ziekenhuis waar hij wordt behandeld heeft de invoer en behandeling van Fycompa aan hem gratis goedgekeurd.

    Lees meer "
  10. Marcus' verhaal: "Misschien als we de toekomst kunnen uitleggen, helpt het iemand om de toekomst te creëren"

    Marcus kreeg in 2016 de diagnose amyotrofische laterale sclerose (ALS). De afgelopen vier jaar heeft hij zich ingezet om het bewustzijn over deze ondergefinancierde ziekte en de weg naar genezing te vergroten.

    Lees meer "
  11. Hoe we uw medicijnen veilig vervoeren: Een interview met ons logistieke team

    Ons logistieke team is verantwoordelijk voor het leveren van medicijnen aan patiënten, waar ze zich ook bevinden. Elk medicijn wordt met extra zorg behandeld om het veilig en op tijd te kunnen leveren.

    Lees meer "
  12. Focus op het team voor patiëntenondersteuning: Patiënten van over de hele wereld helpen

    Wanneer onze patiënten een aanvraag voor een geneesmiddel indienen, wordt er persoonlijk contact met hen opgenomen door een van de leden van ons Patient Support-team die hen door het hele proces van het bestellen, verkrijgen en leveren van hun geneesmiddelen heen helpt.

    Lees meer "
  13. everyone.org inzet tijdens de COVID-19 uitbraak

    Hier zijn enkele veelgestelde vragen en antwoorden die betrekking hebben op belangrijke COVID-19 gerelateerde updates.

    Lees meer "
  14. Prijzen van medicijnen uitgelegd

    Na het indienen van een aanvraag en het ontvangen van een prijsopgave van ons Patiënt Support Team, hebben patiënten vaak veel vragen over de prijs die ze ontvangen. In dit artikel vindt u een specificatie van de totale kosten van een geneesmiddel waarvoor wij u ondersteunen en informatie over hoe u het mogelijk vergoed kunt krijgen.

    Lees meer "
  15. Een eenvoudige receptrichtlijn

    Om je te helpen het aanvraagproces bij ons te versnellen, hebben we een snelle receptrichtlijn opgesteld.

    Lees meer "
  16. Hoe herken je een frauduleuze website?

    Als pionier van een compleet nieuw type wereldwijde service begrijpen we dat vertrouwen, veiligheid en geloofwaardigheid van het grootste belang zijn - vooral bij het betalen voor medicijnen die essentieel en vaak de enige behandelingsoptie zijn. Er zijn steeds meer scamwebsites en wij zijn zelf het onderwerp geweest van zo'n scam. In dit artikel geven we je tips over hoe je deze oplichters kunt herkennen.

    online zwendel

    Lees meer "
  17. Matt's verhaal: Het gaat goed met me

    Ik heb geluk. Het is nu 4 jaar geleden sinds de eerste MND-symptomen, alleen mijn stem is aangetast.

    Lees meer "
  18. Het verhaal van David: Niets te verliezen

    Tweeënhalf jaar na zijn diagnose vond David een medicijn dat off-label werd toegepast voor MND.

    David 2x

    Lees meer "
  19. Fiona's verhaal: PBC, mijn moeder en ik

    fiona 2xNa 40 jaar met primaire biliaire cholangitis leeft Fiona's moeder nog steeds dankzij de toewijding van haar dochter en een levertransplantatie.

    Lees meer "
  20. Marc's verhaal: Een korte blik op het leven met ALS in de VS

    Na 3 jaar met ALS te hebben geleefd, vond Marc een nieuw medicijn aan de andere kant van de wereld. 

    Lees meer "
  21. Het verhaal van Mark & Dee: Ten goede, niet ten kwade

    Met tranen, gelach en hoop vinden Mark en zijn familie hun eigen manier om met ALS om te gaan.

    mark en dee 2x

    Lees meer "
  22. Het verhaal van Peter: Het leven gaat door

    Peter kreeg slechts 6 maanden geleden de diagnose ALS en ging tegen de stroom in op zoek naar meer mogelijkheden om zijn ziekte te behandelen.

    peter golfen sluiten

    Lees meer "
  23. Bakr's verhaal: leven met ALS in de VAE

    Nog steeds lopend en pratend na 4 jaar met ALS: we delen Bakr's ervaring met het leven met een zeldzame ziekte in de VAE om zijn doel om bewustzijn te creëren te bevorderen en om in contact te komen met andere ALS-patiënten.

    bakr en vrouw daad blauwe kanten

    Lees meer "
  24. Factsheet voor zorgverleners

    Downloadbare factsheet met antwoorden op de meest gestelde vragen aan TheSocialMedwork door zorgverleners.

    dokter ok teken

    Lees meer "
  25. Ik hou van iemand die zeldzaam is

    In het kader van de Zeldzame Ziektendag deelt onze collega Sera haar verhaal over het gevecht van haar vader met MSA (Multiple System Atrophy). 

    zeldzame patiënt met hart

    Lees meer "
  26. Teresa's verhaal: hoe ALS mijn leven veranderde

    Teresa's man kreeg de diagnose ALS. Ze was 11 jaar lang zijn verzorger en vertelt over haar ervaringen.

    teresa: verhaal van een verzorger

    Lees meer "
  27. 5 eenvoudige tips voor een goed begin van 2019

    Realistische nieuwjaarsvoornemens voor blijvende resultaten!

    Kalender klembord vasthouden

    Lees meer "
  28. De patiënt met naam ondersteunen: Zorgverleners

    Artsen hebben de sleutel in handen om toegang te krijgen tot nieuwe medicijnen.

    arts en patiënt

    Lees meer "
  29. Patiëntenprogramma's op Naam begrijpen: Hoe ze werken, voordelen en uitdagingen

    Wat is Named Patient Import en hoe kan het je behandelopties uitbreiden?

    Lees meer "
  30. Alexandra's verhaal

    Alexandra had het geluk deel te nemen aan een klinisch onderzoek naar de nieuwe migrainebehandeling erenumab Aimovig), maar kon daarna geen toegang krijgen tot het medicijn totdat ze TheSocialMedwork vond.

    Alexandra

    Lees meer "
Pagina
US Verenigde Staten 0