Wat is het verschil tussen een merknaam en een generiek geneesmiddel?
Laatst bijgewerkt: 01 november 2019
U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze niet zijn goedgekeurd in uw land.
Leer hoe
Een korte samenvatting van elementen die hetzelfde zijn en punten waarop ze kunnen verschillen.
Wanneer een nieuw medicijn wordt goedgekeurd voor gebruik en verkoop in een specifieke regio, krijgt het meestal een merknaam van het farmaceutische bedrijf dat het heeft ontdekt of ontwikkeld.
Dit medicijn wordt dan vaak beschermd door een patent, wat betekent dat alleen het farmaceutische bedrijf dat het patent heeft het medicijn mag produceren en op de markt brengen. Dit patent is geldig voor een bepaalde periode - meestal ongeveer 20 jaar.
Zodra een patent is verlopen, kunnen andere bedrijven het medicijn kopiëren en het hoofdingrediënt gebruiken in hun eigen versies. Dit worden generieke medicijnen genoemd. Generieke medicijnen moeten aan dezelfde productienormen voldoen als de originele versie. Ze moeten aantonen dat ze dezelfde dosering, reacties, effectiviteit, sterkte, stabiliteit en kwaliteit hebben en op dezelfde manier kunnen worden toegediend.
Generieke geneesmiddelen kunnen verschillen in vorm, kleur verpakking en etikettering. Ze mogen ook verschillende inactieve ingrediënten hebben en dus verschillende smaakstoffen of conserveringsmiddelen.
Elke beslissing om een generiek geneesmiddel of een geneesmiddel met een merknaam op recept te gebruiken, moet altijd in overleg met een arts worden genomen.
