Erenumab Aimovig) nu goedgekeurd voor de Europese Unie

Laatste nieuws: Aimovig goedgekeurd in Europa

Innovatief nieuw medicijn tegen migraine-injectie Aimovig erenumab) is nu goedgekeurd voor de Europese Unie door de EMA.

Na een positief advies op 31 mei 2018 door het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) werd het geneesmiddel beoordeeld door de Europese Commissie, die gisteren het proces afrondde en het geneesmiddel goedkeurde. Aimovig erenumab) is specifiek geïndiceerd "...voor profylaxe van migraine bij volwassenen die ten minste 4 migrainedagen per maand hebben".

Deze beslissing geldt voor alle 28 lidstaten van de Europese Unie en voor IJsland, Noorwegen en Liechtenstein. Elke lidstaat kan nu beginnen met prijsbesprekingen met de fabrikant en kosteneffectiviteitsbeoordelingen. Door deze post-approval onderhandelingen kan het tot 12 maanden duren voordat nieuw goedgekeurde medicijnen in de EU beschikbaar komen (wat gedefinieerd wordt als de eerste verkoop). In sommige Europese landen zullen ze misschien nooit beschikbaar komen.

Als je binnen de EU woont en snel toegang wilt tot Aimovig - het is vandaag te bestellen op onze website. Inwoners buiten de EU kunnen ook bij ons terecht. Onze service maakt nieuwe geneesmiddelen wereldwijd beschikbaar.

Je kunt meer lezen over Aimovig erenumab) op de website van EMA.