Het verhaal van een dochter die de diagnose Alzheimer bij haar vader doormaakt en de veranderingen die dat met zich meebrengt.
Blog
-
02 december 2024
-
02 december 2024
Het verhaal van een zoon die 15 jaar lang omgaat met de diagnose Alzheimer van zijn moeder.
-
14 november 2024
Een interview met kankeroverlevende en gezondheidsvoorvechter Michael Cramer over de uitdagingen om positief te blijven en hoe je als patiënt je kracht kunt behouden.
-
Hoe wordt de diagnose Alzheimer in Nederland gesteld, welke onderzoeken zijn er nodig en waar kun je beginnen? Alles wat u moet weten.
-
21 oktober 2024
Hoe een patiënt uit Rusland hoop kreeg door de medicijndonatie van een andere familie.
-
21 oktober 2024
Een patiënt in Venezuela vertelt over zijn reis om medicijnen tegen kanker te krijgen die in het land niet beschikbaar zijn.
-
17 juni 2022
De Masterclass Medicijntoegang is een uniek overzicht van de mogelijkheden van toegang tot innovatieve geneesmiddelen in een vroeg stadium, dat nergens anders te vinden is.
-
07 september 2021
Mari Carmen is de oudere zus van patiënt Juan Manuel, zij zorgt voor haar broer samen met zijn vrouw. Hij werd gediagnosticeerd met ALS in februari 2020 en sindsdien volgt hij een klinische proef die Ketas (Ibudilast) omvat, die nog niet is goedgekeurd in Spanje, waar Juan Manuel woont.
-
11 augustus 2021
Mislav werd in 2018 gediagnosticeerd met graad II astrocytoom, een type hersentumor, en heeft geworsteld met het Kroatische gezondheidszorgsysteem om een behandeling te krijgen, Fycompa, die niet was goedgekeurd in Kroatië. TheSocialMedwork kon hem helpen toegang te krijgen tot het medicijn en hij is nu een van de patiënten die we gelukkig niet meer hebben: het ziekenhuis waar hij wordt behandeld heeft de invoer en behandeling van Fycompa voor hem gratis goedgekeurd.
-
02 november 2020
Marcus werd gediagnosticeerd met amyotrofe laterale sclerose (ALS) in 2016. De afgelopen vier jaar heeft hij zich ingezet om het bewustzijn over de ondergefinancierde ziekte en de weg naar genezing te vergroten.
-
01 juli 2020
Ons logistieke team is verantwoordelijk voor het leveren van geneesmiddelen aan patiënten, waar ze zich ook bevinden. Elk medicijn wordt met extra zorg behandeld om een veilige en tijdige levering te garanderen.
-
01 juli 2020
Wanneer onze patiënten een aanvraag voor een geneesmiddel indienen, worden ze persoonlijk gecontacteerd door een van onze Patient Support teamleden die hen bijstaat in het hele proces van het bestellen, aankopen en afleveren van hun geneesmiddelen.
-
23 maart 2020
Hier zijn enkele veelgestelde vragen en antwoorden die raken aan belangrijke COVID-19 gerelateerde updates.
-
Na het indienen van een aanvraag en het ontvangen van een offerte van ons Patiënten Support Team, hebben patiënten vaak veel vragen over de prijs die zij ontvangen. In dit artikel vindt u een uitsplitsing van de totale kosten van een medicijn dat wij u ondersteunen om toegang te krijgen, naast middelen over hoe u het eventueel kunt laten vergoeden.
-
Om u te helpen het aanvraagproces met ons te bespoedigen, stellen wij een snelle prescriptierichtlijn op.
-
24 oktober 2019
Als pionier van een volledig nieuw soort wereldwijde dienstverlening, begrijpen we dat vertrouwen, veiligheid en geloofwaardigheid van het grootste belang zijn, vooral bij het betalen voor geneesmiddelen die essentieel zijn en vaak de enige beschikbare behandelingsoptie. Er zijn steeds meer oplichtingswebsites en wij zijn zelf het onderwerp geweest van zo'n oplichterij. In dit artikel geven we u tips over hoe u deze oplichters kunt herkennen.
-
27 september 2019
Ik heb geluk. Het is 4 jaar geleden sinds de eerste MND symptomen, alleen mijn stem is beïnvloed.
-
10 september 2019
Twee en een half jaar na zijn diagnose vond David een medicijn met een off-label applicatie voor MND.
-
14 augustus 2019
Na 40 jaar met primaire biliary cholangitis leeft Fiona's moeder nog steeds dankzij de toewijding van haar dochter en een levertransplantatie.
-
Na 3 jaar leven met ALS heeft Marc een nieuw medicijn gevonden aan de andere kant van de wereld.
-
22 juli 2019
Met tranen, gelach en hoop vinden Mark en zijn familie hun eigen manier om met ALS om te gaan.
-
22 juli 2019
Slechts 6 maanden geleden werd de diagnose ALS gesteld en Peter ging tegen de stroom in om meer opties te vinden voor de behandeling van zijn ziekte.
-
17 juni 2019
Nog steeds wandelend en pratend na 4 jaar met ALS: we delen Bakr's ervaring met het leven met een zeldzame ziekte in de VAE om zijn doel van bewustwording te bevorderen en om contact te maken met andere ALS-patiënten.
-
13 maart 2019
Downloadbare factsheet met het antwoord op de meest gestelde vraag van TheSocialMedwork door zorgverleners.
-
28 februari 2019
Als erkenning voor Rare Disease Day deelt onze collega Sera haar verhaal over het gevecht van haar vader met Multiple System Atrophy (MSA).
-
05 februari 2019
Teresa's man werd gediagnosticeerd met ALS. Ze bracht 11 jaar door als zijn verzorger en bespreekt haar ervaringen.
-
25 januari 2019
Realistische nieuwjaarsbesluiten voor duurzame resultaten!
-
21 november 2018
Artsen hebben de sleutel in handen om toegang te krijgen tot nieuwe medicijnen.
-
14 november 2018
Wat is Named Patient Import en hoe kan het je behandelopties uitbreiden?
-
01 oktober 2018
Alexandra had het geluk deel te nemen aan een klinische proef met de nieuwe behandeling tegen migraine erenumab (Aimovig), maar kon daarna geen toegang krijgen tot het medicijn totdat ze TheSocialMedwork vond.