De Masterclass Medicijntoegang is een uniek overzicht van de mogelijkheden van toegang tot innovatieve geneesmiddelen in een vroeg stadium, dat nergens anders te vinden is.

Hier zijn enkele veelgestelde vragen en antwoorden die raken aan belangrijke COVID-19 gerelateerde updates.

Nieuwe analyse van Biogen's aducanumab laat een vermindering zien van de klinische achteruitgang van de ziekte van Alzheimer.

MN-166 (ibudilast) zal deel uitmaken van de klinische studie van fase III op progressieve multiple sclerose proefpersonen met secundair progressieve MS zonder terugvallen. 

Fase 2 klinische studie toont aan dat ibudilast gekoppeld is aan een 48% vertraging van de progressie van hersenatrofie in vergelijking met placebo voor patiënten met progressieve MS.

Het nieuwe medicijn tegen kanker, Vitrakvi (larotrectinib), krijgt versnelde goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

De beoordeling van CHMP steunt de goedkeuring door EMA van het geneesmiddel tegen niet-kleincellige longkanker (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Na het uitblijven van een duidelijk voordeel ten opzichte van chemotherapie op zich, raden zowel de FDA als EMA Lartruvo (olaratumab) niet aan voor gebruik in combinatie met chemotherapie voor nieuwe STS-patiënten.

Een nieuw biosimilar, Truxima (rituximab), laat resultaten zien die vergelijkbaar zijn met het referentiegeneesmiddel, Rituxan (rituximab), en brengt de FDA een stap verder in de richting van de uitbreiding van de toegang van patiënten tot geneesmiddelen.

Positief nieuws voor patiënten met FAP in een vroeg stadium; uit de resultaten van een Portugese studie blijkt dat een levertransplantatie of Vyndaqel de overlevingskansen kan vergroten.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) krijgt van de FDA een prioritaire beoordeling als eenmalige behandeling van type 1 spinale musculaire atrofie (SMA).

Een late-studiestudie waarin Bavencio (avelumab) wordt getest, heeft niet voldaan aan de primaire eindpunten bij patiënten met bepaalde vormen van eierstokkanker.

In een verkennende studie vertraagde Ocrevus (ocrelizumab) het functieverlies in de bovenste ledematen bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose (PPMS).

Hoe twee professoren zich een betere wereld voorstellen voor de belanghebbenden in de medische industrie. 

"Deze resultaten bieden een sprong in het begrip van deze ziekte die een genetisch gebaseerd kader biedt voor het ontwerpen van klinische proeven om effectievere behandelingen van MPAL te ontwikkelen," 

"Kortom, het zal helpen drugs te produceren waar we veel meer vertrouwen in hebben, zodat de bijwerkingen in de toekomst geminimaliseerd kunnen worden".

Onderzoekers melden een succesvolle classificatie van driedubbele borstkankerpatiënten, waardoor artsen voor het eerst onderscheid kunnen maken tussen degenen die genezen kunnen worden en degenen die een terugval zouden kunnen krijgen. 

"Dit is een geweldige ontdekkingsweg, vooral voor de 30 procent van de kinderen die worstelen of het niet redden met de standaard therapie."

Deze bevindingen vergroten ons begrip van hoe de hersenen worden beïnvloed door de ziekte van Parkinson...

"Deze bevindingen bieden een sprankje hoop voor mensen met een vorm van multiple sclerose die een langdurige handicap veroorzaakt, maar niet veel behandelingsmogelijkheden heeft,"

"Door de basis te leggen voor een rationeler ontwerp en een beter begrip van de behandeling op basis van focus-ultrasound, kan ons werk de behandeling van elke hersentumor - primair of metastatisch - helpen verbeteren en kan het ook een revolutie teweegbrengen in de benadering van immunotherapie van tumoren door het verbeteren van de lokale levering van tumor-dodende immuuncellen."

"Deze bevindingen van een ongelooflijke geestelijke bloei, zelfs in de context van kanker, is een prachtig bewijs van de veerkracht van patiënten en een bemoedigende boodschap voor patiënten, hun familie en hun zorgverleners", aldus Fuller-Thomson.

"Het beste deel is dat onze gecombineerde kandidaat-geneesmiddel zo veel effectiever was dan een van de krachtigste kankermedicijnen op de markt," zei Jonathan Sessler...

"We waren blij om zo'n dramatische verandering te zien, zelfs na slechts een enkele dosis van het nieuwe medicijn. Bijna alle leukemie-tekens van de laboratoriummuizen verdwenen 's nachts," zei Professor Ben-Neriah.

"Onze bevindingen kunnen een kans bieden om de toekomstige engineering van CAR T cellen tegen tumoren te verbeteren...."

"We geloven dat we een aanpak hebben gevonden die het meest relevant is voor de mens, in die zin dat onze modellen van genetische disfunctie de etiologie van de ziekte van Parkinson nabootsen in plaats van de pathologie....

Dit opent nieuwe behandelingsstrategieën voor ziekten die het vermogen van het lichaam om af te breken aantasten...

De doorbraak zorgt voor een beter begrip van het geïndividualiseerde karakter van de ziekte, aldus het onderzoeksteam. 

Lagere prijzen onderhandeld en verstrekt als onderdeel van onze voortdurende missie om geneesmiddelen toegankelijker te maken.