Nieuwe Neuroblastoom Behandelingen 2022

Wat is neuroblastoomkanker?

Neuroblastoom is een vorm van kanker die wordt gevormd door zenuwcellen die neuroblasten worden genoemd. Gewoonlijk ontwikkelen deze zeer vroege vormen van zenuwcellen zich tot volwassen zenuwcellen, maar bij neuroblastoom ontwikkelen deze cellen zich in plaats daarvan tot kankercellen. Deze vorm van kanker komt het meest voor bij baby's en jonge kinderen. Neuroblastoom ontstaat normaal gesproken in de foetus, voordat een kind wordt geboren^.1,2

Neuroblastoom groeit in het zenuwstelsel, buiten de hersenen. In ernstige gevallen is de tumor uitgezaaid (gemetastaseerd) naar de botten of het beenmerg.1,2

Wat veroorzaakt neuroblastoom?

Hoewel er risicofactoren zijn voor het ontwikkelen van neuroblastoom, is de precieze oorzaak van de ziekte nog niet bekend. De meeste neuroblastomen zijn niet erfelijk, ze lijken niet in families voor te komen. Ongeveer 1% tot 2% van de kinderen met neuroblastoom heeft een familiegeschiedenis van de ziekte. In de meeste andere gevallen wordt de oorzaak nooit vastgesteld^.1,2

Neuroblastoom symptomen

Neuroblastoom kan op verschillende plaatsen in het lichaam beginnen. De meest voorkomende symptomen van neuroblastoom treden op wanneer de groeiende kanker op nabijgelegen weefsels drukt of wanneer de kanker zich naar andere gebieden verspreidt. Enkele symptomen die een kind kan hebben^:1,2

• Bult of zwelling in de buik die geen pijn lijkt te doen
• Zwelling in de benen of in de borst, nek en het gezicht
• Problemen met ademhalen of slikken
• Gewichtsverlies
• Niet eten of klagen over een vol gevoel
• Problemen met stoelgang of plassen
• Pijn in botten
• Bultjes of bultjes onder de huid, die blauw kunnen lijken
• Hangend ooglid en kleine pupil (het zwarte gebied in het midden van het oog) in één oog
• Problemen met het voelen of bewegen van lichaamsdelen
• Uitpuilende ogen en/of blauwe plekken rond de ogen

Behandeling voor neuroblastoom

Er zijn verschillende behandelmogelijkheden voor neuroblastoom. Afhankelijk van de risicogroep van de kanker, de leeftijd van het kind en andere factoren zal de behandelend arts beslissen wat de beste behandeling is. Dit kan meer dan één soort behandeling inhouden^.3

De belangrijkste behandelingen voor neuroblastoom zijn:

• Neuroblastoomchirurgie
• Chemotherapie
• Bestralingstherapie
• Chemotherapie met hoge dosis en stamceltransplantatie
• Retinoïde therapie
• Immunotherapie

Neuroblastoom behandeling bijwerkingen

Patiënten met neuroblastoom kunnen langdurige bijwerkingen hebben. De meeste van deze bijwerkingen zijn afhankelijk van het type behandeling dat een kind heeft gehad, waar de tumor zich bevond en hoe oud het kind was tijdens de behandeling. Enkele mogelijke langetermijneffecten zijn^:4

• Gehoorverlies
• Problemen met botten en spieren, zoals scoliose (kromming van de ruggengraat)
• Problemen met de schildklier
• Problemen met groei en ontwikkeling
• Vruchtbaarheidsproblemen
• Neurologische problemen (zenuwstelsel)
• Tweede kankersoorten, waaronder leukemie
• Emotionele of psychologische problemen

Wat is de overlevingskans voor neuroblastoom?

De 5-jaarsoverleving, dat is het percentage kinderen dat ten minste 5 jaar nadat de kanker is ontdekt nog in leven is, is voor neuroblastoom 81%. Dit percentage is afhankelijk van de ernst van de ziekte^.5

Voor kinderen met laag-risico neuroblastoom is de 5-jaars overleving meer dan 95%. Voor kinderen met intermediair risico neuroblastoom ligt de 5-jaars overleving tussen 90% en 95%. Voor neuroblastoom met een hoog risico is de 5-jaarsoverleving ongeveer 40% tot 50%^.5

Wat zijn nieuwe behandelingen voor neuroblastoom?

Er zijn verschillende goedgekeurde nieuwe behandelingen voor neuroblastoom. Hier zijn er enkele van:

Danyelza naxitamab-gqgk) is een soort immuuntherapie die wordt gebruikt in combinatie met een geneesmiddel met de naam granulocyt-macrofaagkoloniestimulerende factor (GM-CSF) voor de behandeling van volwassenen en kinderen van 1 jaar en ouder met hoog-risico neuroblastoom in het bot of beenmerg dat:

• is teruggekomen (recidief) of die niet reageerde op eerdere behandeling (refractair), en
• een gedeeltelijke respons, lichte respons of stabiele ziekte heeft vertoond op eerdere therapie.

Danyelza naxitamab-gqgk) werd goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met refractair recidief neuroblastoom door:

• De Food and Drug Administration (FDA), op 25 november 2020.

Qarziba (dinutuximab bèta) is een soort immuuntherapie die wordt gebruikt voor de behandeling van hoog-risico neuroblastoom bij patiënten ouder dan 1 jaar. Het wordt gebruikt bij patiënten:,/p>

• die enige verbetering ondervonden bij eerdere behandelingen, waaronder bloedstamceltransplantatie;
• bij wie neuroblastoom niet is verbeterd met andere kankerbehandelingen of terug is gekomen.

Qarziba (dinutuximab bèta) werd goedgekeurd voor de behandeling van hoog-risico neuroblastoom door:

• Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), op 8 mei 2017.

Unituxine (dinutuximab) is een soort immuuntherapie die samen met andere geneesmiddelen wordt gebruikt om neuroblastoom met een hoog risico te behandelen. Het wordt meestal gegeven nadat het kind enige verbetering heeft ondervonden van andere behandelingen.

Unituxin (dinutuximab) werd goedgekeurd voor de behandeling van hoog-risico neuroblastoom door:

• De Food and Drug Administration (FDA), op 10 maart 2015.
• Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), op 14 augustus 2015, maar sinds 2017 is het uit gebruik genomen in de Europese Unie.

Als je toegang probeert te krijgen tot nieuwe Neuroblastoom medicijnen die zijn goedgekeurd buiten het land waar je woont, kunnen wij je misschien helpen om toegang te krijgen met de steun van je behandelend arts. Je kunt hieronder meer lezen over de medicijnen die wij jou en je arts kunnen helpen verkrijgen en over de prijs ervan:

Danyelza naxitamab-gqgk)

Bekijk alle

Waarom behandelingen voor Neuroblastoom bekijken en kopen met everyone.org?

everyone.org is geregistreerd in Den Haag bij het Nederlandse Ministerie van Volksgezondheid als een farmaceutische groothandel (registratienummer 16258 G). We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen om toegang te krijgen tot duizenden geneesmiddelen die nog niet zijn goedgekeurd in hun eigen land, waaronder patiënten die lijden aan artritis psoriatica. Met een recept van uw behandelend arts kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal te begeleiden om toegang te krijgen tot geneesmiddelen tegen psoriatische artritis in uw land. Als u of iemand die u kent toegang wil krijgen tot een geneesmiddel dat nog niet is goedgekeurd waar u woont, zullen wij u ondersteunen. Neem contact met ons op voor meer informatie.

Referenties:

1. kanker.org - Neuroblastoom
2. kanker.net - Neuroblastoom
3. kanker.org - behandeling van neuroblastoom
4. cancer.org - effecten Neuroblastoom
5. kanker.org - statistieken
6. Danyelza naxitamab-gqgk)
7. FDA Danyelza
8. EMA Qarziba
9. FDA Unituxin

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in je behandeling zonder eerst met je zorgverlener te overleggen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om behandelingsopties te beïnvloeden. everyone.org doet haar uiterste best om de informatie op deze pagina samen te stellen en bij te werken. Echter, everyone.org geeft geen garantie voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.