Nieuwe Neuroblastoom Behandelingen 2022

Laatst bijgewerkt: 13 november 2023

Nieuwe Neuroblastoom Behandelingen 2022

U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze in uw land niet zijn goedgekeurd.

Meer informatie

Wat is neuroblastoomkanker?

Neuroblastoom is een soort kanker die wordt gevormd door zenuwcellen die neuroblasts worden genoemd. Gewoonlijk ontwikkelen deze zeer vroege vormen van zenuwcellen zich tot volwassen zenuwcellen, maar bij neuroblastoom ontwikkelen deze cellen zich in plaats daarvan tot kankercellen. Deze vorm van kanker komt het meest voor bij zuigelingen en jonge kinderen. Neuroblastoom ontstaat normaal gesproken in de foetus, voordat een kind wordt geboren.1,2

Neuroblastoom groeit in het zenuwstelsel, buiten de hersenen. In ernstige gevallen is de tumor uitgezaaid (metastase) naar de botten of het beenmerg.1,2


Wat veroorzaakt neuroblastoom?

Hoewel er risicofactoren zijn voor het ontwikkelen van neuroblastoom, is de precieze oorzaak van de ziekte nog niet bekend. De meeste neuroblastomen zijn niet erfelijk, ze lijken niet in families voor te komen. Ongeveer 1% tot 2% van de kinderen met neuroblastoom heeft een familiegeschiedenis van de ziekte. In de meeste andere gevallen wordt de oorzaak nooit gevonden.1,2


Neuroblastoma symptomen

Neuroblastoom kan op verschillende plaatsen in het lichaam beginnen. De meest voorkomende symptomen van neuroblastoom treden op wanneer de groeiende kanker op nabijgelegen weefsels drukt of wanneer hij zich naar andere gebieden verspreidt. Sommige van de symptomen die een kind kan hebben zijn:1,2

  • Knobbel of zwelling in de buik die geen pijn lijkt te doen
  • Zwellingen in de benen of in de borst, nek en gezicht
  • Problemen met ademhalen of slikken
  • Gewichtsverlies
  • Niet eten of klagen over een vol gevoel
  • Problemen met stoelgang of urineren
  • Pijn in botten
  • Knobbels of bultjes onder de huid, die blauw kunnen lijken
  • hangend ooglid en kleine pupil (het zwarte gebied in het midden van het oog) in één oog
  • Problemen om delen van het lichaam te voelen of te bewegen
  • Ogen die lijken uit te puilen en/of blauwe plekken rond de ogen

Behandeling voor neuroblastoom

Er zijn verschillende behandelingsmogelijkheden voor neuroblastoom. Afhankelijk van de risicogroep van de kanker, de leeftijd van het kind, en andere factoren, zal de behandelend arts beslissen wat de beste behandeling is. Dit kan meer dan één soort behandeling omvatten.3

De belangrijkste behandelingen voor neuroblastoom omvatten:

  • Neuroblastoom chirurgie
  • Chemotherapie
  • Bestralingstherapie
  • Hoge dosis chemotherapie en stamceltransplantatie
  • Retinoïde therapie
  • Immunotherapie

Neuroblastoom behandeling bijwerkingen

Patiënten met neuroblastoom kunnen langdurige bijwerkingen hebben. De meeste van deze bijwerkingen hangen af van het type behandeling dat een kind heeft gehad, waar de tumor zich bevond en hoe oud het kind was tijdens de behandeling. Enkele van de mogelijke langetermijneffecten zijn:4

  • Gehoorverlies
  • Problemen met botten en spieren, zoals scoliose (kromming van de wervelkolom)
  • Schildklier problemen
  • Problemen met groei en ontwikkeling
  • Vruchtbaarheidsproblemen
  • Neurologische problemen (zenuwstelsel)
  • Tweede kankers, inclusief leukemie
  • Emotionele of psychologische problemen

Wat is de overlevingskans voor neuroblastoom?

Het 5-jaars overlevingspercentage, dat is het percentage kinderen dat ten minste 5 jaar nadat de kanker is ontdekt nog in leven is, voor neuroblastoom is 81%. Dit percentage is afhankelijk van de ernst van de ziekte.5

Voor kinderen met laag-risico neuroblastoom is de 5-jaars overlevingskans meer dan 95%. Voor kinderen met intermediair-risico neuroblastoom is de 5-jaars overlevingskans tussen 90% en 95%. Voor neuroblastoom met hoog risico is de 5-jaars overlevingskans ongeveer 40% tot 50%.5


Wat zijn nieuwe behandelingen voor neuroblastoom?

Er zijn verschillende goedgekeurde nieuwe behandelingen voor neuroblastoom. Hier zijn er enkele van:

Danyelza (naxitamab-gqgk)6,7

Danyelza (naxitamab-gqgk) is een soort immunotherapie die wordt gebruikt in combinatie met een geneesmiddel dat granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (GM-CSF) wordt genoemd voor de behandeling van volwassenen en kinderen van 1 jaar en ouder met hoog-risico neuroblastoom in het bot of het beenmerg dat:

  • is teruggekomen (recidief) of die niet heeft gereageerd op een eerdere behandeling (refractair), en
  • een gedeeltelijke respons, een lichte respons of een stabiele ziekte heeft vertoond op een eerdere therapie.

Danyelza (naxitamab-gqgk) werd goedgekeurd voor de behandeling van patiënten die leven met refractair recidief neuroblastoom door:

  • De Food and Drug Administration (FDA), op 25 november 2020.

Qarziba (dinutuximab beta)8

Qarziba (dinutuximab beta) is een soort immunotherapie die wordt gebruikt voor de behandeling van hoog-risico neuroblastoom bij patiënten ouder dan 1 jaar. Het wordt gebruikt bij patiënten:,/p>

  • die enige verbetering hebben gehad met eerdere behandelingen, waaronder bloedstamceltransplantatie;
  • wiens neuroblastoom niet is verbeterd met andere kankerbehandelingen of is teruggekomen.

Qarziba (dinutuximab beta) werd goedgekeurd voor de behandeling van hoog-risico neuroblastoom door:

  • Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), op 8 mei 2017.

Unituxin (dinutuximab)9

Unituxin (dinutuximab) is een soort immunotherapie die samen met andere geneesmiddelen wordt gebruikt om hoog-risico neuroblastoom te behandelen. Het wordt gewoonlijk gegeven nadat het kind enige verbetering heeft ondervonden van andere behandelingen.

Unituxin (dinutuximab) werd goedgekeurd voor de behandeling van hoog-risico neuroblastoom door:

  • De Food and Drug Administration (FDA), op 10 maart 2015.
  • Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), op 14 augustus 2015, maar sinds 2017 is het uit gebruik genomen in de Europese Unie.

Als u toegang probeert te krijgen tot nieuwe Neuroblastoom geneesmiddelen die zijn goedgekeurd buiten het land waar u woont, kunnen wij u misschien helpen om toegang te krijgen met de steun van uw behandelend arts. U kunt hieronder meer lezen over de geneesmiddelen waartoe wij u en uw arts kunnen helpen toegang te krijgen en over hun prijs:




Waarom met everyone.org behandelingen voor neuroblastoom verkrijgen en kopen?

everyone.org is geregistreerd in Den Haag bij het Nederlandse Ministerie van Volksgezondheid als een farmaceutische groothandel (registratienummer 16258 G). We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen om toegang te krijgen tot duizenden geneesmiddelen die nog niet zijn goedgekeurd in hun eigen land, waaronder patiënten die lijden aan artritis psoriatica. Met een recept van uw behandelend arts kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal te begeleiden om toegang te krijgen tot geneesmiddelen tegen psoriatische artritis in uw land. Als u of iemand die u kent toegang wil krijgen tot een geneesmiddel dat nog niet is goedgekeurd waar u woont, zullen wij u ondersteunen. Neem contact met ons op voor meer informatie.


Referenties:

  1. kanker.org - Neuroblastoom
  2. kanker.net - Neuroblastoom
  3. cancer.org - behandeling van neuroblastoom
  4. cancer.org - effecten Neuroblastoom
  5. kanker.org - statistieken
  6. Danyelza (naxitamab-gqgk)
  7. FDA Danyelza
  8. EMA Qarziba
  9. FDA Unituxin

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden of te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in uw behandeling zonder eerst uw zorgverlener te raadplegen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om behandelingsopties te beïnvloeden. everyone.org is zo zorgvuldig mogelijk in het samenstellen en bijwerken van de informatie op deze pagina. everyone.org staat echter niet in voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.