Fase 2-onderzoek: Effecten van Ibudilast bij progressieve MS

Tijdens de bijeenkomst van de American Academy of Neurology dit jaar beschreef hoofdonderzoeker van de Cleveland Clinic, Robert Fox, MD, de resultaten van het 96 weken durende fase 2-klinische onderzoek SPRINT-MS. 255 patiënten van 28 locaties in de VS met primaire of secundaire progressieve multiple sclerose (PPMS of SPMS) werden behandeld met ibudilast (ook bekend als MN-166 of Ketas) en onderzocht voor een totale periode van twee jaar.

Het primaire resultaat was de progressie van hersenatrofie en volgens Dr. Fox gaven de resultaten aan dat ibudilast gekoppeld was aan een "vertraging van 48% in de progressie van hersenatrofie vergeleken met placebo".

Patiënten met PPMS hadden er meer baat bij dan patiënten met SPMS, omdat de SPMS-patiënten "in wezen geen vertraging van de hersenatrofie" vertoonden. Bovendien verdubbelde de snelheid van atrofie bij PPMS-patiënten in de placebogroep ten opzichte van SPMS-patiënten in de placebogroep. De verschillende effecten van de behandeling bij PPMS- versus SPMS-patiënten worden niet goed begrepen en het is niet bekend hoe dit zich zal verhouden tot een fase 3-onderzoek.

Klik hier om meer te lezen over de toespraak van Dr. Fox.