Alectinib goedgekeurd voor de behandeling van ALK-positief NSCLC

Een nieuwe behandeling tegen een specifiek type longkanker is goedgekeurd door de FDA. Alectinib is goedgekeurd in de VS voor de behandeling van patiënten met ALK (anaplastic lymphoma kinase)-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de ziekte was verslechterd na - of die de behandeling met - crizotinib niet konden verdragen crizotinib¹.

Alectinib voor ALK-positief NSCLC

Een ALK (anaplastisch lymfoom kinase) is een genmutatie die kan voorkomen in verschillende kankercellen, waaronder longkankercellen. ALK-genmutaties komen voor bij ongeveer 5% van de patiënten met NSCLC.

Alectinib is een oraal geneesmiddel dat de activiteit van het ALK-eiwit blokkeert, wat kan voorkomen dat NSCLC-cellen groeien en zich ^verspreiden1. De goedkeuring ervan biedt een nieuwe therapie voor patiënten die weinig behandelingsmogelijkheden zouden hebben gehad als hun ziekte niet meer zou reageren op behandeling met crizotinib. Bovendien hebben klinische onderzoeken aangetoond dat het effect heeft op tumoren die zich hebben uitgezaaid naar de ^hersenen1, wat vaak voorkomt bij ALK-positieve NSCLC uitgezaaide ^patiënten2.

Als u buiten de VS woont, kunt u alectinib bestellen bij thesocialmedwork.com op voorschrift van een arts.

Meer informatie over de veiligheid en werkzaamheid van alectinib is te vinden op de volgende links:

© everyone.org