Nieuwe HER2-positieve borstkankerbehandelingen 2022

Klik hier voor de nieuwe behandelingen voor triple negatieve borstkanker in 2020.

Klik hier voor alle borstkankerbehandelingen op onze website.

Wat is HER2-positieve borstkanker^{? 1}

De humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) is een groeibevorderend eiwit aan de buitenkant van alle borstcellen. Borstkankercellen met een hoger dan normaal niveau van HER2 worden HER2-positief genoemd. Dergelijke kankers groeien en verspreiden zich sneller dan andere borstkankers, maar de kans is veel groter dat ze reageren op behandeling met geneesmiddelen die gericht zijn tegen het HER2-eiwit. Er zijn verschillende op HER2 gerichte therapieën.

Wat zijn de nieuwste medicijnen tegen HER2-positieve borstkanker?

Verschillende geneesmiddelen zijn goedgekeurd of worden klinisch onderzocht als doelgerichte therapieën voor HER2-positieve borstkanker.

Hier zijn er een paar:

Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) ^2,3,4

Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabele of uitgezaaide HER2-positieve borstkanker die eerder zijn behandeld voor hun uitgezaaide kanker.

Het is een combinatie van een anti-HER2-medicijn dat dezelfde basisstructuur heeft als Herceptin, het chemotherapiemedicijn topoisomerase I-remmer en deruxtecan, een verbinding die de andere twee aan elkaar koppelt. Enhertu is ontworpen om topoisomerase I-remmer gericht aan kankercellen toe te dienen door de topoisomerase I-remmer aan het anti-HER2-medicijn te hechten, dat vervolgens de chemotherapie naar de HER2-positieve kankercellen brengt.

Op 20 december 2019 verleende de Food and Drug Administration (FDA), VS, Enhertu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) met een versnelde goedkeuring voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabele of metastatische HER2-positieve borstkanker die twee of meer eerdere anti-HER2-gebaseerde regimes in de metastatische setting hebben gekregen. Op 25 maart 2020 heeft het Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) in Japan Ehertufam-trastuzumab deruxtecan-nxki) goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met HER2-positieve, niet-resectabele of terugkerende borstkanker na voorafgaande chemotherapie (beperk het gebruik tot patiënten die refractair of intolerant zijn voor standaardbehandelingen).

Phesgo pertuzumab, trastuzumab en hyaluronidase-zzxf) ⁵

Phesgo pertuzumab, trastuzumab en hyaluronidase-zzxf) wordt gecombineerd met intraveneuze chemotherapie voor de behandeling van volwassenen met HER2-positieve borstkanker die is uitgezaaid en van volwassen patiënten met vroege HER2-positieve borstkanker.

Phesgo is een anti-HER2 geneesmiddel (immunotherapie). Het is een vaste-dosiscombinatie van pertuzumab, trastuzumab en hyaluronidase-zzxf. pertuzumab en trastuzumab vallen de kankercellen aan en hyaluronidase helpt je lichaam om deze 2 medicijnen op te nemen.

Op 29 juni 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA) in de Verenigde Staten Phesgo pertuzumab, trastuzumab en hyaluronidase-zzxf) goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker en voor de behandeling van volwassen patiënten met vroege HER2-positieve borstkanker.

Piqray alpelisib) ^{6, 7}

Piqray alpelisib) wordt gebruikt in combinatie met fulvestrant voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen en mannen met hormoonreceptor (HR)-positieve, HER2-negatieve, PIK3CA-gemuteerde, gevorderde of uitgezaaide borstkanker zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test na progressie op of na een hormoonregime.

Piqray alpelisib) is een kinaseremmer die is geïndiceerd in combinatie met fulvestrant voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen en mannen met hormoonreceptor (HR)-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)-negatieve, PIK3CA-gemuteerde, gevorderde of gemetastaseerde borstkanker zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test na progressie op of na een hormoonregime.

Piqray alpelisib) werd goedgekeurd voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen en mannen met hormoonreceptor (HR)-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)-negatieve, PIK3CA-gemuteerde, gevorderde of gemetastaseerde borstkanker door de Food and Drug Administration (FDA), VS, op 24 mei 2019 en de European Medicines Agency (EMA), Europa, op 29 juli 2020.

Tukysa tucatinib)

Tukysa tucatinib) wordt gebruikt in combinatie met trastuzumab en capecitabine voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde, niet-resectabele of metastatische HER2-positieve borstkanker.

Tukysa tucatinib) is een tyrosinekinaseremmer die is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met trastuzumab en capecitabine voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde, inoperabele of metastatische HER2-positieve borstkanker. Hieronder vallen patiënten met kanker die is uitgezaaid naar de hersenen en die eerder zijn behandeld met trastuzumab, pertuzumab en ado-trastuzumabtrastuzumab emtansine (T-DM1).

Tukysa tucatinib) in combinatie met trastuzumab en capecitabine voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde inoperabele of metastatische HER2-positieve borstkanker werd goedgekeurd door:

• De Food and Drug Administration (FDA), VS, op 17 april 2020. ⁸
• Swissmedic, Zwitserland, op 12 mei 2020^.9
• Health Science Authority, Singapore op 19 mei 2020^.10
• Health Canada, Canada, op 3 juni 2020^.11
• Therapeutic Goods Administration (TGA), Australië, op 12 augustus 2020^.12

Margenza margetuximab-cmkb⁾¹³

Margenza margetuximab-cmkb) is de eerste HER2-gerichte therapie met een verbeterde progressievrije overleving (PFS) ten opzichte van Herceptin® (trastuzumab), beide gecombineerd met chemotherapie, in een head-to-head fase 3 klinisch onderzoek (SOPHIA).

Op 16 december 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA) in de Verenigde Staten Margenza margetuximab-cmkb), in combinatie met chemotherapie, goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker die twee of meer eerdere anti-HER2-regimes hebben ontvangen, waarvan ten minste één voor gemetastaseerde ziekte.

Margenza margetuximab-cmkb) zal naar verwachting beschikbaar zijn in maart 2021.

Hoe krijg ik toegang tot een nieuw HER2-positief borstkankermedicijn?

Als u toegang probeert te krijgen tot een HER2-positief borstkankermedicijn dat is goedgekeurd buiten het land waar u woont, dan kunnen wij u misschien helpen met de hulp van uw behandelend arts. U kunt hieronder meer lezen over de medicijnen die wij voor u kunnen vinden en hun prijzen:

Enhertu fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)

Phesgo pertuzumab, trastuzumab en hyaluronidase-zzxf)

Piqray alpelisib)

Tukysa tucatinib)

Bekijk alle

Waarom toegang tot een HER2-positief borstkankergeneesmiddel met everyone.org?

everyone.org is geregistreerd in Den Haag bij het Nederlandse Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 16258 G) als farmaceutische groothandel. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen toegang te krijgen tot duizenden geneesmiddelen, waaronder. Met een recept van uw behandelend arts kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal toegang te geven tot geneesmiddelen tegen borstkanker. Als u of iemand die u kent toegang wil krijgen tot een geneesmiddel dat nog niet is goedgekeurd in het land waar u woont, kunnen wij u helpen. Neem contact met ons op voor meer informatie.

Referenties:

1. Kanker.org
2. Borstkanker.org
3. Fda.nl
4. Daiichisankyo.com
5. Toegangsgegevens.org
6. Toegangsgegevens.org
7. Ema.europa.eu
8. Fda.nl
9. Investeerder.seagen.com
10. Hsa.org
11. Gezondheid Canada
12. Tga.gov

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in je behandeling zonder eerst met je zorgverlener te overleggen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om behandelingsopties te beïnvloeden. everyone.org doet haar uiterste best om de informatie op deze pagina samen te stellen en bij te werken. Echter, everyone.org geeft geen garantie voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.