Nieuwe longkankerbehandelingen 2022

Wat is longkanker?

Longkanker begint in de longen en kan uitzaaien naar lymfeklieren of andere organen in het lichaam. Longkanker wordt meestal in twee hoofdtypen ingedeeld: kleincellig en niet-kleincellig. Deze soorten longkanker groeien verschillend en worden verschillend behandeld. Niet-kleincellige longkanker komt vaker voor dan kleincellige longkanker. Kanker uit andere organen kan ook uitzaaien naar de longen. Wanneer kankercellen van het ene orgaan naar het andere uitzaaien, worden ze uitzaaiingen genoemd. ¹

Kan longkanker genezen worden?

De behandeling van longkanker is afhankelijk van verschillende factoren, zoals het type kanker, de plaats waar de tumoren zich bevinden, het stadium van de kanker en de algehele gezondheid van de patiënt. Er is altijd een kans dat longkanker terugkomt, zelfs als de kanker al jaren of tientallen jaren in remissie is^.2

Hoe wordt longkanker behandeld?

Welke behandeling voor longkanker wordt gekozen, hangt af van het type longkanker en hoe ver de kanker is uitgezaaid. Mensen met niet-kleincellige longkanker kunnen worden behandeld met een operatie, chemotherapie, bestralingstherapie, doelgerichte therapie of een combinatie van deze behandelingen. Mensen met kleincellige longkanker worden meestal behandeld met bestralingstherapie en chemotherapie.

• Chirurgie. Een operatie waarbij artsen kankerweefsel wegsnijden.
• Chemotherapie. Het gebruik van speciale medicijnen om de kanker te laten krimpen of te doden.
• Bestralingstherapie. Het gebruik van hoogenergetische straling (vergelijkbaar met röntgenstraling) om de kanker te doden.
• Gerichte therapie. Medicijnen gebruiken om de groei en verspreiding van kankercellen te blokkeren.

Wat zijn de nieuwste behandelingen voor longkanker?

Er zijn verschillende goedgekeurde behandelingen voor longkanker. Hier zijn er enkele van:

Gavreto pralsetinib) is een kinaseremmer (chemotherapie) die is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met RET-fusie-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die is uitgezaaid (gemetastaseerd).

Gavreto pralsetinib) werd op 4 september 2020 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van patiënten met metastatisch RET-fusie-positief NSCLC.

De FDA heeft Gavreto het predicaat Breakthrough Therapy toegekend voor de behandeling van gevorderd RET-fusie-positief NSCLC.

Retevmo selpercatinib) is een kinaseremmer (chemotherapie) die is geïndiceerd voor de behandeling van RET-fusie-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die is uitgezaaid (gemetastaseerd) bij volwassenen.

Retevmo selpercatinib) werd op 8 mei 2020 door The Food and Drug Administration (FDA), VS, goedgekeurd voor de behandeling van long- en schildklierkanker met een genetische mutatie of fusie in het RET-gen.

De goedkeuring van de FDA werd gegeven onder Versnelde Goedkeuring. De FDA verleende Retevmo ook het predikaat Priority Review en Breakthrough Therapy, ter bevordering van de ontwikkeling van geneesmiddelen die voorzien in een onbeantwoorde medische behoefte. Bovendien kreeg Retevmo het predikaat Orphan Drug, dat bedoeld is om de ontwikkeling van geneesmiddelen voor de behandeling van zeldzame ziekten aan te moedigen.

Tabrecta capmatinib) is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumor een mutatie heeft die leidt tot mesenchymale-epitheliale overgang exon 14 (METex14) overslaan zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test. Het is verkrijgbaar in tabletvorm met 150 mg of 200 mg capmatinib.

Tabrecta capmatinib) werd op 6 mei 2020 door de Food and Drug Administration (FDA) in de VS en op 29 juni 2020 door het Pharmaceutical and Medical Devices Agency (PMDA) in Japan goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met uitgezaaide niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij wie de tumoren een mutatie hebben die leidt tot mesenchymale-epitheliale transitie METex14 skipping.

De FDA verleende versnelde goedkeuring en verleende Tabrecta capmatinib) het predikaat Priority Review, Breakthrough Therapy en Orphan Drug, bedoeld voor de veilige en effectieve behandeling van zeldzame ziekten en voor geneesmiddelen die voordelen bieden ten opzichte van de huidige behandelingsopties.

Zepzelca lurbinectedin) is een type chemotherapie dat is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met kleincellige longkanker (SCLC) die uitgezaaid is, d.w.z. kanker die zich heeft uitgezaaid naar andere delen van het lichaam, en die niet (meer) reageert op behandeling met chemotherapie die platina bevat.

Zepzelca lurbinectedin) werd goedgekeurd door The Food and Drug Administration (FDA), VS op 15 juni 2020 met een versnelde goedkeuring voor de behandeling van volwassen patiënten met uitgezaaide kleincellige longkanker die vooruitgang boekte op of na chemotherapie op basis van platina.

Tepmetko (tepotinib) is een MET-remmer die is geïndiceerd voor de behandeling van gevorderde of terugkerende niet-kleincellige longkanker (NSCLC) bij volwassenen met MET exon 14 (METex14) overslaande mutaties. Dit is wereldwijd de eerste wettelijke goedkeuring voor een orale MET-remmer voor de behandeling van gevorderd NSCLC met MET-genmutaties.

Tepmetko (tepotinib) werd in Japan op 25 maart 2020 goedgekeurd door het PMDA, voor lijnagnostische behandeling van gevorderde niet-kleincellige longkanker met MET exon 14 (METex14) skipping alteraties. In het derde kwartaal van 2019 kreeg tepotinib de status van doorbraaktherapie van de Food and Drug Administration (FDA) in de VS.

Als u toegang probeert te krijgen tot nieuwe geneesmiddelen voor longkanker die zijn goedgekeurd buiten het land waar u woont, kunnen wij u mogelijk helpen met de hulp van uw behandelend arts. U kunt hieronder meer lezen over de medicijnen waar we u mee kunnen helpen en hun prijs:

Gavreto pralsetinib)

Retevmo selpercatinib)

Tabrecta capmatinib)

Zepzelca lurbinectedin)

Tepmetko (tepotinib)

Bekijk alle

Waarom toegang tot een behandeling voor longkanker met everyone.org?

everyone.org is geregistreerd in Den Haag bij het Nederlandse Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 16258 G) als farmaceutische groothandel. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen toegang te krijgen tot duizenden geneesmiddelen, waaronder. Met een recept van uw behandelend arts kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal te begeleiden naar een nieuwe behandeling voor longkanker. Als u of iemand die u kent toegang wil krijgen tot een geneesmiddel dat nog niet is goedgekeurd in het land waar u woont, kunnen wij u helpen. Neem contact met ons op voor meer informatie.

Referenties:

1. Cdc.nl
2. Heelgezondheid.nl
3. Cdc.nl
4. Gavreto (pralsetinib) - Thesocialmedwork.nl
5. Retevmo (selpercatinib) - Thesocialmedwork.nl
6. Tabrecta (capmatinib) - Thesocialmedwork.nl
7. Zepelca (lurbinectedin) - Thesocialmedwork.nl
8. Tepmetko (tepotinib) - Thesocialmedwork.nl

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in je behandeling zonder eerst met je zorgverlener te overleggen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om behandelingsopties te beïnvloeden. everyone.org doet haar uiterste best om de informatie op deze pagina samen te stellen en bij te werken. Echter, everyone.org geeft geen garantie voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.