Wat is Tagrisso? | Informatie & FAQ

Artikel beoordeeld door Dr. Jan de Witt

Wat is Tagrisso osimertinib)?

Tagrisso osimertinib) is een kinaseremmer voor de behandeling van niet-kleincellige longkanker (NSCLC) wanneer de kanker vergevorderd of uitgezaaid is (stadium 4). Het wordt gebruikt bij patiënten met een T790M-mutatie in de epidermale groeifactorreceptor (EGFR)^:1,2

• als eerstelijnsbehandeling van patiënten met tumoren met EGFR exon 19 deleties of exon 21 L858R mutaties
• als tweedelijnsbehandeling van patiënten bij wie de ziekte is gevorderd op of na EGFR TKI-therapie

Het is verkrijgbaar in tabletvorm met elk 40 mg of 80 mg osimertinib^.1

Hoeveel kost Tagrisso osimertinib?

Voor meer informatie over hoeveel Tagrisso kost en hoe we je kunnen helpen, klik op de knop hieronder:

Tagrisso

Doodt Tagrisso osimertinib kankercellen?

Nee, Tagrisso is een doelgerichte therapie, die helpt om de kankercellen te vertragen of te stoppen met groeien of helpt om de tumor te laten krimpen. Het kan helpen voorkomen dat uw longkanker terugkomt nadat deze operatief is verwijderd. Het doodt geen kankercellen^.3

Is Tagrisso osimertinib een chemotherapie?

Nee, Tagrisso is geen chemotherapie, maar een doelgerichte therapie. Doelgerichte therapieën werken anders dan traditionele chemotherapie. Chemotherapie doodt snel delende cellen en kan vele soorten cellen in het lichaam aantasten, waaronder gezonde cellen. Doelgerichte therapieën zijn ontworpen voor specifieke soorten kanker om de groei en verspreiding van kankercellen te blokkeren. Doelgerichte therapieën zijn geen chemotherapie of immuuntherapie^.3

Is Tagrisso osimertinib een immuuntherapie?

Nee, Tagrisso is geen immuuntherapie, maar een doelgerichte therapie. Doelgerichte therapieën werken anders dan traditionele chemotherapie. Immunotherapie stimuleert het immuunsysteem om het lichaam te helpen kanker te bestrijden. Doelgerichte therapieën zijn ontworpen voor specifieke soorten kanker om de groei en verspreiding van kankercellen te blokkeren. Doelgerichte therapieën zijn geen chemotherapie of immuuntherapie^.3

Hoe wordt Tagrisso osimertinib) toegediend?

Tagrisso is een eenmaal daagse tablet. U kunt uw tablet met of zonder voedsel innemen. Als u een dosis overslaat, neem deze dan zo snel mogelijk in als dit binnen 12 uur na de gemiste dosis is. Als het meer dan 12 uur geleden is sinds uw gemiste dosis, sla deze gemiste dosis dan over en ga verder met uw gebruikelijke doseringen^.1,2

Kun je Tagrisso osimertinib) halveren?

Nee, Tagrisso kan niet gesneden, fijngemaakt of verhit worden. Als u Tagrisso tabletten niet in zijn geheel kunt doorslikken, los de tablet dan op in stilstaand water (zie de officiële voorschrijfinformatie voor instructies). Roer de tablet totdat deze in kleine stukjes is (de tablet zal niet volledig oplossen)^.1,2

Wat zijn de bijwerkingen van Tagrisso osimertinib)?

De meest voorkomende bijwerkingen (≥25% van de patiënten) die in de voorschriftinformatie worden vermeld, zijn^:1,2

• diarree
• uitslag
• droge huid
• nageltoxiciteit
• zich moe voelen (vermoeidheid)

De ernstige bijwerkingen die in de voorschriftinformatie worden vermeld, zijn^:1,2

• interstitiële longziekte (ILD)/pneumonitis
• longontsteking
• hartritmestoornissen (QTc-intervalverlenging)
• cardiomyopathie
• keratitis (ontsteking van het hoornvlies van het oog).

Volledige informatie over de dosering en toediening van Tagrisso is te vinden in de officiële voorschrijfinformatie in onze referentiesectie^.1,2

Mag je alcohol drinken terwijl je Tagrisso neemt?

Het drinken van alcohol (in kleine hoeveelheden) lijkt de veiligheid of werkzaamheid van Tagrisso niet te beïnvloeden. In het algemeen moet het innemen van alcoholische dranken worden geminimaliseerd of volledig worden vermeden. Bespreek dit met uw behandelend arts^.1

Wanneer werd Tagrisso osimertinib goedgekeurd door de FDA?

Tagrisso is goedgekeurd voor gevorderd of gemetastaseerd NSCLC bij patiënten met een T790M-mutatie van de epidermale groeifactorreceptor (EGFR) door de Food and Drug Administration (FDA), VS op^:4

• 13 november 2015, met versnelde goedkeuring als tweedelijnsbehandeling
• 30 maart 2017, als tweedelijnsbehandeling
• 18 april 2018, als eerstelijnsbehandeling

Tagrisso is ook goedgekeurd door:

• Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), Europese Unie^:5
• 2 februari 2016 als tweedelijnsbehandeling
• 11 juni 2018 als eerstelijnsbehandeling
• Health Canada, 19 juli 2016 als eerste- en tweedelijnsbehandeling^.6
• Therapeutic Goods Administration (TGA), Australië, 3 augustus 2016 als tweedelijnsbehandeling^.7
• Medsafe, Nieuw-Zeeland, 5 oktober 2017 als eerstelijnsbehandeling^.8

Hoe effectief is Tagrisso osimertinib)?

Er is aangetoond dat Tagrisso mensen meer tijd geeft waarin de kanker niet erger wordt. De mediane progressievrije overleving was 18,9 maanden voor Tagrisso versus 10,2 voor standaard chemotherapie. Mensen behandeld met Tagrisso leefden ook langer: de mediane totale overleving was 38,6 maanden voor Tagrisso vs 31,8 maanden voor standaard chemotherapie^.9

Wie produceert Tagrisso osimertinib?

Tagrisso wordt geproduceerd door AstraZeneca plc. AstraZeneca plc is een Brits-Zweedse multinationale farmaceutische en biofarmaceutische onderneming met hoofdkantoor in Cambridge, Engeland. AstraZeneca heeft een productportfolio voor de belangrijkste ziektegebieden, waaronder kanker, hart- en vaatziekten, maag- en darmziekten, infecties, luchtwegen en ontstekingen.

Referenties:

1. FDA-productinformatie
2. EMA Productinformatie
3. Tagrisso.com
4. FDA.nl
5. AstraZeneca.nl
6. AstraZeneca.nl
7. TGA Australië Productinformatie
8. MedSafe Nieuw-Zeeland Productinformatie
9. Tagrisso.com
10. Tagrisso osimertinib)- TheSocialmedwork.com