Nieuwe Acute Myeloïde Leukemie Behandelingen 2022

Wat is acute myeloïde leukemie (AML)?

Acute myeloïde leukemie (AML), ook bekend als acute myelocytische leukemie, acute myeloïde leukemie, acute granulocytische leukemie en acute niet-lymfocytische leukemie, is een kanker die begint in het beenmerg (het zachte binnenste deel van bepaalde botten, waar nieuwe bloedcellen worden gemaakt) en zich vaak ook verplaatst naar het bloed. Soms kan het zich verspreiden naar andere delen van het lichaam, zoals de lever, milt, het centrale zenuwstelsel (hersenen en ruggenmerg) en de testikels. ¹

Voor de verschillende soorten AML kunt u hier de website www.cancer.org bezoeken.

Kan acute myeloïde leukemie (AML) genezen worden?

Acute myeloïde leukemie (AML) wordt voornamelijk behandeld met chemotherapie en begint zo snel mogelijk. In sommige gevallen kan een combinatie van chemotherapie, radiotherapie en beenmerg- of stamceltransplantatie nodig zijn. Dankzij recente ontwikkelingen in acute myeloïde leukemie (AML) is aangetoond dat behandelingen de remissie- en genezingspercentages verbeteren. ^{2, 3}

Welke behandelingen zijn er voor acute myeloïde leukemie (AML)?

Er zijn verschillende goedgekeurde behandelingen voor Acute Myeloïde Leukemie (AML). Hier zijn er een paar:

Onureg ( azacitidine ) ⁴

Onureg ( azacitidine ) is een nucleoside-metabole remmer (chemotherapie) die is geïndiceerd voor de voortgezette behandeling van volwassen patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) die een eerste volledige remissie (CR) of volledige remissie met onvolledig herstel van het bloedbeeld (CRi) hebben doorgemaakt na intensieve inductiechemotherapie en die de intensieve curatieve therapie niet kunnen voltooien.

Onureg ( azacitidine ) werd goedgekeurd door:

• De Food and Drug Administration (FDA), VS, op 1 september 2020, voor de voortzetting van de behandeling van AML bij patiënten in remissie.
• Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft in mei 2020 een injecteerbaar geneesmiddel onder de naam Vidaza goedgekeurd voor:

  - Myelodysplastische syndromen.

  - Chronische myelomonocytaire leukemie.

  - AML die zich heeft ontwikkeld vanuit een myelodysplastisch syndroom.

  - AML wanneer het beenmerg meer dan 30% abnormale cellen bevat.

De FDA heeft Priority Review en de status Weesgeneesmiddel verleend aan Onureg ( azacitidine ) voor de behandeling van gevorderde AML.

Venclyxto / Venclexta ( venetoclax ) ^{5, 6}

Venclyxto / Venclexta ( venetoclax ) is een B-cellymfoom-2 (BCL-2)-remmer (chemotherapie) die is geïndiceerd als combinatiebehandeling voor nieuw gediagnosticeerde patiënten met Acute Myeloïde Leukemie (AML).

Op 16 oktober 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA) in de VS Venclexta ( venetoclax ) in combinatie met azacitidine , of decitabine, of een lage dosis cytarabine (LDAC) voor de behandeling van nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML) bij volwassenen van 75 jaar of ouder, of die comorbiditeiten hebben die het gebruik van intensieve inductiechemotherapie uitsluiten.

Tibsovo ( ivosidenib ) ⁷

Tibsovo ( ivosidenib ) is geïndiceerd voor de behandeling van recent gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML) met een gevoelige isocitraatdehydrogenase-1 (IDH1)-mutatie, zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test, bij volwassen patiënten die ≥ 75 jaar oud zijn of die comorbiditeiten hebben die het gebruik van intensieve inductiechemotherapie uitsluiten.

Tibsovo ( ivosidenib ) werd goedgekeurd op basis van de resultaten van onderzoek AG-120-C-001 (zie 'Klinische onderzoeken') door de Food and Drug Administration (FDA), VS, op:

• 20 juli 2018, voor recidiverende en refractaire acute myeloïde leukemie (AML) met IDH1-mutatie.
• 2 mei 2019, voor pas gediagnosticeerde volwassen patiënten met IDH1-gemuteerde acute myeloïde leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor intensieve chemotherapie.
• De FDA heeft eerder prioriteitsbeoordeling en weesgeneesmiddelenstatus verleend aan Tibsovo ( ivosidenib ).

Als u probeert toegang te krijgen tot Acute Myeloïde Leukemie (AML) behandelingen die buiten uw land van verblijf zijn goedgekeurd, kunnen we u mogelijk helpen om toegang te krijgen met de hulp van uw behandelend arts. U kunt hieronder meer lezen over de medicijnen die we u kunnen helpen om toegang te krijgen en hun prijs:

Onureg ( azacitidine )

Venclyxto/Venclexta venetoclax)

Tibsovo ivosidenib)

Bekijk alle

Waarom toegang tot een nieuwe behandeling voor acute myeloïde leukemie (AML) met everyone.org ?

everyone.org is geregistreerd in Den Haag bij het Nederlandse Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 16258 G) als farmaceutische groothandelsdistributeur. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen om toegang te krijgen tot duizenden medicijnen, waaronder. Met een voorschrift van uw behandelend arts kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal te begeleiden bij het verkrijgen van toegang tot een behandeling voor AML. Als u of iemand die u kent op zoek is naar toegang tot een medicijn dat nog niet is goedgekeurd in hun woonplaats, kunnen wij u ondersteunen. Neem contact met ons op voor meer informatie.

Referenties:

1. Kanker.org
2. Nhs.uk
3. IIs.org
4. Onureg ( azacitidine ) - Thesocialmedwork.com
5. Roche.nl
6. Venclyxtob (vynclyxta/ venetoclax ) - Thesocialmedwork.com
7. Tibsovo ( ivosidenib ) - Thesocialmedwork.com

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in je behandeling zonder eerst met je zorgverlener te overleggen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om behandelingsopties te beïnvloeden. everyone.org doet haar uiterste best om de informatie op deze pagina samen te stellen en bij te werken. Echter, everyone.org geeft geen garantie voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.