Nieuwe Multiple Sclerose Behandelingen 2022

Laatst bijgewerkt: 13 november 2023

Nieuwe Multiple Sclerose Behandelingen 2022

U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze niet zijn goedgekeurd in uw land.

Leer hoe

Wat is multiple sclerose?1,2

Multiple Sclerose (MS) is een chronische, inflammatoire, auto-immuunziekte van het centrale zenuwstelsel die de communicatie tussen de hersenen en andere delen van het lichaam verstoort. Het immuunsysteem van het lichaam valt ten onrechte de beschermende omhulling rond de zenuwcellen in het centrale zenuwstelsel (de hersenen en het ruggenmerg) aan en beschadigt deze. Bij de meeste mensen met MS worden episodes van verslechtering van het functioneren (terugvallen) aanvankelijk gevolgd door herstelperioden (remissies). Na verloop van tijd kan het herstel onvolledig zijn, wat leidt tot progressieve achteruitgang in functie en toenemende invaliditeit.


Bestaat er een geneesmiddel voor multiple sclerose?

Er is momenteel geen genezing voor Multiple Sclerose. De bestaande behandelingen zijn erop gericht patiënten te helpen de symptomen onder controle te houden.


Wat zijn nieuwe MS-medicijnen in ontwikkeling?

Er worden momenteel verschillende experimentele MS-behandelingen klinisch onderzocht. Ga voor een volledige lijst hier naar de website van de organisatie https://mstrust.org.uk/about-ms/ms-treatments/drugs-development MS Trust.


Wat zijn de nieuwste behandelingen voor Multiple Sclerose?

Er zijn verschillende medicijnen goedgekeurd voor de behandeling van Multiple Sclerose. Hier zijn enkele van de nieuwste medicijnen voor Multiple Sclerose:


Fleqsuvy (baclofen) 3,

Fleqsuvy (baclofen) is een gamma-aminoboterzuur (GABA-erge) agonist die wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met spasticiteit als gevolg van multiple sclerose (MS) of mensen met bepaalde verwondingen aan de wervelkolom.

Fleqsuvy (baclofen) is goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met spasticiteit als gevolg van MS door:

  • De Food and Drug Administration (FDA), VS, op 7 februari 2022.

Lyvispah (baclofen) orale granulaten4

Lyvispah (baclofen) orale granules is een gamma-aminoboterzuur (GABA-erge) agonist die wordt gebruikt voor de behandeling van spasticiteit als gevolg van multiple sclerose (MS).

Lyvispah (baclofen) orale granules) werd goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met spasticiteit als gevolg van MS door:

  • De Food and Drug Administration (FDA), VS, op 7 december 2021.

Zeposia ozanimod)5,6,7,8,9

Zeposia ozanimod) is een sfingosine-1-fosfaat (S1P)-receptormodulator die is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met relapsing-remitting multiple sclerose (RRMS).

Zeposia ozanimod) werd goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met RRMS door:

  • De Food and Drug Administration (FDA), VS, op 26 maart 2020.
  • Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), Europa, op 20 mei 2020.
  • De Therapeutic Goods Administration (TGA), Australië, op 27 juli 2020.
  • Health Canada, Canada, op 7 oktober 2020.

Het is de enige goedgekeurde S1P-receptormodulator waarvoor geen genetische test of observatie bij de eerste dosis nodig is.


Kesimpta ofatumumab)10,11

Kesimpta ofatumumab) is een CD20-gericht cytolytisch antilichaam (immuuntherapie) dat is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met relapsing vormen van multiple sclerose (MS), waaronder klinisch geïsoleerd syndroom, relapsing-remitting ziekte en actieve secundair progressieve ziekte.

Kesimpta ofatumumab) werd op 20 augustus 2020 door de Food and Drug Administration (FDA) in de VS goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met relapsing vormen van MS.


Mayzent siponimod)12,13,14,15

Mayzent siponimod) is een sfingosine-1-fosfaat receptormodulator en wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met multiple sclerose, en in het bijzonder actieve secundaire progressieve multiple sclerose (SPMS). Dit is de eerste orale behandeling specifiek voor actieve SPMS, die ongeveer 80% van de gevallen van relapsing remitting multiple sclerose (RRMS) omvat.

Mayzent siponimod) werd goedgekeurd voor multiple sclerose door:

  • Food and Drug Administration (FDA), VS, 26 maart 2019
  • Therapeutic Goods Administration (TGA), Australië, 1 november 2019
  • Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), Europese Unie, 13 januari 2020

Als je de diagnose Multiple Sclerose hebt gekregen en toegang wilt krijgen tot een nieuw medicijn tegen Multiple Sclerose dat is goedgekeurd buiten het land waar je woont, kunnen we je misschien helpen om toegang te krijgen met de hulp van je behandelend arts. Je kunt hieronder meer lezen over de medicijnen waar we je mee kunnen helpen en hun prijs:




Waarom met everyone.org toegang krijgen tot nieuwe behandelingen voor multiple sclerose?


everyone.org is geregistreerd in Den Haag bij het Nederlandse Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 16258 G) als farmaceutische groothandel. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen toegang te krijgen tot duizenden geneesmiddelen, waaronder. Met een recept van uw behandelend arts, kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal te begeleiden om toegang te krijgen tot een nieuw medicijn voor Multiple Sclerose. Als jij of iemand die je kent toegang wil krijgen tot een medicijn dat nog niet is goedgekeurd in het land waar hij of zij woont, kunnen wij je helpen. Neem contact met ons op voor meer informatie.


Referenties:

  1. Fda.nl
  2. Ema.europa.eu
  3. Toegangsgegevens.fda.gov
  4. Toegangsgegevens.fda.gov
  5. Toegangsgegevens.fda.gov
  6. Nieuws.bms.nl
  7. Ema.europa.eu
  8. Tga.gov.au
  9. Newswire.nl
  10. Toegangsgegevens.fda.gov
  11. Novartis.nl
  12. Toegangsgegevens.fda.gov
  13. Novartis.nl
  14. Ebs.tga.gov.au
  15. Ema.europa.eu
  16. Fleqsuvy (baclofen) - Thesocialmedwork.nl
  17. Lyvispah (baclofen) oraal granulaat - Thesocialmedwork.com
  18. Zeposia (ozanimod) - Thesocialmedwork.nl
  19. Kesimpta (ofatumumab) - Thesocialmedwork.nl
  20. Mayzent (siponimod) - Thesocialmedwork.nl

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in je behandeling zonder eerst met je zorgverlener te overleggen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om behandelingsopties te beïnvloeden. everyone.org doet haar uiterste best om de informatie op deze pagina samen te stellen en bij te werken. Echter, everyone.org geeft geen garantie voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.