Erenumab (Aimovig) nu goedgekeurd voor de Europese Unie

Brekend nieuws: Aimovig goedgekeurd in Europa

Innovatief nieuw medicijn tegen migraine-injectie Aimovig (erenumab) is nu goedgekeurd voor de Europese Unie door de EMA.

Na een positief advies op 31 mei 2018 door het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) werd het geneesmiddel beoordeeld door de Europese Commissie, die gisteren het proces afrondde en het geneesmiddel goedkeurde. Aimovig (erenumab) is specifiek geïndiceerd "...voor profylaxe van migraine bij volwassenen die ten minste 4 migrainedagen per maand hebben".

Dit besluit is van toepassing op alle 28 lidstaten van de Europese Unie en op IJsland, Noorwegen en Liechtenstein. Elke lidstaat kan nu beginnen met de prijsdiscussies met de fabrikant en met de beoordeling van de kosteneffectiviteit. Het kan tot 12 maanden duren voordat nieuwe goedgekeurde geneesmiddelen in de EU beschikbaar komen (wat wordt gedefinieerd als de eerste verkoop) als gevolg van deze post-approval onderhandelingen. In sommige Europese landen wordt het misschien nooit beschikbaar gesteld.

Woont u binnen de EU en wilt u snel toegang tot Aimovig - dan kunt u het vandaag nog bestellen op onze website. Voor inwoners buiten de EU kunnen wij u ook helpen. Onze service maakt nieuwe geneesmiddelen wereldwijd beschikbaar.

U kunt meer lezen over Aimovig (erenumab) op de EMA-website.