Blog

Categorieën
  1. Let op de glinstering in zijn ogen: Het verhaal van Helene en haar vader

    Het verhaal van een dochter die de diagnose Alzheimer bij haar vader doormaakt en de veranderingen die dat met zich meebrengt.

    Lees meer "
  2. Betekenis vinden in de kleine dingen: Het verhaal van Kees en zijn moeder

    Het verhaal van een zoon die 15 jaar lang omgaat met de diagnose Alzheimer van zijn moeder.

    Lees meer "
  3. Kracht in elke stap: Een gesprek met Michael Cramer

    Een interview met kankeroverlevende en gezondheidsvoorvechter Michael Cramer over de uitdagingen om positief te blijven en hoe je als patiënt je kracht kunt behouden.

    Lees meer "
  4. Hoe kun je in Nederland testen of je Alzheimer hebt?

    Hoe wordt de diagnose Alzheimer in Nederland gesteld, welke onderzoeken zijn er nodig en waar kun je beginnen? Alles wat u moet weten.

    Lees meer "
  5. Een kleine maar betekenisvolle kans: Hoe de donatie van één familie ons hoop gaf op behandeling

    Hoe een patiënt uit Rusland hoop kreeg door de medicijndonatie van een andere familie.

    Lees meer "
  6. De juiste tests kunnen het verschil maken: De reis van een broer op zoek naar hoop over de grenzen heen

    Een patiënt in Venezuela vertelt over zijn reis om medicijnen tegen kanker te krijgen die in het land niet beschikbaar zijn.

    Lees meer "
  7. De Medicine Access Masterclass komt eraan

    De Masterclass Medicijntoegang is een uniek overzicht van de mogelijkheden van toegang tot innovatieve geneesmiddelen in een vroeg stadium, dat nergens anders te vinden is.

    Lees meer "
  8. Mari Carmen's verhaal: "Ik adviseer eenheid in de familie bij de ondersteuning van een dierbare die ALS heeft"

    Mari Carmen is de oudere zus van patiënt Juan Manuel, zij zorgt voor haar broer samen met zijn vrouw. Hij werd gediagnosticeerd met ALS in februari 2020 en sindsdien volgt hij een klinische proef die Ketas (Ibudilast) omvat, die nog niet is goedgekeurd in Spanje, waar Juan Manuel woont.

    Lees meer "
  9. Mislav's verhaal: "Hoe meer tijd ik heb, hoe groter de kans dat er een nieuw, effectiever medicijn wordt ontwikkeld."

    Mislav werd in 2018 gediagnosticeerd met graad II astrocytoom, een type hersentumor, en heeft geworsteld met het Kroatische gezondheidszorgsysteem om een behandeling te krijgen, Fycompa, die niet was goedgekeurd in Kroatië. TheSocialMedwork kon hem helpen toegang te krijgen tot het medicijn en hij is nu een van de patiënten die we gelukkig niet meer hebben: het ziekenhuis waar hij wordt behandeld heeft de invoer en behandeling van Fycompa voor hem gratis goedgekeurd.

    Lees meer "
  10. Het verhaal van Marcus: "Misschien als we de toekomst kunnen uitleggen, zal het iemand helpen de toekomst te creëren."

    Marcus werd gediagnosticeerd met amyotrofe laterale sclerose (ALS) in 2016. De afgelopen vier jaar heeft hij zich ingezet om het bewustzijn over de ondergefinancierde ziekte en de weg naar genezing te vergroten.

    Lees meer "
  11. Hoe we uw medicijnen veilig transporteren: Een interview met ons logistiek team

    Ons logistieke team is verantwoordelijk voor het leveren van geneesmiddelen aan patiënten, waar ze zich ook bevinden. Elk medicijn wordt met extra zorg behandeld om een veilige en tijdige levering te garanderen.

    Lees meer "
  12. Spotlight op het Patiënten Support Team: Assistentie aan patiënten van over de hele wereld

    Wanneer onze patiënten een aanvraag voor een geneesmiddel indienen, worden ze persoonlijk gecontacteerd door een van onze Patient Support teamleden die hen bijstaat in het hele proces van het bestellen, aankopen en afleveren van hun geneesmiddelen.

    Lees meer "
  13. everyone.org inzet tijdens de COVID-19 uitbraak

    Hier zijn enkele veelgestelde vragen en antwoorden die raken aan belangrijke COVID-19 gerelateerde updates.

    Lees meer "
  14. Uitleg over de prijsstelling van geneesmiddelen

    Na het indienen van een aanvraag en het ontvangen van een offerte van ons Patiënten Support Team, hebben patiënten vaak veel vragen over de prijs die zij ontvangen. In dit artikel vindt u een uitsplitsing van de totale kosten van een medicijn dat wij u ondersteunen om toegang te krijgen, naast middelen over hoe u het eventueel kunt laten vergoeden.

    Lees meer "
  15. Een eenvoudige richtlijn voor het voorschrijven

    Om u te helpen het aanvraagproces met ons te bespoedigen, stellen wij een snelle prescriptierichtlijn op.

    Lees meer "
  16. Hoe een oplichterij website te spotten

    Als pionier van een volledig nieuw soort wereldwijde dienstverlening, begrijpen we dat vertrouwen, veiligheid en geloofwaardigheid van het grootste belang zijn, vooral bij het betalen voor geneesmiddelen die essentieel zijn en vaak de enige beschikbare behandelingsoptie. Er zijn steeds meer oplichtingswebsites en wij zijn zelf het onderwerp geweest van zo'n oplichterij. In dit artikel geven we u tips over hoe u deze oplichters kunt herkennen.

    online fraude

    Lees meer "
  17. Matt's verhaal: Het gaat goed met me.

    Ik heb geluk. Het is 4 jaar geleden sinds de eerste MND symptomen, alleen mijn stem is beïnvloed.

    Lees meer "
  18. David's verhaal: Niets te verliezen

    Twee en een half jaar na zijn diagnose vond David een medicijn met een off-label applicatie voor MND.

    david 2x

    Lees meer "
  19. Fiona's verhaal: PBC, mijn moeder en ik

    fiona 2xNa 40 jaar met primaire biliary cholangitis leeft Fiona's moeder nog steeds dankzij de toewijding van haar dochter en een levertransplantatie.

    Lees meer "
  20. Marc's verhaal: Een korte blik op het leven met ALS in de VS...

    Na 3 jaar leven met ALS heeft Marc een nieuw medicijn gevonden aan de andere kant van de wereld. 

    Lees meer "
  21. Mark & Dee's verhaal: Ten goede, niet ten kwade

    Met tranen, gelach en hoop vinden Mark en zijn familie hun eigen manier om met ALS om te gaan.

    markering en dee 2x

    Lees meer "
  22. Peter's verhaal: Het leven gaat verder

    Slechts 6 maanden geleden werd de diagnose ALS gesteld en Peter ging tegen de stroom in om meer opties te vinden voor de behandeling van zijn ziekte.

    petergolfen dicht

    Lees meer "
  23. Bakr's verhaal: leven met ALS in de VAE

    Nog steeds wandelend en pratend na 4 jaar met ALS: we delen Bakr's ervaring met het leven met een zeldzame ziekte in de VAE om zijn doel van bewustwording te bevorderen en om contact te maken met andere ALS-patiënten.

    bakr en vrouw daad blauwe kanten

    Lees meer "
  24. Factsheet voor zorgverleners

    Downloadbare factsheet met het antwoord op de meest gestelde vraag van TheSocialMedwork door zorgverleners.

    dokter ok-teken

    Lees meer "
  25. Ik hou van iemand die zeldzaam is

    Als erkenning voor Rare Disease Day deelt onze collega Sera haar verhaal over het gevecht van haar vader met Multiple System Atrophy (MSA). 

    zeldzame patiënt met hart

    Lees meer "
  26. Teresa's verhaal: hoe ALS mijn leven veranderde...

    Teresa's man werd gediagnosticeerd met ALS. Ze bracht 11 jaar door als zijn verzorger en bespreekt haar ervaringen.

    teresa: verzorgersverhaal

    Lees meer "
  27. 5 eenvoudige tips voor een goede start in 2019

    Realistische nieuwjaarsbesluiten voor duurzame resultaten!

    houd het kalender klembord vast

    Lees meer "
  28. Het ondersteunen van de Named Patient: Professionals in de gezondheidszorg

    Artsen hebben de sleutel in handen om toegang te krijgen tot nieuwe medicijnen.

    arts en patiënt

    Lees meer "
  29. Patiëntenprogramma's op Naam begrijpen: Hoe ze werken, voordelen en uitdagingen

    Wat is Named Patient Import en hoe kan het je behandelopties uitbreiden?

    Lees meer "
  30. Alexandra's verhaal

    Alexandra had het geluk deel te nemen aan een klinische proef met de nieuwe behandeling tegen migraine erenumab (Aimovig), maar kon daarna geen toegang krijgen tot het medicijn totdat ze TheSocialMedwork vond.

    Alexandra

    Lees meer "
Pagina
0