Cystic Fibrosis toegangsmogelijkheden
Cystic fibrosis (CF) is een aandoening die wordt veroorzaakt door een defect gen en wordt gekenmerkt door de vorming van dik slijm dat zich ophoopt in de longen, het spijsverteringskanaal en andere delen van het lichaam, wat kan leiden tot ernstige ademhalings- en spijsverteringsproblemen. Het slijm belemmert de luchtwegen van de longen en houdt bacteriën vast, waardoor het risico op infecties, uitgebreide longschade en uiteindelijk ademhalingsproblemen toeneemt. De ophoping van slijm in de alvleesklier belemmert de afgifte van spijsverteringsenzymen en daarmee de afbraak van voedsel en de opname van vitale voedingsstoffen. Wereldwijd leven meer dan 70.000 mensen met cystische fibrose en de meeste worden op zeer jonge leeftijd gediagnosticeerd. ... Lees verder "e meerderheid van de CF-populatie is 18 jaar of ouder. Cystic fibrosis kan leiden tot symptomen die van persoon tot persoon verschillen in soort en ernst. Behandelplannen worden dus afgestemd op de behoeften van elke patiënt. Zie hieronder voor een lijst van geneesmiddelen die zijn goedgekeurd voor taaislijmziekte. Als een geneesmiddel is goedgekeurd door ten minste één gerenommeerde medische instantie in de wereld, maar het is niet beschikbaar in uw land, kunt u het misschien via onze service kopen; wij kunnen het mogelijk voor u kopen en leveren als u een recept van uw arts kunt overleggen.
-
-
-
-
-
-
-
-
Trixacar (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor; ivacaftor)Cystische fibrosePrijs beschikbaar op aanvraag
Lees meer over de nieuwste behandelingen voor Cystic Fibrosis