De FDA heeft een nieuwe HIV-behandeling goedgekeurd voor patiënten met beperkte behandelingsmogelijkheden.

Kymriah, de eerste door de FDA goedgekeurde CAR-T celtherapie, laat veelbelovende resultaten zien bij de behandeling van kinderen met acute lymfoblastische leukemie.

De Food and Drug Administration (FDA) heeft de goedkeuring van Verzenio (abemaciclib) uitgebreid tot een eerstelijnsbehandeling voor sommige vormen van gevorderde of uitgezaaide borstkanker.

Het Britse instituut NICE geeft 3 knikkers bij schildklierkanker: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (sorafenib) en Lenvima (lenvatinib).

FDA keurt Osmolex ER (amantadine) goed voor de behandeling van de ziekte van Parkinson en drugsgeïnduceerde extrapyramidale reacties. 

Imfinzi (durvalumab), reeds goedgekeurd voor sommige vormen van blaaskanker, is nu door de FDA goedgekeurd voor sommige patiënten met longkanker.

Prijsdalingen voor 38 geneesmiddelen

In een recente studie bereikte 80% van de patiënten met (MRD)-positieve acute lymfoblastische leukemie (ALL) die werden behandeld met een geneesmiddel genaamd Blincyto (blinatumomab) een complete respons.

De FDA heeft Erleada (apalutamide) goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met prostaatkanker die niet is uitgezaaid, maar die blijft groeien ondanks behandeling met hormoontherapie.

Het Schotse geneesmiddelenconsortium (SMC) heeft Mavenclad (cladribine) goedgekeurd als behandeling voor zeer actieve relapsing multiple sclerose.

Wetenschappers die experimenteren met een innovatieve behandeling van kanker hebben nu een gerichte injectie bedacht die al met succes tumoren bij muizen heeft geëlimineerd.

De eerste patiënt die ooit werd behandeld met een nieuw type CAR-T celtherapie in een nieuw klinisch onderzoek is nu in remissie.

Herinner je je de hypospray uit Star Trek? Misschien is het dicht bij de werkelijkheid.

Een nieuwe combinatie van medicijnen laat positieve resultaten zien bij ER/HER2-Positieve borstkanker.

Het experimentele medicijn van Roche (balovaptan) heeft nu de Breakthrough Therapy Designation gekregen, waardoor het medicijn mogelijk sneller op de markt komt als de eerste farmacologische behandeling voor autismespectrumstoornis (ASS). Pharmatimes, 30/01/2018.

Na de goedkeuring van het EMA eind 2017, heeft de FDA nu ook Lutathera (lutetium Lu 177 dotataat) goedgekeurd voor bepaalde kankers van het spijsverteringskanaal.

Het potentieel van neuroprotectieve middelen voor een geheel nieuwe vorm van behandeling.

Een lijst met medicijnen die TheSocialMedwork binnenkort beschikbaar stelt.

Nieuwe test detecteert eierstok- en 7 andere kankers met behulp van een eenvoudig bloedmonster.

Brentuximab vedotin (Adcetris) is nu goedgekeurd door de Europese Commissie voor de behandeling van patiënten met CD30-positief cutaan T-cel lymfoom (CTCL) die ten minste 1 eerdere systemische therapie hebben gehad.

Lynparza (olaparib) is de eerste PARP-remmer die is goedgekeurd voor de behandeling van borstkanker, en het eerste geneesmiddel ooit voor uitgezaaide borstkanker bij mensen met een "BRCA"-genmutatie.

Ocrevus (ocrelizumab), het allereerste door de FDA goedgekeurde geneesmiddel voor primair progressieve MS, is nu ook goedgekeurd door het EMA.

Uit een nieuwe studie bleek dat cabozantinib (Cabometyx) effectiever was dan everolimus bij gevorderd niercelcarcinoom en botmetastasen.

Pembrolizumab liet positieve resultaten zien in zwaar voorbehandeld, PD-L1-positief gevorderd oesofaguscarcinoom.

Specifieke stammen van darmbacteriën kunnen de respons op immunotherapie verbeteren bij patiënten die worden behandeld voor vergevorderd melanoom.

Acht belangrijke updates in longkanker.

Darzalex (daratumumab) combinatie wordt herzien als eerstelijns optie.

Immunotherapie nivolumab is in verband gebracht met afname van het HIV reservoir bij een longkankerpatiënt. 

In een pilotstudie bleek immunotherapie werkzaam bij sommige patiënten met uitgezaaide, trastuzumab (Herceptin)-resistente HER2-positieve borstkanker.

Is het een baanbrekende behandeling?