Onderzoekers suggereren dat uitgezaaide tumoren in de long met succes kunnen worden uitgeroeid met behulp van cryotherapie - waarbij de massa's letterlijk in ijsbolletjes worden veranderd die vervolgens door het lichaam worden geresorbeerd.
Blog
-
02 december 2017
-
December 01, 2017
De FDA heeft het eerste biosimilar voor de behandeling van bepaalde borst- en maagkankers goedgekeurd.
-
28 november 2017.
Mavenclad (cladribine) is de multiple sclerose therapie van keuze geworden voor 1 op de 5 neurologen in Duitsland en het VK. Ondertussen wachten veel Europese neurologen op Ocrevus (ocrelizumab).
-
28 november 2017.
Een fase 3-studie over longkanker toonde aan dat Imfinzi (durvalumab) als consolidatietherapie het risico op progressie van de ziekte met 48 procent verminderde.
-
21 november 2017
FDA keurt Juluca (dolutegravir en rilpivirine) goed voor de onderhoudsbehandeling van bepaalde patiënten met HIV-1-infectie.
-
27 oktober 2017
Introductie van een doorbraak die bekend staat als 'CT1812'.
-
24 augustus 2017
Ocrevus (ocrelizumab) werd goedgekeurd in de VS door de FDA in maart 2017 voor de behandeling van volwassenen met relapsing of primair progressieve vormen van MS, op basis van drie klinische studies.
-
Terwijl we wachten op de komst van edaravone naar Amerikaanse apotheken, kunnen patiënten nu al toegang krijgen tot edaravone via TheSocialMedwork.
-
15 juni 2017
Met de recente daling van nieuwe HIV-diagnoses die in verband wordt gebracht met het kopen van PrEP via online kopersclubs, de toevoeging van PrEP aan de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO en de recente goedkeuring van generieke PrEP in de VS - dit is wat u moet weten.
-
PTC Therapeutics kondigt de lancering aan van Emflaza voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie (DMD) in de komende weken, met een verwachte nettoprijs van $35.000.
-
Mei 09, 2017
Wat zijn de resultaten van de klinische studies die hebben geleid tot de goedkeuring van edaravone, en hoe kunnen patiënten er in hun land toegang toe krijgen?
-
07 mei 2017
Voor het eerst in 22 jaar heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een geneesmiddel goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS), ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig; een motorneuronziekte die wordt gekenmerkt door spieratrofie en zwakte.
-
24 april 2017
De laatste gebeurtenissen rond de prijsstelling van een Duchenne spierdystrofiebehandeling (DMD)
-
29 maart 2017
De PBS, het nationale programma van Australië dat verantwoordelijk is voor het verstrekken van gesubsidieerde recepten, heeft de toevoeging van verschillende nieuwe geneesmiddelen aangekondigd.
-
26 april 2016
Veelbelovende resultaten van meerdere onderzoeken
-
De goedkeuring door de FDA van een veelbelovend nieuw geneesmiddel biedt nieuwe hoop aan meerdere myeloma-patiënten die al verschillende behandelingen hebben ondergaan.
-
Een nieuwe behandeling die gericht is op een specifiek type longkanker heeft de goedkeuring van de FDA gekregen.
-
Op zondag verkondigde de voormalige Amerikaanse president en Nobelprijswinnaar voor de Vrede aan een zondagsschoolklas dat hij kankervrij is.
-
Het Pharmaceutical and Medical Device Agency (PMDA) heeft toestemming gegeven voor het in de handel brengen van edaravone voor de behandeling van ALS in Japan.
-
Indrukwekkende resultaten zijn vorige week gepubliceerd met betrekking tot twee nieuwe immuuntherapieën.