Alunbrig brigatinib) goedgekeurd in Europa voor een ander type longkanker

Alunbrig brigatinib) is goedgekeurd door de Europese Commissie voor de behandeling van volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die eerder werden behandeld met een ander geneesmiddel tegen longkanker.

In een klinische studie vertoonden patiënten een positieve respons van 56% en overleefden ze gemiddeld 34 maanden wanneer ze werden behandeld met een dosis brigatinib van 180 mg. Jesús Gómez-Navarro, MD, Vice President, Hoofd Oncology Clinical Research and Development, Takeda verklaarde: "Het besluit van de Europese Commissie om Alunbrig goed te keuren voor patiënten met ALK-positief NSCLC is een belangrijke vooruitgang voor Europese patiënten die getroffen worden door deze levensbedreigende ziekte."

Zie voor meer informatie het volledige artikel op Once Live.