Alunbrig (brigatinib) in Europa goedgekeurd voor een ander type longkanker

Alunbrig (brigatinib) is door de Europese Commissie goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die eerder werden behandeld met een ander geneesmiddel voor longkanker.

In een klinische studie vertoonden patiënten een positief responspercentage van 56% en overleefden zij gemiddeld 34 maanden wanneer zij werden behandeld met een dosis van 180 mg van brigatinib. Jesús Gómez-Navarro, MD, vice president, Head of Oncology Clinical Research and Development, Takeda verklaarde: "Het besluit van de Europese Commissie om Alunbrig goed te keuren voor patiënten met ALK-positief NSCLC is een belangrijke stap voorwaarts voor Europese patiënten die getroffen worden door deze levensbedreigende ziekte."

Voor meer informatie zie het volledige artikel bij Once Live.