Libtayo cemiplimab): De enige door de EU goedgekeurde behandeling voor gevorderd CSCC

Dit is een samenvatting van het persbericht van Sanofi.

In een persbericht op 1 juli 2019 kondigde de Franse farmaceutische fabrikant Sanofi aan dat 'De Europese Commissie (EC) een voorwaardelijke handelsvergunning heeft verleend voor Libtayo cemiplimab) voor de behandeling van volwassenen met gemetastaseerd of lokaal gevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom (CSCC) die geen kandidaat zijn voor curatieve chirurgie of curatieve bestraling.'

Deze behandeling is de enige die voor dit doel is goedgekeurd in de Europese Unie (EU). De voorwaardelijke goedkeuring erkent de extreme behoefte voor mensen met deze vorm van huidkanker. CSCC is wereldwijd een van de meest voorkomende vormen van huidkanker en is vooral in gevorderde stadia moeilijk te behandelen. Volgens gegevens uit het verleden die in het persbericht zijn opgenomen, hebben patiënten met gevorderd CSCC een levensverwachting van één jaar. Bovendien neemt de incidentie naar schatting toe in sommige Europese landen.

Deze behandeling is geclassificeerd als een 'volledig humaan monoklonaal antilichaam gericht tegen de immuuncheckpointreceptor PD-1 (programmed cell death protein-1)'. Het wordt toegediend als een intraveneuze infusie met een aanbevolen dosis van 350 mg elke drie weken.

De ontwikkeling van Libtayo cemiplimab) is het resultaat van een wereldwijde samenwerkingsovereenkomst tussen de farmaceutische fabrikanten Sanofi en Regeneron. Libtayo cemiplimab) is al goedgekeurd in de VS, Canada en Brazilië en wordt onderzocht voor andere soorten kanker zoals niet-kleincellige longkanker, basaalcelcarcinoom, baarmoederhalskanker, plaveiselcelcarcinoom van het hoofd en de nek, melanoom, colorectale kanker, prostaatkanker, multipel myeloom, Hodgkinlymfoom en non-Hodgkinlymfoom.

Als je vragen wilt stellen over hoe je Libtayo cemiplimab) kunt krijgen, of over onze service in het algemeen, staat ons team van deskundigen klaar om ondersteuning te bieden en te helpen bij vragen.