Geneesmiddel tegen longkanker krijgt positief advies in de EU
Laatst bijgewerkt: 01 november 2019
U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze niet zijn goedgekeurd in uw land.
Leer hoeIn april 2018 werd Vizimpro dacomitinib) goedgekeurd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) als eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met metastatische EGFR-positieve gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met EGFR exon 19 deletie of exon 21 L858R substitutiemutaties. Het werd ook goedgekeurd in de VS en Japan.
In januari van dit jaar heeft het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) een positief advies gegeven over het gebruik van Vizimpro dacomitinib). Binnenkort zal dit geneesmiddel beschikbaar zijn in de E.U. Klik hier voor meer informatie over Vizimpro dacomitinib).
