Nieuwe HER2 Positieve Borstkanker Behandelingen 2022

Voor de nieuwe drievoudige negatieve borstkankerbehandeling in 2020, klik hier.

Voor alle borstkankerbehandelingen op onze website, klik hier.

Wat is HER2 positieve borstkanker?¹

De menselijke epidermale groeifactor receptor 2 (HER2) is een groeibevorderend eiwit aan de buitenkant van alle borstcellen. Borstkankercellen met een hoger dan normaal niveau van HER2 worden HER2-positief genoemd. Dergelijke kankers hebben de neiging om sneller te groeien en zich te verspreiden dan andere borstkankers, maar reageren veel eerder op een behandeling met medicijnen die gericht zijn op het HER2-eiwit. Er zijn verschillende her2 gerichte therapieën.

Wat zijn de nieuwste HER2-positieve borstkankermedicijnen die beschikbaar zijn?

Verschillende geneesmiddelen zijn goedgekeurd of worden klinisch getest als HER2-positieve therapieën voor borstkanker.

Hier zijn er een paar:

Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) ^2,3,4

Enhertu (fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki) wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabele of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker die eerder voor hun gemetastaseerde kanker zijn behandeld.

Het is een combinatie van een anti-HER2-medicijn dat dezelfde basisstructuur heeft als Herceptin, het chemotherapiemedicijn topoisomerase I-remmer, en deruxtecan, een verbinding die de andere twee met elkaar verbindt. Enhertu is ontworpen om topoisomerase I-remmer op een gerichte manier aan kankercellen af te leveren door de topoisomerase I-remmer aan het anti-HER2-medicijn te hechten, dat vervolgens de chemotherapie naar de HER2-positieve kankercellen voert.

Op 20 december 2019 verleende de Food and Drug Administration (FDA), VS Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) een versnelde goedkeuring voor de behandeling van volwassen patiënten met niet-resectabele of metastatische HER2-positieve borstkanker die twee of meer voorafgaande op anti-HER2 gebaseerde regimes in de metastatische setting hebben gekregen. Op 25 maart 2020 heeft het Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), Japan Ehertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met HER2-positieve niet-resectabele of recidiverende borstkanker na voorafgaande chemotherapie (het gebruik beperken tot patiënten die refractair of intolerant zijn voor standaardbehandelingen).

Phesgo (pertuzumab, trastuzumab, en hyaluronidase-zzxf) ⁵

Phesgo (pertuzumab, trastuzumab, en hyaluronidase-zzxf) wordt gecombineerd met intraveneuze chemotherapie voor de behandeling van volwassenen met HER2-positieve borstkanker die is uitgezaaid, en van volwassen patiënten met vroege HER2-positieve borstkanker.

Phesgo is een anti-HER2 geneesmiddel (immunotherapie). Het is een vaste-dosiscombinatie van pertuzumab, trastuzumab, en hyaluronidase-zzxf. De pertuzumab en trastuzumab zijn er om de kankercellen aan te vallen, en de hyaluronidase is er om uw lichaam te helpen deze 2 geneesmiddelen op te nemen.

Op 29 juni 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA), USA Phesgo (pertuzumab, trastuzumab, en hyaluronidase-zzxf) goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker, en voor de behandeling van volwassen patiënten met vroege HER2-positieve borstkanker.

Piqray (alpelisib) ^{6, 7}

Piqray (alpelisib) wordt gebruikt in combinatie met fulvestrant voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen en mannen met hormoonreceptor (HR)-positieve, HER2-negatieve, PIK3CA-gemuteerde, gevorderde of gemetastaseerde borstkanker zoals gedetecteerd door een door de FDA goedgekeurde test na progressie op of na een op endocriene middelen gebaseerde behandeling.

Piqray (alpelisib) is een kinaseremmer die in combinatie met fulvestrant is geïndiceerd voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen en mannen met hormoonreceptor (HR)-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)-negatieve, PIK3CA-gemuteerde, gevorderde of uitgezaaide borstkanker zoals gedetecteerd door een FDA-goedgekeurde test na progressie op of na een op hormonen gebaseerde behandeling.

Piqray (alpelisib) werd goedgekeurd voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen, en mannen, met hormoonreceptor (HR)-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)-negatieve, PIK3CA-gemuteerde, gevorderde of uitgezaaide borstkanker door de Food and Drug Administration (FDA), VS, op 24 mei 2019 en het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), Europa, op 29 juli 2020.

Tukysa (tucatinib)

Tukysa (tucatinib) wordt gebruikt in combinatie met trastuzumab en capecitabine voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde, niet-resectabele of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker.

Tukysa (tucatinib) is een tyrosinekinaseremmer die is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met trastuzumab en capecitabine voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderde, inoperabele of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker. Dit omvat patiënten met kanker die is uitgezaaid naar de hersenen, en die eerder zijn behandeld met trastuzumab, pertuzumab, en ado-trastuzumab emtansine (T-DM1).

Tukysa (tucatinib) in combinatie met trastuzumab en capecitabine voor de behandeling van volwassen patiënten met eerder behandelde inoperabele of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker werd goedgekeurd door:

• De Food and Drug Administration (FDA), USA, op 17 april 2020. ⁸
• Swissmedic, Zwitserland, op 12 mei 2020^.9
• Health Science Authority, Singapore op 19 mei 2020^.10
• Gezondheid Canada, Canada, op 3 juni 2020^.11
• Therapeutic Goods Administration (TGA), Australië, op 12 augustus 2020^.12

Margenza (margetuximab-cmkb)¹³

Margenza (margetuximab-cmkb) is de eerste HER2-gerichte therapie die een betere progressievrije overleving (PFS) heeft opgeleverd dan Herceptin® (trastuzumab), beide gecombineerd met chemotherapie, in een head-to-head fase 3 klinische studie (SOPHIA).

Op 16 december 2020 heeft de Food and Drug Administration (FDA), USA Margenza (margetuximab-cmkb), in combinatie met chemotherapie, goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met metastatische HER2-positieve borstkanker die twee of meer eerdere anti-HER2-regimes hebben gekregen, waarvan ten minste één voor metastatische ziekte was.

Margenza (margetuximab-cmkb) zal naar verwachting in maart 2021 beschikbaar zijn.

Hoe krijg ik toegang tot een nieuw HER2-positief borstkankermedicijn?

Als u probeert toegang te krijgen tot een HER2 positief borstkankermedicijn dat buiten uw woonland is goedgekeurd, kunnen we u misschien helpen met de hulp van uw behandelend arts. U kunt hieronder meer lezen over de medicijnen die wij u kunnen helpen toegang te krijgen en de prijzen ervan:

Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)

Phesgo (pertuzumab, trastuzumab, en hyaluronidase-zzxf)

Piqray (alpelisib)

Tukysa (tucatinib)

Bekijk alle

Waarom een HER2-positief borstkankermedicijn met everyone.org?

everyone.org is geregistreerd in Den Haag bij het Nederlandse Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 16258 G) als farmaceutische groothandel. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen toegang te krijgen tot duizenden geneesmiddelen, waaronder. Met een recept van uw behandelend arts kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal te begeleiden bij het verkrijgen van medicijnen tegen borstkanker. Als u of iemand die u kent toegang wil krijgen tot een geneesmiddel dat nog niet is goedgekeurd in het land waar u woont, kunnen wij u helpen. Neem contact met ons op voor meer informatie.

Referenties:

1. Kanker.org
2. Breastcancer.org
3. Fda.gov
4. Daiichisankyo.com
5. Accessdata.org
6. Accessdata.org
7. Ema.europa.eu
8. Fda.gov
9. Investor.seagen.com
10. Hsa.org
11. Gezondheid Canada
12. Tga.gov

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in uw behandeling zonder eerst uw zorgverlener te raadplegen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om de behandelopties te beïnvloeden. everyone.org doet haar uiterste best om de informatie op deze pagina samen te stellen en bij te werken. everyone.org geeft echter geen garantie voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.