Nieuwe behandelingen voor reumatoïde artritis 2022

Wat is reumatische artritis (RA)?^1,2,3

Reumatoïde artritis (RA) is een auto-immuunziekte waarbij het immuunsysteem het lichaamsweefsel aantast. Het tast vooral de gewrichten aan, maar het kan ook een ontsteking van organen veroorzaken, zoals de longen, de ogen, de huid en het hart. Patiënten kunnen perioden van verhoogde symptomen ervaren die worden afgewisseld met perioden van minder of geen symptomen. Het treft ongeveer 1 % van de wereldbevolking en naar schatting is ongeveer 75 % van de patiënten vrouw. Er is geen genezing voor reumatische artritis, maar medicijnen kunnen de progressie van de ziekte stoppen en de symptomen verlichten.

Wat zijn de nieuwste goedgekeurde behandelingen voor reumatische artritis (RA)?

Er zijn verschillende nieuwe reumatische artritis (RA) medicijnen die zijn goedgekeurd en andere die nog steeds klinisch worden onderzocht. Hier zijn enkele van hen:

Jyseleca (filgotinib)⁴

Jyseleca (filgotinib) is een Janus kinase 1 (JAK1)-remmer die is geïndiceerd voor de behandeling van volwassenen met matige tot ernstige actieve reumatoïde artritis (RA). Het is geïndiceerd voor patiënten die niet reageren op of intolerant zijn voor andere antireumatische geneesmiddelen. Het kan alleen worden gebruikt (monotherapie) of samen met een ander antireumatisch geneesmiddel, methotrexaat (MTX).

Jyseleca (filgotinib) is goedgekeurd voor de acute behandeling van volwassenen met migraine door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), Europa, op 24 september 2020 en door het Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), Japan, op 25 september 2020.

Rinvoq (upadacitinib)^5,6

Rinvoq (upadacitinib) is een orale, eenmaal daagse selectieve en reversibele JAK-remmer die wordt gebruikt voor het uitgebreide gebruik bij twee aanvullende reumatische indicaties: de behandeling van volwassen patiënten met actieve psoriatische artritis en volwassen patiënten met actieve ankyloserende spondylitis. Het wordt gebruikt bij matige of ernstige reumatoïde artritis die niet goed genoeg onder controle kan worden gehouden met ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen of als de patiënt deze geneesmiddelen niet kan innemen.

Rinvoq (upadacitinib) werd goedgekeurd voor de behandeling van matige of ernstige reumatoïde artritis (RA) door de Food and Drug Administration (FDA), VS, op 16 aug 2019 en door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), Europa, op 12 dec 2019.

Otilimab7

Otilimab is een monoklonaal antilichaam dat in een laat stadium van het klinisch onderzoek werd gebruikt als mogelijke nieuwe behandeling voor reumatoïde artritis (RA), voorafgaand aan de pandemie van het coronavirus.

Fase 2 klinische studies toonden onlangs aan dat otilimab de ontsteking onderdrukte en ook de pijnscores van de patiënt aanzienlijk verminderde. In oktober 2019 begon de Fase 3 contRAst 3 (NCT04134728) studie met de beoordeling van de veiligheid en effectiviteit van Otilimab in combinatie met ziekteveranderende antirheumatische geneesmiddelen (DMARD's), bij patiënten met matig tot ernstig actieve RA die een ontoereikende respons op DMARD's of gerichte therapieën hebben gehad.

Otilimab is nergens ter wereld goedgekeurd.

Als u een diagnose reumatoïde artritis (RA) heeft ontvangen en u probeert toegang te krijgen tot een nieuw medicijn voor RA dat buiten uw land van verblijf is goedgekeurd, kunnen we u misschien helpen met de hulp van uw behandelende arts. U kunt hieronder meer lezen over de medicijnen die wij u kunnen helpen toegang te krijgen en de prijs ervan:

Waarom toegang tot nieuwe geneesmiddelen voor reumatoïde artritis (RA) met everyone.org?

everyone.org is geregistreerd in Den Haag bij het Nederlandse Ministerie van Volksgezondheid (registratienummer 16258 G) als farmaceutische groothandel. We hebben patiënten uit meer dan 85 landen geholpen toegang te krijgen tot duizenden geneesmiddelen, waaronder. Met een recept van uw behandelend arts, kunt u rekenen op ons deskundige team om u veilig en legaal te begeleiden om toegang te krijgen tot nieuwe medicijnen tegen reumatoïde artritis (RA). Als u of iemand die u kent toegang wil krijgen tot een geneesmiddel dat nog niet is goedgekeurd in het land waar u woont, kunnen wij u helpen. Contact voor meer informatie.

Referenties:

1. Medicinenet.com
2. Reumatoidartritis.org
3. Mayoclinic.org
4. Ema.europa.eu
5. Ema.europa.eu
6. Accessdata.fda.gov
7. Thelancet.com
8. Jyseleca (filgotinib) - Thesocialmedwork.com
9. Olumiant (baricitinib) - Thesocialmedwork.com

Disclaimer: Dit artikel is niet bedoeld om de zorg van uw behandelend arts te beïnvloeden. Breng geen wijzigingen aan in uw behandeling zonder eerst uw zorgverlener te raadplegen. Dit artikel is niet bedoeld om een diagnose te stellen of een ziekte te behandelen of om de behandelopties te beïnvloeden. everyone.org doet haar uiterste best om de informatie op deze pagina samen te stellen en bij te werken. everyone.org geeft echter geen garantie voor de juistheid en volledigheid van de informatie op deze pagina.