Wat is alectinib Alecensa) en waarom is het laatste nieuws een positieve stap voor longkankerpatiënten?
Laatst bijgewerkt: 01 november 2019
U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze niet zijn goedgekeurd in uw land.
Leer hoeHoe effectief is alectinib Alecensa)? Het laatste nieuws en updates
Onlangs, op 12 oktober, heeft het Europees Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) aanbevolen de goedkeuring van een geneesmiddel genaamd alectinib Alecensa) te verlengen als eerstelijnsbehandeling voor volwassenen met ALK-positieve, gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC). De EMA-markttoelating zal spoedig volgen.
Hoewel deze aanbeveling veelbelovend is voor longkankerpatiënten, is alectinib mogelijk nog niet voor alle NSCLC-patiënten tegelijk beschikbaar. Er zijn meerdere uitdagingen die vertragingen in de beschikbaarheid veroorzaken. Het is echter mogelijk voor patiënten om geneesmiddelen te importeren op basis van 'named patient' - mits ze de juiste begeleiding krijgen en aan de wettelijke voorschriften voldoen. Als u geïnteresseerd bent in het verkrijgen van een geneesmiddel dat nog niet beschikbaar is in uw land, vindt u op onze startpagina informatie over hoe wij u kunnen helpen. Ons team levert dagelijks nog niet goedgekeurde geneesmiddelen vanuit de hele wereld, met een service die hoog wordt beoordeeld door artsen en patiënten.
Dus wat betekent de aanbeveling en waarom is het belangrijk voor patiënten met longkanker wereldwijd?
Over de nieuwste ontwikkelingen rond Alecensa alectinib
Alectinib is een geneesmiddel op recept dat wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) en bij wie het type NSCLC wordt veroorzaakt door een abnormaal gen voor anaplastisch lymfoom kinase (ALK).
Op dit moment is het alleen goedgekeurd voor patiënten die al het medicijn crizotinibmaar hun NSCLC is verergerd, of die crizotinib niet verdragen.
Crizotinib wordt momenteel door velen beschouwd als het voorkeursmedicijn voor de behandeling van patiënten met dit type longkanker, omdat het tot nu toe de beste resultaten heeft laten zien. Het feit dat alectinib wordt aanbevolen als eerstelijnsbehandeling geeft echter aan dat het betere resultaten heeft laten zien dan crizotinib bij onbehandelde patiënten. Dit is mogelijk geweldig nieuws.
Snelle medische uitleg: 'Eerstelijns' betekent dat een medicijn aan een patiënt kan worden gegeven als allereerste behandelingsoptie; 'tweedelijns' (denk aan "tweede in lijn") betekent dat het medicijn pas een optie is nadat een patiënt de eerste behandeling heeft geprobeerd, derdelijns na de eerste twee medicijnen, enzovoort.
Wat betekent deze aanbeveling voor patiënten?
De EMA heeft nu ongeveer 60 dagen om dit op te pakken en alle benodigde documentatie voor te bereiden en de vergunning voor het in de handel brengen van Alecensa alectinib) als eerstelijnsbehandeling voor ALK-positief NSCLC af te geven.
Het goede nieuws voor patiënten buiten de EU is dat regelgevende instanties in andere landen (bijv. de FDA in de VS, de TGA in Australië) dit voorbeeld waarschijnlijk zullen volgen en in de komende maanden dezelfde goedkeuring zullen geven. Dit is vaak de standaardaanpak voor medicijngoedkeuringen door regelgevende instanties.
Als wereldwijd patiëntenplatform voor nieuw goedgekeurde geneesmiddelen, everyone.org de voortgang van Alectinib op de voet, dus we houden onze patiëntengemeenschap op de hoogte zodra er nieuws is.
Voor meer informatie over alectinib Alecensa), inclusief de werkzaamheid (effectiviteit), ga naar onze productpagina.
