Alunbrig (brigatinib) in Europa goedgekeurd voor een ander type longkanker

Laatst bijgewerkt: 01 november 2019

U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze in uw land niet zijn goedgekeurd.

Meer informatie

Alunbrig (brigatinib) is door de Europese Commissie goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met ALK-positieve niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die eerder werden behandeld met een ander geneesmiddel voor longkanker.

In een klinische studie vertoonden patiënten een positief responspercentage van 56% en overleefden zij gemiddeld 34 maanden wanneer zij werden behandeld met een dosis van 180 mg van brigatinib. Jesús Gómez-Navarro, MD, vice president, Head of Oncology Clinical Research and Development, Takeda verklaarde: "Het besluit van de Europese Commissie om Alunbrig goed te keuren voor patiënten met ALK-positief NSCLC is een belangrijke stap voorwaarts voor Europese patiënten die getroffen worden door deze levensbedreigende ziekte."

Voor meer informatie zie het volledige artikel bij Once Live.