Hein's verhaal
Laatst bijgewerkt: 13 oktober 2022
![Hein's verhaal](https://nl.everyone.org/media/magefan_blog/tsmw_patients_hein_560.png)
U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze niet zijn goedgekeurd in uw land.
Leer hoeHein Jamboers werd in 2009 gediagnosticeerd met melanoom.
Hij werd geopereerd, maar de tumor kwam terug; er werd hem verteld dat hij nog drie maanden te leven had. Hein bezocht andere ziekenhuizen voor een second opinion, maar iedereen was het erover eens dat er niets kon worden gedaan.
Hein begon zelf de behandelingsmogelijkheden te onderzoeken en kwam het verhaal tegen van een Belgische vrouw die met een experimenteel medicijn was behandeld; een medicijn dat in Europa nog niet was goedgekeurd.
Hij spoorde haar op, sprak met haar arts en werd doorverwezen naar een ander ziekenhuis, het Nederlands Kanker Instituut (NKI). Hij werd uiteindelijk behandeld met hetzelfde medicijn als de Belgische patiënt, maar het had geen effect op hem.
Gelukkig werd Hein later uitgenodigd om als een van de eerste drie patiënten in Nederland een gloednieuw geneesmiddel te ondergaan - nog in het beginstadium van de ontwikkeling. Dit medicijn zou zijn immuuncellen oogsten, ze buiten zijn lichaam kweken en ze vervolgens in grotere aantallen weer injecteren. In het begin waren de bijwerkingen ernstig en werd hij overgeplaatst naar de intensive care. Wonderbaarlijk genoeg was de behandeling echter succesvol - de tumoren krompen en Hein werd zes maanden later kankervrij verklaard.
Hein is inmiddels een pleitbezorger van melanoompatiënten geworden, die zijn verhaal in Nederland, overzee en naar iedereen die wil luisteren, deelt. Terwijl veel artsen zich zorgen maken over waar ze mensen moeten doorverwijzen, is Hein dat niet. "Ik weet hoe moeilijk het is als je geen informatie kunt vinden en daarom vertel ik mijn verhaal graag wanneer ik dat kan. Er werd mij verteld dat ik nog maar 3 maanden te leven had. Dat was in 2011. Ik ben nog steeds hier en geniet elke dag met volle teugen van het leven."