SMC verwerpt twee cystische fibrose medicijnen

Laatst bijgewerkt: 01 november 2019

U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze niet zijn goedgekeurd in uw land.

Leer hoe

Dit is een samenvatting van een artikel van BBC News.


Het Schotse geneesmiddelenconsortium (SMC) heeft twee geneesmiddelen tegen taaislijmziekte (CF), Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) en Symkevi (tezacaftor/ivacaftor), die door Vertex Pharmaceuticals worden geproduceerd, afgewezen met als argument dat de gezondheidsvoordelen van de twee geneesmiddelen op lange termijn niet opwegen tegen de kosten.

Deze geneesmiddelen helpen de longfunctie en de ademhalingssymptomen te verbeteren bij patiënten met taaislijmziekte, die drager zijn van de genetische mutatie F508del, en kosten ongeveer 107.700 euro (100.000 pond) per jaar per patiënt. Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) is voor gebruik bij patiënten vanaf twee jaar tot volwassenen en Symkevi (tezacaftor/ivacaftor) is voor gebruik bij patiënten vanaf twaalf jaar tot volwassenen.

Actievoerders zijn teleurgesteld over het besluit. De Schotse regering werkt "met spoed" samen met Vertex om brede toegang te verlenen aan patiënten die hiervoor in aanmerking komen. Momenteel hebben sommige Schotse patiënten toegang tot Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) en Symkevi (tezacaftor/ivacaftor) via het Peer Approved Clinical System Tier 2 (PACS Tier 2).


Bron
BBC News. Cystic fibrosis drugs afgewezen voor gebruik door NHS in Schotland. 12/08/2019.



*Klik hier om elders meer te lezen over taaislijmziekte en de goedkeuring van Orkambi (lumacaftor/ivacaftor) (gepost 03/12/2018).

Productpagina.