Tagrisso osimertinib) is in Europa goedgekeurd voor de behandeling van Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) gemuteerde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) als eerstelijnsbehandeling. 

Een nieuwe preventieve behandeling tegen migraine, Aimovig erenumab), biedt veelbelovende mogelijkheden voor sommige migrainepatiënten.

Nieuwe klinische resultaten tonen aan dat Durvalumab de overleving verbeterde (ten opzichte van een placebo) bij patiënten met niet-kleincellige longkanker.

Aimovig erenumab), de allereerste preventieve behandeling voor migraine bij volwassenen, is nu goedgekeurd door de Food and Drug Administration.

Lucemyra (lofexidinehydrochloride), nu goedgekeurd door de Food and Drug Administration, kan verlichting (en nieuwe hoop) bieden voor patiënten die ontwenningsverschijnselen ervaren door opioïdenverslaving.

Dit zal een broodnodige alternatieve therapie bieden voor een slopende ziekte met beperkte behandelingsmogelijkheden. 



Matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa kan nu worden behandeld met Xeljanz tofacitinib), na de uitgebreide goedkeuring door de Food and Drug Administration (FDA). Dit biedt een broodnodige alternatieve therapie voor een slopende ziekte met beperkte behandelingsmogelijkheden.

"Op dit moment testen we op leverkanker met behulp van echografie en een bloed proteïne marker genaamd alpha fetoprotein," zegt John Kisiel, M.D., een gastro-enteroloog in de Mayo Clinic. "Helaas zijn deze tests niet erg gevoelig voor leverkanker in een ongeneeslijk stadium en de meeste patiënten die deze tests nodig hebben, hebben deze niet gemakkelijk beschikbaar of kunnen deze niet vaak genoeg krijgen om effectief te zijn." De nieuwe vooruitgang van het team opent de deur naar de verdere ontwikkeling van een DNA-test. 

Deze nieuwe ontwikkeling kan de kans vergroten dat patiënten de ziekte bespreken met hun arts...



Een nieuwe bijsluiter met informatie/gegevens over psoriasis in het genitale gebied is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA). 

Er zijn een aantal medicijnen beschikbaar voor melanoompatiënten. In dit artikel onderzoeken we één nieuwer medicijn en bespreken we de werkzaamheid en het gebruik ervan. 

 

Een team onderzoekers van het Leibniz-Instituut voor Zoetwaterecologie en Binnenvisserij (IGB) is erin geslaagd om experimenteel (in een laboratorium) aan te tonen dat genetische diversiteit populaties beter bestand maakt tegen ziekten.

 

Onderzoekers hebben een inslikbare sensor gebouwd die is uitgerust met genetisch gemanipuleerde bacteriën die bloedingen in de maag of andere maagdarmproblemen kunnen vaststellen. Sensoren met ultralaag vermogen en genetisch gemanipuleerde bacteriën kunnen maagbloedingen opsporen. 

 

De Entomological Society of America meldt vandaag dat een nieuwe studie van het CDC (Centre for Disease Control) in de Verenigde Staten aantoont dat met permethrine behandelde kleding kan voorkomen dat teken bijten. Dit vermindert de overdracht van ziektes zoals de ziekte van Lyme. Laboratoriumtesten toonden aan dat ziektedragende teken niet goed kunnen bewegen na contact met behandelde kleding, waardoor ze traag worden en waarschijnlijk niet meer kunnen bijten. 



 

Serviceaankondiging voor prijswijzigingen van 12 geneesmiddelen. Voor 9 geneesmiddelen hebben we lagere prijzen onderhandeld voor patiënten, voor 3 geneesmiddelen zijn de prijzen gestegen. 

 

Mobiel heeft een revolutie teweeggebracht in het dagelijks leven en nu gebruiken grote farmaceutische bedrijven smartphones en andere mobiele apparaten om onderzoek en ontwikkeling te verbeteren.

 

Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft onlangs Niraparib Zejula) goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie als behandeling voor vrouwen die kampen met een specifiek type gevorderde eierstokkanker dat bekend staat als hooggradige sereuze epitheliale eierstokkanker, waaronder kankers vallen die het buikvlies en/of de eileiders aantasten.

 

Niet-goedgekeurde geneesmiddelen', 'compassionate use', 'early access drugs'...

Wanneer een nieuw medicijn wordt goedgekeurd voor gebruik en verkoop in een specifieke regio, krijgt het meestal een merknaam van het farmaceutische bedrijf dat het heeft ontdekt of ontwikkeld.

Een gepersonaliseerd vaccin dat het eigen immuunsysteem van een patiënt versterkt, heeft het aantal vrouwen dat eierstokkanker overleeft met twee jaar bijna verdubbeld.

Na een eerdere negatieve beslissing beveelt NICE nu het gebruik van Roche's immunotherapie Tecentriq voor longkanker door de NHS aan.

Rubraca rucaparib), al goedgekeurd als behandeling voor BRCA-positieve eierstokkanker, is goedgekeurd als onderhoudstherapie voor eierstokkanker ongeacht de BRCA-mutatie. 

De FDA keurt Blincyto blinatumomab) goed voor patiënten met B-cel ALL, die in remissie zijn maar nog minimale restziekte hebben.

FDA keurt Tasigna nilotinib) goed voor bepaalde pediatrische patiënten met Ph+ CML in de chronische fase.

FDA keurt Lucentis (ranibizumab injectie) spuit van Genentech goed voor diabetisch macula-oedeem en diabetische retinopathie.

CLL-expert geeft uitleg over de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van behandelingen.

FDA breidt goedkeuring uit van Adcetris (brentuximab vedotin) voor eerstelijnsbehandeling van stadium III of IV klassiek Hodgkinlymfoom in combinatie met chemotherapie.

Expert benadrukt gezonde levensstijl in prostaatkankerzorg.

De FDA heeft een nieuwe HIV-behandeling goedgekeurd voor patiënten met beperkte behandelingsmogelijkheden.