Introductie van een doorbraak die bekend staat als 'CT1812'.

Ocrevus (ocrelizumab) werd goedgekeurd in de VS door de FDA in maart 2017 voor de behandeling van volwassenen met relapsing of primair progressieve vormen van MS, op basis van drie klinische studies.

Terwijl we wachten op de komst van edaravone naar Amerikaanse apotheken, kunnen patiënten nu al toegang krijgen tot edaravone via TheSocialMedwork.

Wat zijn de resultaten van de klinische studies die hebben geleid tot de goedkeuring van edaravone, en hoe kunnen patiënten er in hun land toegang toe krijgen?

Voor het eerst in 22 jaar heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een geneesmiddel goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS), ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig; een motorneuronziekte die wordt gekenmerkt door spieratrofie en zwakte.

Veelbelovende resultaten van meerdere onderzoeken

De goedkeuring door de FDA van een veelbelovend nieuw geneesmiddel biedt nieuwe hoop aan meerdere myeloma-patiënten die al verschillende behandelingen hebben ondergaan. 

Een nieuwe behandeling die gericht is op een specifiek type longkanker heeft de goedkeuring van de FDA gekregen. 

Het Pharmaceutical and Medical Device Agency (PMDA) heeft toestemming gegeven voor het in de handel brengen van edaravone voor de behandeling van ALS in Japan.