"Niet-goedgekeurde geneesmiddelen", "medelevend gebruik", "early access drugs".
Blog
-
25 april 2018
-
25 april 2018
Wanneer een nieuw geneesmiddel wordt goedgekeurd voor gebruik en verkoop in een bepaalde regio, krijgt het meestal een merknaam van het farmaceutische bedrijf dat het heeft ontdekt of ontwikkeld. -
11 april 2018
Een gepersonaliseerd vaccin dat het eigen immuunsysteem van een patiënt versterkt, heeft het aantal vrouwen dat eierstokkanker overleeft met bijna twee jaar verdubbeld.
-
09 april 2018
Na een eerdere negatieve beslissing beveelt NICE nu het gebruik door de NHS aan van de immunotherapie Tecentriq van Roche voor longkanker.
-
06 april 2018
Rubraca (rucaparib), reeds goedgekeurd als behandeling voor BRCA-positieve eierstokkanker, is goedgekeurd als onderhoudstherapie voor eierstokkanker ongeacht de BRCA-mutatie.
-
29 maart 2018
De FDA keurt Blincyto (blinatumomab) goed voor patiënten met B-cel ALL, die in remissie zijn maar nog minimale restziekte hebben.
-
22 maart 2018
FDA keurt Tasigna (nilotinib) goed voor bepaalde pediatrische patiënten met Ph+ CML in de chronische fase.
-
21 maart 2018
De FDA keurt de Lucentis (ranibizumab injectie) spuit van Genentech goed voor diabetisch maculair oedeem en diabetische retinopathie.
-
CLL-expert geeft uitleg over de laatste ontwikkelingen op het gebied van de behandeling.
-
20 maart 2018
FDA breidt goedkeuring van Adcetris (brentuximab vedotin) uit voor eerstelijnsbehandeling van stadium III of IV klassiek hodgkinlymfoom in combinatie met chemotherapie.
-
14 maart 2018
Deskundige legt de nadruk op een gezonde levensstijl in de prostaatkankerzorg.
-
07 maart 2018
De FDA heeft een nieuwe HIV-behandeling goedgekeurd voor patiënten met beperkte behandelingsmogelijkheden.
-
Kymriah, de eerste door de FDA goedgekeurde CAR-T celtherapie, laat veelbelovende resultaten zien bij de behandeling van kinderen met acute lymfoblastische leukemie.
-
27 februari 2018
De Food and Drug Administration (FDA) heeft de goedkeuring van Verzenio (abemaciclib) uitgebreid tot een eerstelijnsbehandeling voor sommige vormen van gevorderde of uitgezaaide borstkanker.
-
22 februari 2018
Het Britse instituut NICE geeft 3 knikkers bij schildklierkanker: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (sorafenib) en Lenvima (lenvatinib).
-
22 februari 2018
FDA keurt Osmolex ER (amantadine) goed voor de behandeling van de ziekte van Parkinson en drugsgeïnduceerde extrapyramidale reacties.
-
22 februari 2018
Imfinzi (durvalumab), reeds goedgekeurd voor sommige vormen van blaaskanker, is nu door de FDA goedgekeurd voor sommige patiënten met longkanker.
-
19 februari 2018
Prijsdalingen voor 38 geneesmiddelen
-
In een recente studie bereikte 80% van de patiënten met (MRD)-positieve acute lymfoblastische leukemie (ALL) die werden behandeld met een geneesmiddel genaamd Blincyto (blinatumomab) een complete respons.
-
15 februari 2018
De FDA heeft Erleada (apalutamide) goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met prostaatkanker die niet is uitgezaaid, maar die blijft groeien ondanks behandeling met hormoontherapie.
-
15 februari 2018
Het Schotse geneesmiddelenconsortium (SMC) heeft Mavenclad (cladribine) goedgekeurd als behandeling voor zeer actieve relapsing multiple sclerose.
-
13 februari 2018
In 2015 zullen naar schatting 221.200 mensen in de VS de diagnose longkanker krijgen, wat 13 procent van alle kankerdiagnoses is.
-
Wetenschappers die experimenteren met een innovatieve behandeling van kanker hebben nu een gerichte injectie bedacht die al met succes tumoren bij muizen heeft geëlimineerd.
-
07 februari 2018
De eerste patiënt die ooit werd behandeld met een nieuw type CAR-T celtherapie in een nieuw klinisch onderzoek is nu in remissie.
-
Herinner je je de hypospray uit Star Trek? Misschien is het dicht bij de werkelijkheid.
-
02 februari 2018
Een nieuwe combinatie van medicijnen laat positieve resultaten zien bij ER/HER2-Positieve borstkanker.
-
30 januari 2018
Het experimentele medicijn van Roche (balovaptan) heeft nu de Breakthrough Therapy Designation gekregen, waardoor het medicijn mogelijk sneller op de markt komt als de eerste farmacologische behandeling voor autismespectrumstoornis (ASS). Pharmatimes, 30/01/2018.
-
29 januari 2018
Na de goedkeuring van het EMA eind 2017, heeft de FDA nu ook Lutathera (lutetium Lu 177 dotataat) goedgekeurd voor bepaalde kankers van het spijsverteringskanaal.
-
Het potentieel van neuroprotectieve middelen voor een geheel nieuwe vorm van behandeling.
-
26 januari 2018
Een lijst met medicijnen die TheSocialMedwork binnenkort beschikbaar stelt.