Waarom is er vaak een aanzienlijke vertraging bij het verkrijgen van toegang tot nieuwe geneesmiddelen - zelfs nadat ze zijn goedgekeurd?

Een belangrijk onderwerp voor patiënten, maar een dat nog relatief onbekend is, is 'vertraging van de markttoegang'. Dit is de periode tussen de nationale goedkeuring van een geneesmiddel (door de bevoegde medische instantie) en de beschikbaarheid voor patiënten.

Elke dag telt voor patiënten en deze vertragingen brengen het leven van mensen onnodig in gevaar. We helpen patiënten toegang te krijgen tot nieuwe geneesmiddelen die door elk groot land zijn goedgekeurd - en we streven ernaar om nieuwe behandelingen beschikbaar te maken in slechts twee weken na de goedkeuring. In werkelijkheid zien veel landen vertragingen tot drie jaar.

"Traditionele markttoegang houdt in dat een farmaceutisch bedrijf gedetailleerde plannen maakt voor de presentatie, distributie en promotie van zijn nieuwe geneesmiddel in elk land. Voor veel onafhankelijke niet-EU-landen, zoals Turkije, kan dit een extra vertraging van twee tot drie jaar betekenen voor nieuwe geneesmiddelen," zegt Sera, manager geneesmiddelenvoorziening van everyone.org.

Sera komt uit Turkije en is opgeleid als chemisch ingenieur voordat ze een MBA afrondde aan de Technische Universiteit van Istanbul. Bij everyone.org zorgt ze ervoor dat we de nieuwste medicijnen inkopen en de beste leveranciers hebben. Haar focus is om voortdurend te zorgen voor lage prijzen en een hoge beschikbaarheid van de medicijnen.

"Als een wereldwijd patiëntenplatform streven we ernaar om de best beschikbare prijzen te leveren en een breed netwerk van leveranciers op te bouwen, zodat we de geneesmiddelen zo snel mogelijk naar de patiënten kunnen verzenden", aldus Sera. "We maken alleen gebruik van leveranciers die een GDP (Good Distribution Practice) licentie hebben en proberen hun reputatie en historische prestaties te beoordelen aan de hand van referenties van andere klanten. Snelheid is essentieel, vooral wanneer we ons specialiseren in neurodegeneratieve, oncologische en zeldzame ziekten.

everyone.org gelooft dat iedereen recht heeft op de beste gezondheidszorg - en dat veel van de vertragingen die we vandaag zien, verbeterd kunnen worden.

Een van de grootste oorzaken van vertragingen voor nieuwe geneesmiddelen is 8-12 jaar onderzoek en ontwikkeling, waarbij de regelmatige indiening van regelgeving voor extra administratieve vertraging zorgt. Ja, veiligheid is essentieel - maar dat geldt ook voor de snelheid van de ontwikkeling, van het vrijgeven van een nieuw geneesmiddel voor patiënten. In het stadium van de goedkeuring van de markt, de laatste fase van het geneesmiddelenontwikkelingsproces, hebben de autoriteiten hun goedkeuringsprocedures aanzienlijk verfijnd, maar ze werken nog steeds niet in harmonie. Voor de marktprijsstelling beslist vaak een nationale medische instantie wat de prijs zal zijn; vooral op plaatsen waar geneesmiddelen door de overheid worden vergoed (bijvoorbeeld in Frankrijk en Duitsland) en dit zorgt voor nog meer vertraging. De hoge prijs van veel nieuwe behandelingen is een belangrijk punt van zorg. De Europese Commissie heeft al haar bezorgdheid geuit over de onhoudbare kosten van nieuwe geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Unie (EU) en de mogelijke gevolgen voor de toegang van patiënten tot levensreddende geneesmiddelen.

"Voor Turkije", zegt Sera, "moeten ze een evenwicht vinden tussen de noodzaak om effectieve medicijnen te gebruiken en de werkelijke kosten van de zorg. In Turkije bijvoorbeeld, waar het mediane maandsalaris slechts 5.250 Turkse Lira bedraagt, is een behandeling van 1.000 euro een hoog geprijsde 4.500 Lira."

Het goede nieuws is dat de opkomst van lobby's zoals de 'geëngageerde patiënt'-beweging heeft aangetoond dat patiënten een formidabele kracht zijn bij het helpen vormgeven van de gezondheidszorg. Het probleem van vertraagde toegang is er een die everyone.org probeert op te lossen in samenwerking met deze patiëntengroepen. We hebben inderdaad een geschiedenis van succesvolle samenwerking met patiëntenorganisaties, zoals met de Nationale Patiëntenorganisatie van Bulgarije eerder dit jaar en met ALS-groepen in Australië.

Sera vat het als volgt samen: "Ik zie het als een tweeledige aanpak - patiëntengroepen helpen 'patiëntenmacht' te verzamelen voor lobbyen, campagne voeren en het coördineren van informatie, en everyone.org biedt een universeel platform om mensen overal ter wereld in contact te brengen met de nieuwste goedgekeurde geneesmiddelen ."

Wilt u weten hoe u via onze service goedgekeurde medicijnen kunt bestellen? - Bekijk dan onze eenvoudige video-introductie.