Hein's verhaal

Laatst bijgewerkt: 13 oktober 2022

Hein's verhaal

U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze niet zijn goedgekeurd in uw land.

Leer hoe

Bij Hein Jamboers werd in 2009 melanoom geconstateerd.

Hij werd geopereerd, maar de tumor kwam terug; hij kreeg te horen dat hij nog drie maanden te leven had. Hein bezocht andere ziekenhuizen voor een second opinion, maar ze waren het er allemaal over eens dat er niets gedaan kon worden.

Hein begon zelf onderzoek te doen naar behandelingsmogelijkheden en stuitte op het verhaal van een Belgische vrouw die was behandeld met een experimenteel medicijn; een medicijn dat nog niet was goedgekeurd in Europa.

Hij spoorde haar op, sprak met haar arts en werd doorverwezen naar een ander ziekenhuis, het Nederlands Kanker Instituut (NKI). Hij werd uiteindelijk behandeld met hetzelfde medicijn als de Belgische patiënt, maar het had geen effect op hem.

Gelukkig werd Hein later uitgenodigd om als een van de eerste drie patiënten in Nederland een gloednieuw medicijn te ondergaan - dat zich nog in het beginstadium van ontwikkeling bevond. Dit medicijn zou zijn immuuncellen oogsten, ze buiten zijn lichaam kweken en ze dan in grotere hoeveelheden terug injecteren. In het begin waren de bijwerkingen ernstig en werd hij overgebracht naar de intensive care. Wonder boven wonder had de behandeling succes - de tumoren slonken en Hein werd zes maanden later kankervrij verklaard.

Hein is sindsdien een pleitbezorger voor melanoompatiënten geworden en deelt zijn verhaal in Nederland, overzee en met iedereen die maar wil luisteren. Terwijl veel artsen zich zorgen maken over waar ze mensen naartoe moeten verwijzen, doet Hein dat niet. "Ik weet hoe moeilijk het is als je geen informatie kunt vinden en daarom vertel ik graag mijn verhaal wanneer ik maar kan. Ik kreeg te horen dat ik nog maar 3 maanden te leven had. Dat was in 2011. Ik ben er nog steeds en geniet elke dag met volle teugen van het leven."