Longkankermedicijnen krijgen een positief advies in de EU

In april 2018 werd Vizimpro (dacomitinib) door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) goedgekeurd als eerstelijnsbehandeling van volwassen patiënten met metastatische EGFR-positieve gevorderde niet-kleincellige longkanker (NSCLC) met EGFR exon 19 deletie of exon 21 L858R-substitutiemutaties. Het werd ook goedgekeurd in de VS en Japan.

In januari van dit jaar heeft het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) een positief advies uitgebracht over het gebruik van Vizimpro (dacomitinib). Binnenkort zal dit geneesmiddel verkrijgbaar zijn in de E.U. Voor meer informatie over Vizimpro (dacomitinib), klik hier.