Nieuwe kankergeneeskunde richt zich op tumorbiomarkers overal in het lichaam.

Laatst bijgewerkt: 01 november 2019

U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze in uw land niet zijn goedgekeurd.

Meer informatie

Vitrakvi (larotrectinib) wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen met kankers die een specifiek genetisch kenmerk hebben. Weefseldiagnostische therapieën zijn een recente innovatie. Het gaat om geneesmiddelen waarmee verschillende soorten tumoren kunnen worden behandeld op basis van een gemeenschappelijk genetisch kenmerk. Dit maakt een meer gerichte toediening van geneesmiddelen mogelijk bij de behandeling van meerdere vormen van kanker, ongeacht waar deze zich bevinden.

Dit geneesmiddel is onlangs goedgekeurd door de FDA en is geïndiceerd voor de behandeling van solide tumoren die een neurotrofe receptor tyrosine kinase (NTRK)-genfusie hebben. NTRK-genen kunnen op een abnormale manier met andere genen fuseren waardoor de tumorgroei wordt ondersteund. Vóór Vitrakvi (larotrectinib) was er geen behandeling voor kankers die deze mutatie tot uiting brachten. Dankzij de versnelde goedkeuring kan Vitrakvi (larotrectinib) nu worden gebruikt voor de behandeling van ernstige aandoeningen waarvoor eerder geen andere geschikte alternatieven bestonden.

FDA-commissaris Scott Gottlieb, M.D. gaf commentaar op Vitrakvi (larotrectinib) en zei: "De goedkeuring weerspiegelt de vooruitgang in het gebruik van biomarkers om de ontwikkeling van geneesmiddelen te sturen en de meer gerichte toediening van geneesmiddelen. We hebben nu de mogelijkheid om ervoor te zorgen dat de juiste patiënten de juiste behandeling op het juiste moment krijgen. Dit soort programma's voor de ontwikkeling van geneesmiddelen, waarbij patiënten met verschillende tumoren maar een gemeenschappelijke genmutatie werden opgenomen, zou tien jaar geleden niet mogelijk zijn geweest omdat we veel minder wisten over dergelijke kankermutaties."

Zie het volledige artikel hier.