Fase 2 studie: Ibudilast's effecten bij progressieve MS

Tijdens de bijeenkomst van de American Academy of Neurology dit jaar, beschreef hoofdonderzoeker van de Cleveland Clinic, Robert Fox, MD, de resultaten van de 96 weken durende klinische studie van fase 2, SPRINT-MS genaamd. 255 patiënten uit 28 locaties in de VS met primaire of secundaire progressieve multiple sclerose (PPMS of SPMS) werden behandeld met ibudilast (ook bekend als MN-166 of Ketas) en onderzocht gedurende een totale periode van twee jaar.

Het primaire resultaat was de progressie van hersenatrofie, en volgens Dr. Fox gaven de resultaten aan dat ibudilast gekoppeld was aan een "48% vertraging in de progressie van hersenatrofie vergeleken met placebo."

Patiënten met PPMS profiteerden meer dan patiënten met SPMS, omdat de SPMS-patiënten "in wezen geen vertraging van de hersenatrofie" vertoonden. Bovendien verdubbelden PPMS-patiënten in de placebogroep de snelheid van de atrofie in vergelijking met de SPMS-patiënten in de placebogroep. De verschillende effecten van de behandeling bij PPMS-patiënten versus SPMS-patiënten zijn niet goed begrepen en het is niet bekend hoe dit zich zal verhouden tot een fase 3-studie.

Klik hier om meer te lezen van Dr. Fox's toespraak.