Waarom is niraparib (Zejula) belangrijk voor vrouwen met terugkerende eierstokkanker?

Wat is niraparib (Zejula)?

De Europees Geneesmiddelenbureau heeft onlangs Niraparib (Zejula) goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie als behandeling voor vrouwen die worstelen met een specifiek type gevorderde eierstokkanker dat bekend staat als hooggradige sereuze epitheliale eierstokkanker, waaronder kankers vallen die het buikvlies en/of de eileiders aantasten.

Niraparib (Zejula) is op 27 maart 2017 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration en is momenteel de meest voorgeschreven PARP-remmende stof voor patiënten met eierstokkanker.

Hoe doeltreffend is niraparib (Zejula)?

Niraparib (Zejula) is een geneesmiddel waarvan is aangetoond dat het de progressievrije overleving verhoogt bij bepaalde vrouwen die terugkerende eierstokkanker hebben. Dit omvat kanker van de eileiders (die de eierstokken met de baarmoeder verbinden) en kanker van het buikvlies (een vlies dat de buik bekleedt).

Specifiek, niraparib (Zejula) verhoogde de mediane overlevingstijd bij kankerpatiënten met terugkerende eierstokkanker met 138 procent tot 282 procent. Dit betekent dat sommige patiënten tot drie keer langer leefden wanneer ze niraparib (Zejula) innamen.

U kunt ook andere patiënten vinden die over hun eigen ervaringen vertellen in patiëntengemeenschappen zoals deze op Inspire.

Niraparib (Zejula) werkt door het blokkeren van specifieke enzymen die het lichaam gebruikt om DNA in cellen te herstellen. Wanneer deze enzymen worden geblokkeerd, kunnen kankercellen met beschadigd DNA zichzelf niet repareren en zullen ze uiteindelijk sterven.

Wanneer wordt niraparib (Zejula) voorgeschreven?

Artsen schrijven niraparib (Zejula) voor als onderhoudsbehandeling wanneer een patiënt is hervallen, dat wil zeggen dat de kanker na behandeling is teruggekeerd. Dit geneesmiddel wordt gewoonlijk toegediend nadat de patiënt is behandeld met een geneesmiddel op basis van platina (dit zijn geneesmiddelen zoals cisplatine die platina gebruiken als celbindend middel) en de tumor een gedeeltelijke of volledige respons heeft vertoond.

Niraparib (Zejula) wordt voorgeschreven in de vorm van capsules. De standaarddosering is drie capsules per dag, en de behandeling wordt gewoonlijk voortgezet totdat de ziekte begint voort te duren. Als patiënten ernstige bijwerkingen ondervinden, kan de dosering worden gewijzigd.

Wat zijn de bijwerkingen of neveneffecten van niraparib (Zejula)?

De meest voorkomende bijwerkingen die worden ervaren door mensen die niraparib (Zejula) innemen, zijn gastro-intestinale symptomen, bloedarmoede, vermoeidheid, zwakte, laag aantal bloedplaatjes, laag aantal neutrofielen, gebrek aan eetlust, hoofdpijn, slapeloosheid, ademhalingssymptomen, hoge bloeddruk, duizeligheid, rugpijn, infectie van de urinewegen en hartkloppingen.

U kunt niraparib (Zejula) niet kopen zonder een recept van uw arts.

Voor meer informatie over niraparib (Zejula), zie onze geneesmiddel productpagina.

---

Over de auteur: Phillip McMullen

Phillip is een gediplomeerd arts die ook gepromoveerd is in de Microbiologie en Immunologie. Hij heeft bijna tien jaar ervaring als freelance schrijver.