De eerste preventieve behandeling voor migraine bij volwassenen, Aimovig (erenumab-aooe) is nu goedgekeurd door de Food and Drug Administration.

Lucemyra (lofexidine hydrochloride), nu goedgekeurd door de Food and Drug Administration, kan verlichting (en nieuwe hoop) bieden voor patiënten die ontwenningsverschijnselen ondervinden van opioïdenverslaving.

Dit zal een broodnodige alternatieve therapie bieden voor een slopende ziekte met beperkte behandelingsmogelijkheden. 



Matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa kan nu worden behandeld met Xeljanz (tofacitinib), na de uitgebreide goedkeuring door de Food and Drug Administration (FDA). Dit zal een hoognodige alternatieve therapie bieden voor een slopende ziekte met beperkte behandelingsmogelijkheden.

"We testen momenteel op leverkanker met behulp van echografie en een bloedproteïnemarker genaamd alfa fetoproteïne," zegt John Kisiel, M.D., een gastro-enteroloog in de Mayo Clinic. "Helaas zijn deze tests niet erg gevoelig voor leverkanker in een ongeneeslijk stadium, en de meeste patiënten die deze tests nodig hebben, hebben ze niet gemakkelijk beschikbaar of kunnen ze niet vaak genoeg krijgen om effectief te zijn." De nieuwe vooruitgang van het team opent de deur naar de verdere ontwikkeling van een DNA-test. 

Deze nieuwe ontwikkeling kan de kans vergroten dat patiënten de ziekte met hun arts bespreken...



Een nieuwe bijsluiter met informatie/gegevens over psoriasis in het genitale gebied is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA). 

Er zijn een aantal medicijnen beschikbaar voor melanoompatiënten. In dit artikel onderzoeken we één nieuwer medicijn en bespreken we de werkzaamheid en het gebruik ervan. 

 

Een team onderzoekers van het Leibniz-Instituut voor Zoetwaterecologie en Binnenvisserij (IGB) is erin geslaagd experimenteel (in een laboratorium) aan te tonen dat genetische diversiteit populaties beter bestand maakt tegen ziekten.

 

Onderzoekers hebben een inslikbare sensor gebouwd met genetisch gemanipuleerde bacteriën die bloedingen in de maag of andere maagdarmproblemen kunnen vaststellen. Sensoren met ultralaag vermogen en genetisch gemanipuleerde bacteriën kunnen maagbloedingen opsporen. 

 

De Entomological Society of America meldt vandaag dat uit een nieuwe studie van het CDC (Centre for Disease Control) in de VS blijkt dat met permethrine behandelde kleding teken ervan kan weerhouden te bijten. Dit zal dus de overdracht van ziekten zoals de ziekte van Lyme verminderen. Uit laboratoriumtests bleek dat kiemdragende teken zich niet goed kunnen bewegen na contact met behandelde kleding, waardoor ze traag worden en waarschijnlijk niet kunnen bijten. 



 

Dienstmededeling voor prijswijzigingen van 12 geneesmiddelen. Voor 9 geneesmiddelen hebben we lagere prijzen voor patiënten bedongen, voor 3 geneesmiddelen zijn er prijsverhogingen. 

 

Mobiel heeft een revolutie teweeggebracht in het dagelijks leven en nu gebruikt de grote apotheek smartphones en andere mobiele apparaten om onderzoek en ontwikkeling te verbeteren.

 

Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft onlangs Niraparib (Zejula) goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie als behandeling voor vrouwen die worstelen met een specifiek type van gevorderde eierstokkanker, bekend als hooggradige sereuze epitheliale eierstokkanker, waaronder kankers vallen die het buikvlies en/of de eileiders aantasten.

 

"Niet-goedgekeurde geneesmiddelen", "medelevend gebruik", "early access drugs".

Wanneer een nieuw geneesmiddel wordt goedgekeurd voor gebruik en verkoop in een bepaalde regio, krijgt het meestal een merknaam van het farmaceutische bedrijf dat het heeft ontdekt of ontwikkeld.

Een gepersonaliseerd vaccin dat het eigen immuunsysteem van een patiënt versterkt, heeft het aantal vrouwen dat eierstokkanker overleeft met bijna twee jaar verdubbeld.

Na een eerdere negatieve beslissing beveelt NICE nu het gebruik door de NHS aan van de immunotherapie Tecentriq van Roche voor longkanker.

Rubraca (rucaparib), reeds goedgekeurd als behandeling voor BRCA-positieve eierstokkanker, is goedgekeurd als onderhoudstherapie voor eierstokkanker ongeacht de BRCA-mutatie. 

De FDA keurt Blincyto (blinatumomab) goed voor patiënten met B-cel ALL, die in remissie zijn maar nog minimale restziekte hebben.

FDA keurt Tasigna (nilotinib) goed voor bepaalde pediatrische patiënten met Ph+ CML in de chronische fase.

De FDA keurt de Lucentis (ranibizumab injectie) spuit van Genentech goed voor diabetisch maculair oedeem en diabetische retinopathie.

CLL-expert geeft uitleg over de laatste ontwikkelingen op het gebied van de behandeling.

FDA breidt goedkeuring van Adcetris (brentuximab vedotin) uit voor eerstelijnsbehandeling van stadium III of IV klassiek hodgkinlymfoom in combinatie met chemotherapie.

Deskundige legt de nadruk op een gezonde levensstijl in de prostaatkankerzorg.

De FDA heeft een nieuwe HIV-behandeling goedgekeurd voor patiënten met beperkte behandelingsmogelijkheden.

Kymriah, de eerste door de FDA goedgekeurde CAR-T celtherapie, laat veelbelovende resultaten zien bij de behandeling van kinderen met acute lymfoblastische leukemie.

De Food and Drug Administration (FDA) heeft de goedkeuring van Verzenio (abemaciclib) uitgebreid tot een eerstelijnsbehandeling voor sommige vormen van gevorderde of uitgezaaide borstkanker.

Het Britse instituut NICE geeft 3 knikkers bij schildklierkanker: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (sorafenib) en Lenvima (lenvatinib).

FDA keurt Osmolex ER (amantadine) goed voor de behandeling van de ziekte van Parkinson en drugsgeïnduceerde extrapyramidale reacties. 

Imfinzi (durvalumab), reeds goedgekeurd voor sommige vormen van blaaskanker, is nu door de FDA goedgekeurd voor sommige patiënten met longkanker.

Prijsdalingen voor 38 geneesmiddelen