Meer informatie

Dienstmededeling voor prijswijzigingen van 12 geneesmiddelen. Voor 9 geneesmiddelen hebben we lagere prijzen voor patiënten bedongen, voor 3 geneesmiddelen zijn er prijsverhogingen. 

 

Mobiel heeft een revolutie teweeggebracht in het dagelijks leven en nu gebruikt de grote apotheek smartphones en andere mobiele apparaten om onderzoek en ontwikkeling te verbeteren.

 

Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft onlangs Niraparib (Zejula) goedgekeurd voor gebruik in de Europese Unie als behandeling voor vrouwen die worstelen met een specifiek type van gevorderde eierstokkanker, bekend als hooggradige sereuze epitheliale eierstokkanker, waaronder kankers vallen die het buikvlies en/of de eileiders aantasten.

 

"Niet-goedgekeurde geneesmiddelen", "medelevend gebruik", "early access drugs".

Wanneer een nieuw geneesmiddel wordt goedgekeurd voor gebruik en verkoop in een bepaalde regio, krijgt het meestal een merknaam van het farmaceutische bedrijf dat het heeft ontdekt of ontwikkeld.

Een gepersonaliseerd vaccin dat het eigen immuunsysteem van een patiënt versterkt, heeft het aantal vrouwen dat eierstokkanker overleeft met bijna twee jaar verdubbeld.

Na een eerdere negatieve beslissing beveelt NICE nu het gebruik door de NHS aan van de immunotherapie Tecentriq van Roche voor longkanker.

Rubraca (rucaparib), reeds goedgekeurd als behandeling voor BRCA-positieve eierstokkanker, is goedgekeurd als onderhoudstherapie voor eierstokkanker ongeacht de BRCA-mutatie. 

De FDA keurt Blincyto (blinatumomab) goed voor patiënten met B-cel ALL, die in remissie zijn maar nog minimale restziekte hebben.

FDA keurt Tasigna (nilotinib) goed voor bepaalde pediatrische patiënten met Ph+ CML in de chronische fase.

De FDA keurt de Lucentis (ranibizumab injectie) spuit van Genentech goed voor diabetisch maculair oedeem en diabetische retinopathie.

CLL-expert geeft uitleg over de laatste ontwikkelingen op het gebied van de behandeling.

FDA breidt goedkeuring van Adcetris (brentuximab vedotin) uit voor eerstelijnsbehandeling van stadium III of IV klassiek hodgkinlymfoom in combinatie met chemotherapie.

Deskundige legt de nadruk op een gezonde levensstijl in de prostaatkankerzorg.

De FDA heeft een nieuwe HIV-behandeling goedgekeurd voor patiënten met beperkte behandelingsmogelijkheden.

Kymriah, de eerste door de FDA goedgekeurde CAR-T celtherapie, laat veelbelovende resultaten zien bij de behandeling van kinderen met acute lymfoblastische leukemie.

De Food and Drug Administration (FDA) heeft de goedkeuring van Verzenio (abemaciclib) uitgebreid tot een eerstelijnsbehandeling voor sommige vormen van gevorderde of uitgezaaide borstkanker.

Het Britse instituut NICE geeft 3 knikkers bij schildklierkanker: Cometriq (cabozantinib), Nexavar (sorafenib) en Lenvima (lenvatinib).

FDA keurt Osmolex ER (amantadine) goed voor de behandeling van de ziekte van Parkinson en drugsgeïnduceerde extrapyramidale reacties. 

Imfinzi (durvalumab), reeds goedgekeurd voor sommige vormen van blaaskanker, is nu door de FDA goedgekeurd voor sommige patiënten met longkanker.

Prijsdalingen voor 38 geneesmiddelen

In een recente studie bereikte 80% van de patiënten met (MRD)-positieve acute lymfoblastische leukemie (ALL) die werden behandeld met een geneesmiddel genaamd Blincyto (blinatumomab) een complete respons.

De FDA heeft Erleada (apalutamide) goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met prostaatkanker die niet is uitgezaaid, maar die blijft groeien ondanks behandeling met hormoontherapie.

Het Schotse geneesmiddelenconsortium (SMC) heeft Mavenclad (cladribine) goedgekeurd als behandeling voor zeer actieve relapsing multiple sclerose.

In 2015 zullen naar schatting 221.200 mensen in de VS de diagnose longkanker krijgen, wat 13 procent van alle kankerdiagnoses is.

Wetenschappers die experimenteren met een innovatieve behandeling van kanker hebben nu een gerichte injectie bedacht die al met succes tumoren bij muizen heeft geëlimineerd.

De eerste patiënt die ooit werd behandeld met een nieuw type CAR-T celtherapie in een nieuw klinisch onderzoek is nu in remissie.

Herinner je je de hypospray uit Star Trek? Misschien is het dicht bij de werkelijkheid.

Een nieuwe combinatie van medicijnen laat positieve resultaten zien bij ER/HER2-Positieve borstkanker.

Het experimentele medicijn van Roche (balovaptan) heeft nu de Breakthrough Therapy Designation gekregen, waardoor het medicijn mogelijk sneller op de markt komt als de eerste farmacologische behandeling voor autismespectrumstoornis (ASS). Pharmatimes, 30/01/2018.