Nieuws

Het Schotse geneesmiddelenconsortium (SMC) heeft Mavenclad (cladribine) goedgekeurd als behandeling voor zeer actieve relapsing multiple sclerose.

Wetenschappers die experimenteren met een innovatieve behandeling van kanker hebben nu een gerichte injectie bedacht die al met succes tumoren bij muizen heeft geëlimineerd.

De eerste patiënt die ooit werd behandeld met een nieuw type CAR-T celtherapie in een nieuw klinisch onderzoek is nu in remissie.

Herinner je je de hypospray uit Star Trek? Misschien is het dicht bij de werkelijkheid.

Een nieuwe combinatie van medicijnen laat positieve resultaten zien bij ER/HER2-Positieve borstkanker.

Het experimentele medicijn van Roche (balovaptan) heeft nu de Breakthrough Therapy Designation gekregen, waardoor het medicijn mogelijk sneller op de markt komt als de eerste farmacologische behandeling voor autismespectrumstoornis (ASS). Pharmatimes, 30/01/2018.

Na de goedkeuring van het EMA eind 2017, heeft de FDA nu ook Lutathera (lutetium Lu 177 dotataat) goedgekeurd voor bepaalde kankers van het spijsverteringskanaal.

Het potentieel van neuroprotectieve middelen voor een geheel nieuwe vorm van behandeling.

Een lijst met medicijnen die TheSocialMedwork binnenkort beschikbaar stelt.

Nieuwe test detecteert eierstok- en 7 andere kankers met behulp van een eenvoudig bloedmonster.

Brentuximab vedotin (Adcetris) is nu goedgekeurd door de Europese Commissie voor de behandeling van patiënten met CD30-positief cutaan T-cel lymfoom (CTCL) die ten minste 1 eerdere systemische therapie hebben gehad.

Lynparza (olaparib) is de eerste PARP-remmer die is goedgekeurd voor de behandeling van borstkanker, en het eerste geneesmiddel ooit voor uitgezaaide borstkanker bij mensen met een "BRCA"-genmutatie.

Ocrevus (ocrelizumab), het allereerste door de FDA goedgekeurde geneesmiddel voor primair progressieve MS, is nu ook goedgekeurd door het EMA.

Uit een nieuwe studie bleek dat cabozantinib (Cabometyx) effectiever was dan everolimus bij gevorderd niercelcarcinoom en botmetastasen.

Pembrolizumab liet positieve resultaten zien in zwaar voorbehandeld, PD-L1-positief gevorderd oesofaguscarcinoom.

Specifieke stammen van darmbacteriën kunnen de respons op immunotherapie verbeteren bij patiënten die worden behandeld voor vergevorderd melanoom.

Acht belangrijke updates in longkanker.

Darzalex (daratumumab) combinatie wordt herzien als eerstelijns optie.

Immunotherapie nivolumab is in verband gebracht met afname van het HIV reservoir bij een longkankerpatiënt. 

In een pilotstudie bleek immunotherapie werkzaam bij sommige patiënten met uitgezaaide, trastuzumab (Herceptin)-resistente HER2-positieve borstkanker.

Is het een baanbrekende behandeling?

Onderzoekers suggereren dat uitgezaaide tumoren in de long met succes kunnen worden uitgeroeid met behulp van cryotherapie - waarbij de massa's letterlijk in ijsbolletjes worden veranderd die vervolgens door het lichaam worden geresorbeerd.

De FDA heeft het eerste biosimilar voor de behandeling van bepaalde borst- en maagkankers goedgekeurd.

Mavenclad (cladribine) is de multiple sclerose therapie van keuze geworden voor 1 op de 5 neurologen in Duitsland en het VK. Ondertussen wachten veel Europese neurologen op Ocrevus (ocrelizumab).

Een fase 3-studie over longkanker toonde aan dat Imfinzi (durvalumab) als consolidatietherapie het risico op progressie van de ziekte met 48 procent verminderde.

FDA keurt Juluca (dolutegravir en rilpivirine) goed voor de onderhoudsbehandeling van bepaalde patiënten met HIV-1-infectie.

Introductie van een doorbraak die bekend staat als 'CT1812'.

Ocrevus (ocrelizumab) werd goedgekeurd in de VS door de FDA in maart 2017 voor de behandeling van volwassenen met relapsing of primair progressieve vormen van MS, op basis van drie klinische studies.

Terwijl we wachten op de komst van edaravone naar Amerikaanse apotheken, kunnen patiënten nu al toegang krijgen tot edaravone via TheSocialMedwork.

Met de recente daling van nieuwe HIV-diagnoses die in verband wordt gebracht met het kopen van PrEP via online kopersclubs, de toevoeging van PrEP aan de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO en de recente goedkeuring van generieke PrEP in de VS - dit is wat u moet weten.