Darzalex (daratumumab) combinatie wordt herzien als eerstelijns optie.

Immunotherapie nivolumab is in verband gebracht met afname van het HIV reservoir bij een longkankerpatiënt. 

In een pilotstudie bleek immunotherapie werkzaam bij sommige patiënten met uitgezaaide, trastuzumab (Herceptin)-resistente HER2-positieve borstkanker.

Is het een baanbrekende behandeling?

Onderzoekers suggereren dat uitgezaaide tumoren in de long met succes kunnen worden uitgeroeid met behulp van cryotherapie - waarbij de massa's letterlijk in ijsbolletjes worden veranderd die vervolgens door het lichaam worden geresorbeerd.

De FDA heeft het eerste biosimilar voor de behandeling van bepaalde borst- en maagkankers goedgekeurd.

Mavenclad (cladribine) is de multiple sclerose therapie van keuze geworden voor 1 op de 5 neurologen in Duitsland en het VK. Ondertussen wachten veel Europese neurologen op Ocrevus (ocrelizumab).

Een fase 3-studie over longkanker toonde aan dat Imfinzi (durvalumab) als consolidatietherapie het risico op progressie van de ziekte met 48 procent verminderde.

FDA keurt Juluca (dolutegravir en rilpivirine) goed voor de onderhoudsbehandeling van bepaalde patiënten met HIV-1-infectie.

Introductie van een doorbraak die bekend staat als 'CT1812'.

Ocrevus (ocrelizumab) werd goedgekeurd in de VS door de FDA in maart 2017 voor de behandeling van volwassenen met relapsing of primair progressieve vormen van MS, op basis van drie klinische studies.

Terwijl we wachten op de komst van edaravone naar Amerikaanse apotheken, kunnen patiënten nu al toegang krijgen tot edaravone via TheSocialMedwork.

Met de recente daling van nieuwe HIV-diagnoses die in verband wordt gebracht met het kopen van PrEP via online kopersclubs, de toevoeging van PrEP aan de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO en de recente goedkeuring van generieke PrEP in de VS - dit is wat u moet weten.

PTC Therapeutics kondigt de lancering aan van Emflaza voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie (DMD) in de komende weken, met een verwachte nettoprijs van $35.000.

Wat zijn de resultaten van de klinische studies die hebben geleid tot de goedkeuring van edaravone, en hoe kunnen patiënten er in hun land toegang toe krijgen?

Voor het eerst in 22 jaar heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een geneesmiddel goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS), ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig; een motorneuronziekte die wordt gekenmerkt door spieratrofie en zwakte.

De laatste gebeurtenissen rond de prijsstelling van een Duchenne spierdystrofiebehandeling (DMD)

De PBS, het nationale programma van Australië dat verantwoordelijk is voor het verstrekken van gesubsidieerde recepten, heeft de toevoeging van verschillende nieuwe geneesmiddelen aangekondigd.

Veelbelovende resultaten van meerdere onderzoeken

De goedkeuring door de FDA van een veelbelovend nieuw geneesmiddel biedt nieuwe hoop aan meerdere myeloma-patiënten die al verschillende behandelingen hebben ondergaan. 

Een nieuwe behandeling die gericht is op een specifiek type longkanker heeft de goedkeuring van de FDA gekregen. 

Op zondag verkondigde de voormalige Amerikaanse president en Nobelprijswinnaar voor de Vrede aan een zondagsschoolklas dat hij kankervrij is.

Het Pharmaceutical and Medical Device Agency (PMDA) heeft toestemming gegeven voor het in de handel brengen van edaravone voor de behandeling van ALS in Japan.

Indrukwekkende resultaten zijn vorige week gepubliceerd met betrekking tot twee nieuwe immuuntherapieën.