Ocrevus (ocrelizumab) werd goedgekeurd in de VS door de FDA in maart 2017 voor de behandeling van volwassenen met relapsing of primair progressieve vormen van MS, op basis van drie klinische studies.

Voor Amerikaanse patiënten en patiënten wereldwijd met ALS.

Amsterdam leidt de Europese steden als toptechnologiebestemming en het is dan ook niet meer dan logisch dat hier TheSocialMedwork is gevestigd.

Terwijl we wachten op de komst van edaravone naar Amerikaanse apotheken, kunnen patiënten nu al toegang krijgen tot edaravone via TheSocialMedwork.

Het maken van een animatiefilm voor een startup met een beperkt budget

Wat maakt een startup succesvol?

Met de recente daling van nieuwe HIV-diagnoses die in verband wordt gebracht met het kopen van PrEP via online kopersclubs, de toevoeging van PrEP aan de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO en de recente goedkeuring van generieke PrEP in de VS - dit is wat u moet weten.

Wat hebben we gedaan, en wat is het volgende?

Ontvang het laatste nieuws over MS-onderzoek, de FDA-goedkeuring van Ocrevus (ocrelizumab) voor zowel relapsing als progressieve vormen van MS, inzichten en hulpmiddelen.

PTC Therapeutics kondigt de lancering aan van Emflaza voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie (DMD) in de komende weken, met een verwachte nettoprijs van $35.000.

Wat zijn de resultaten van de klinische studies die hebben geleid tot de goedkeuring van edaravone, en hoe kunnen patiënten er in hun land toegang toe krijgen?

Voor het eerst in 22 jaar heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een geneesmiddel goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS), ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig; een motorneuronziekte die wordt gekenmerkt door spieratrofie en zwakte.

Top 5 van medische doorbraken uit het verleden, het heden en de toekomst

De laatste gebeurtenissen rond de prijsstelling van een Duchenne spierdystrofiebehandeling (DMD)

Mirjam Bink's verhaal over haar vader en zijn poging om toegang te krijgen tot een nieuwe behandeling voor multiple system atrophy.

Afgelopen donderdagmorgen stelde ons voor aan de lente, en wat een entree. De zon scheen, forenzen passeerden elkaar met een glimlach, en het zwakke gezoem van de zomer was mijlenver te horen. 

De PBS, het nationale programma van Australië dat verantwoordelijk is voor het verstrekken van gesubsidieerde recepten, heeft de toevoeging van verschillende nieuwe geneesmiddelen aangekondigd.

De Australische persoonlijke invoerregeling is een goed gereguleerd systeem dat al sinds de jaren tachtig van de vorige eeuw bestaat.

Hoe onze gemeenschap remissie vierde!

Zou u als patiënt baat hebben bij apps die uw supportnetwerk elke keer dat u het ziekenhuis bezocht of een paar minuten vrij had om te chatten, waarschuwen? Bijna zeker, toch?

Het bestrijden van een ziekte is zelden zo eenvoudig als de diagnose-plus-medicatie-gelijkwaardigheids-verbeterde-gezondheid.

We vroegen onze gemeenschap van patiënten wat ze aanbevelen om in een ziekenhuistas te verpakken, en de respons was overweldigend.

Veelbelovende resultaten van meerdere onderzoeken

De goedkeuring door de FDA van een veelbelovend nieuw geneesmiddel biedt nieuwe hoop aan meerdere myeloma-patiënten die al verschillende behandelingen hebben ondergaan. 

Als u ook ALS meemaakt, is deze pagina speciaal voor u geschreven.

Financieel Beheer

Multiple myeloma is een behandelbare maar ongeneeslijke bloedkanker die typisch voorkomt in het beenmerg. 

Wanneer iemand van wie je houdt, tegen ziekte vecht, is het natuurlijk om je te willen bereiken en te helpen op welke manier dan ook. Weten hoe je kunt helpen is niet altijd zo duidelijk.

Een nieuwe behandeling die gericht is op een specifiek type longkanker heeft de goedkeuring van de FDA gekregen. 

We beginnen nieuwe medicijnen en behandelingen met de grootste bedoelingen, maar het dagelijks leven heeft vaak andere plannen.