De FDA heeft het eerste biosimilar voor de behandeling van bepaalde borst- en maagkankers goedgekeurd.

Mavenclad (cladribine) is de multiple sclerose therapie van keuze geworden voor 1 op de 5 neurologen in Duitsland en het VK. Ondertussen wachten veel Europese neurologen op Ocrevus (ocrelizumab).

Een fase 3-studie over longkanker toonde aan dat Imfinzi (durvalumab) als consolidatietherapie het risico op progressie van de ziekte met 48 procent verminderde.

FDA keurt Juluca (dolutegravir en rilpivirine) goed voor de onderhoudsbehandeling van bepaalde patiënten met HIV-1-infectie.

We praten met Sera, onze Medicines Sourcing Manager, over waarom medicijnvertragingen gebeuren...

Waarom kan het ons drie tot vier weken kosten om een medicijn af te leveren en wat kunnen klanten doen om de zaken te versnellen?

Waarom elk klein pakketje een groot probleem is...

Introductie van een doorbraak die bekend staat als 'CT1812'.

Hoe doeltreffend is alectinib (Alecensa)? Het laatste nieuws en updates

 We leven in een tijdperk waarin je online kunt hopen een nieuw merk lippenstift te bestellen als het nog niet in jouw land is uitgebracht. 

Onze evaluatie van de SOCAP sociale impact in San Francisco.

Inzicht in het team en hoe we bij TheSocialMedwork voortdurend onze voortgang evalueren.

Suggesties van overlevenden van kanker en hun kinderen

Online counselor Nicole Hind deelt hoe we onze hersenen en lichamen kunnen helpen bij het stellen van een diagnose.

Een gemakkelijk te begrijpen infografiek die de resultaten van de klinische studie weergeeft.

Een praatje met onze allereerste engeleninvesteerder over patiënten, artsen en het injecteren van innovatie in de zorgsector

Ocrevus (ocrelizumab) werd goedgekeurd in de VS door de FDA in maart 2017 voor de behandeling van volwassenen met relapsing of primair progressieve vormen van MS, op basis van drie klinische studies.

Voor Amerikaanse patiënten en patiënten wereldwijd met ALS.

Amsterdam leidt de Europese steden als toptechnologiebestemming en het is dan ook niet meer dan logisch dat hier TheSocialMedwork is gevestigd.

Terwijl we wachten op de komst van edaravone naar Amerikaanse apotheken, kunnen patiënten nu al toegang krijgen tot edaravone via TheSocialMedwork.

Het maken van een animatiefilm voor een startup met een beperkt budget

Wat maakt een startup succesvol?

Met de recente daling van nieuwe HIV-diagnoses die in verband wordt gebracht met het kopen van PrEP via online kopersclubs, de toevoeging van PrEP aan de lijst van essentiële geneesmiddelen van de WHO en de recente goedkeuring van generieke PrEP in de VS - dit is wat u moet weten.

Wat hebben we gedaan, en wat is het volgende?

Ontvang het laatste nieuws over MS-onderzoek, de FDA-goedkeuring van Ocrevus (ocrelizumab) voor zowel relapsing als progressieve vormen van MS, inzichten en hulpmiddelen.

PTC Therapeutics kondigt de lancering aan van Emflaza voor de behandeling van Duchenne spierdystrofie (DMD) in de komende weken, met een verwachte nettoprijs van $35.000.

Wat zijn de resultaten van de klinische studies die hebben geleid tot de goedkeuring van edaravone, en hoe kunnen patiënten er in hun land toegang toe krijgen?

Voor het eerst in 22 jaar heeft de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een geneesmiddel goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met amyotrofische laterale sclerose (ALS), ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig; een motorneuronziekte die wordt gekenmerkt door spieratrofie en zwakte.

Top 5 van medische doorbraken uit het verleden, het heden en de toekomst

De laatste gebeurtenissen rond de prijsstelling van een Duchenne spierdystrofiebehandeling (DMD)