Een recente klinische studie toont aan dat Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) veilig en effectief dik, kleverig slijm kan losmaken bij kinderen van 6-11 jaar.

Het nieuwe medicijn tegen kanker, Vitrakvi (larotrectinib), krijgt versnelde goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).

De beoordeling van CHMP steunt de goedkeuring door EMA van het geneesmiddel tegen niet-kleincellige longkanker (NSCLC), Vizimpro (dacomitinib).

Fase III-studie toont aan dat Copiktra (duvelisib) een optie kan zijn voor patiënten met recidiverende of refractaire chronische lymfocytaire leukemie en klein lymfocytair lymfoom.

Teresa's man werd gediagnosticeerd met ALS. Ze bracht 11 jaar door als zijn verzorger en bespreekt haar ervaringen.

Onpattro (patisiran) is een eersteklas behandeling die de progressie van erfelijke transthyretine amyloïdose (hATTR) vertraagt.

Na het uitblijven van een duidelijk voordeel ten opzichte van chemotherapie op zich, raden zowel de FDA als EMA Lartruvo (olaratumab) niet aan voor gebruik in combinatie met chemotherapie voor nieuwe STS-patiënten.

Realistische nieuwjaarsbesluiten voor duurzame resultaten!

Meer dan 50 landen hebben Spinraza (nusinersen) goedgekeurd, maar niet alle landen hebben het beschikbaar gesteld aan de patiënten die het nodig hebben.

Nieuwe medicijnen laten statistisch significante verbeteringen zien voor prostaatkankerpatiënten.

Wij zijn op zoek naar een uitstekende Web Developer die verantwoordelijk is voor de codering, het innovatieve ontwerp en de lay-out van onze website. 

Een nieuw biosimilar, Truxima (rituximab), laat resultaten zien die vergelijkbaar zijn met het referentiegeneesmiddel, Rituxan (rituximab), en brengt de FDA een stap verder in de richting van de uitbreiding van de toegang van patiënten tot geneesmiddelen.

Ons team deelt hun mening over wat wij bij TheSocialMedwork doen.

Positief nieuws voor patiënten met FAP in een vroeg stadium; uit de resultaten van een Portugese studie blijkt dat een levertransplantatie of Vyndaqel de overlevingskansen kan vergroten.

Zolgensma (onasemnogene abeparvovec-xxxx) krijgt van de FDA een prioritaire beoordeling als eenmalige behandeling van type 1 spinale musculaire atrofie (SMA).

Australië voorziet in een vergoeding voor de medicatie tegen taaislijmziekte.

De Europese Commissie heeft Alunbrig (brigatinib) goedgekeurd voor de behandeling van een specifieke vorm van longkanker.

Een late-studiestudie waarin Bavencio (avelumab) wordt getest, heeft niet voldaan aan de primaire eindpunten bij patiënten met bepaalde vormen van eierstokkanker.

In een verkennende studie vertraagde Ocrevus (ocrelizumab) het functieverlies in de bovenste ledematen bij patiënten met primair progressieve multiple sclerose (PPMS).

Artsen hebben de sleutel in handen om toegang te krijgen tot nieuwe medicijnen.

Hoe twee professoren zich een betere wereld voorstellen voor de belanghebbenden in de medische industrie. 

"Deze resultaten bieden een sprong in het begrip van deze ziekte die een genetisch gebaseerd kader biedt voor het ontwerpen van klinische proeven om effectievere behandelingen van MPAL te ontwikkelen," 

"Kortom, het zal helpen drugs te produceren waar we veel meer vertrouwen in hebben, zodat de bijwerkingen in de toekomst geminimaliseerd kunnen worden".

Begrijp waarom goedkeuring niet noodzakelijkerwijs beschikbaarheid betekent en wat u kunt doen als een medicijn is goedgekeurd, maar niet beschikbaar is in uw land.