Aimovig (erenumab) is een preventieve behandeling tegen migraine die werkt door het blokkeren van de activiteit van calcitonine-gen-gerelateerd peptide, een molecuul dat betrokken is bij migraineaanvallen

Hier is een overzicht van elk geneesmiddel om u en uw arts te helpen bij het nemen van een beslissing over de behandeling van Cystic Fibrosis: 

Marcus werd gediagnosticeerd met amyotrofe laterale sclerose (ALS) in 2016. De afgelopen vier jaar heeft hij zich ingezet om het bewustzijn over de ondergefinancierde ziekte en de weg naar genezing te vergroten.

Ons logistieke team is verantwoordelijk voor het leveren van geneesmiddelen aan patiënten, waar ze zich ook bevinden. Elk medicijn wordt met extra zorg behandeld om een veilige en tijdige levering te garanderen.

Wanneer onze patiënten een aanvraag voor een geneesmiddel indienen, worden ze persoonlijk gecontacteerd door een van onze Patient Support teamleden die hen bijstaat in het hele proces van het bestellen, aankopen en afleveren van hun geneesmiddelen.

Hier zijn enkele veelgestelde vragen en antwoorden die raken aan belangrijke COVID-19 gerelateerde updates.

Na het indienen van een aanvraag en het ontvangen van een offerte van ons Patiënten Support Team, hebben patiënten vaak veel vragen over de prijs die zij ontvangen. In dit artikel vindt u een uitsplitsing van de totale kosten van een medicijn dat wij u ondersteunen om toegang te krijgen, naast middelen over hoe u het eventueel kunt laten vergoeden.

Om u te helpen het aanvraagproces met ons te bespoedigen, stellen wij een snelle prescriptierichtlijn op.

5 veelgestelde vragen over het supplement dat nuttig kan zijn voor ALS, Parkinson en Alzheimer.

Nieuwe analyse van Biogen's aducanumab laat een vermindering zien van de klinische achteruitgang van de ziekte van Alzheimer.

Als pionier van een volledig nieuw soort wereldwijde dienstverlening, begrijpen we dat vertrouwen, veiligheid en geloofwaardigheid van het grootste belang zijn, vooral bij het betalen voor geneesmiddelen die essentieel zijn en vaak de enige beschikbare behandelingsoptie. Er zijn steeds meer oplichtingswebsites en wij zijn zelf het onderwerp geweest van zo'n oplichterij. In dit artikel geven we u tips over hoe u deze oplichters kunt herkennen.

Ik heb geluk. Het is 4 jaar geleden sinds de eerste MND symptomen, alleen mijn stem is beïnvloed.

Twee en een half jaar na zijn diagnose vond David een medicijn met een off-label applicatie voor MND.

De Parkinson-therapie van Kyowa Hakko Kirin, Nourianz (istradefylline), krijgt goedkeuring van de FDA als add-on bij levodopa/carbidopa.

Radicut/Radicava (edaravone), waarvan is aangetoond dat het de progressie van ALS vertraagt, is nu goedgekeurd voor patiënten in China.

Orkambi en Symkevi zijn door het Schotse geneesmiddelenconsortium (SMC) afgewezen omdat het tot de conclusie is gekomen dat de kosten hoger zijn dan de baten.

Vitrakvi (larotrectinib) door het CHMP aanbevolen voor goedkeuring in de EU.

Na 40 jaar met primaire biliary cholangitis leeft Fiona's moeder nog steeds dankzij de toewijding van haar dochter en een levertransplantatie.

Na 3 jaar leven met ALS heeft Marc een nieuw medicijn gevonden aan de andere kant van de wereld. 

Met tranen, gelach en hoop vinden Mark en zijn familie hun eigen manier om met ALS om te gaan.

Slechts 6 maanden geleden werd de diagnose ALS gesteld en Peter ging tegen de stroom in om meer opties te vinden voor de behandeling van zijn ziekte.

MN-166 (ibudilast) zal deel uitmaken van de klinische studie van fase III op progressieve multiple sclerose proefpersonen met secundair progressieve MS zonder terugvallen. 

Nieuwe huidkankermedicijnen zijn nu in de EU goedgekeurd voor volwassenen met een uitgezaaid of plaatselijk vergevorderd cutaan plaveiselcelcarcinoom.

Nog steeds wandelend en pratend na 4 jaar met ALS: we delen Bakr's ervaring met het leven met een zeldzame ziekte in de VAE om zijn doel van bewustwording te bevorderen en om contact te maken met andere ALS-patiënten.

Fase 2 klinische studie toont aan dat ibudilast gekoppeld is aan een 48% vertraging van de progressie van hersenatrofie in vergelijking met placebo voor patiënten met progressieve MS.

Vyndaqel (tafamidis) is nu goedgekeurd in de VS nadat uit onderzoek bleek dat de overlevingskans is toegenomen en de ziekenhuisopnameduur als gevolg van hartgerelateerde problemen is verminderd.

De goedkeuring voor de volgende fase van de klinische studies brengt ALS-patiënten een stap dichter bij de toegang tot nieuwe behandelingen waarvan is aangetoond dat ze het verloop van de ziekte vertragen.

Downloadbare factsheet met het antwoord op de meest gestelde vraag van TheSocialMedwork door zorgverleners.

Op basis van veelbelovende resultaten van fase III klinische studies heeft Health Canada besloten om het gebruik van Kalydeco (ivacaftor) uit te breiden naar kinderen van 1 tot 2 jaar. 

In het kader van de Zeldzame Ziektendag deelt onze collega Sera haar verhaal over het gevecht van haar vader met MSA (Multiple System Atrophy).