Kunt u het juiste medicijn niet vinden? Wij kunnen u helpen
Brukinsa (zanubrutinib)
Wij kunnen u helpen met uw voorschrift. Lees de "Gids voor Voorschriften".
U kunt toegang krijgen tot dit geneesmiddel, zelfs als het niet is goedgekeurd in uw land. Lees hoe.
Brukinsa (zanubrutinib) is een Bruton's Tyrosine Kinase (BTK)-remmer die is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met Mantelcel Lymfoom (MCL), Waldenström's Macroglobulinemie (WM), recidief/refractair Marginaal Zone Lymfoom (MZL).
Brukinsa (zanubrutinib) is in november 2019 goedgekeurd door de FDA en in november 2021 door het EMA.
Ziekte-indicaties
Lymfoom
Fabrikant
BeiGene
Gebruik
Mondeling
Geneeskunde goedgekeurd door
-
Europees Medisch Agentschap (EMA)
-
Voedsel- en geneesmiddelenadministratie (FDA)
Patiënten geholpen
- Meer dan 1,2 miljoen patiënten bereikt
- Meer dan 11.000 patiënten geholpen
- 100% succesvolle leveringen naar 88 landen
Wij kunnen u helpen met uw invoerdocumenten
Wij zijn experts in invoerregels. Scroll hieronder om de importgids voor uw land te downloaden.
VAAK GESTELDE VRAGEN
Wij helpen u toegang te krijgen tot goedgekeurde geneesmiddelen die niet zijn goedgekeurd of beschikbaar zijn in uw land van Huisvesting.
Wettelijk
Wij helpen u toegang te krijgen tot goedgekeurde geneesmiddelen die niet zijn goedgekeurd of beschikbaar zijn in uw land van Huisvesting.
Wettelijk
Financiën
Betaling
- Uw permanente verblijfplaats bevindt zich buiten de Europese Unie
- U neemt de medicijnen mee, ongebruikt binnen 90 dagen na aankoop
- U heeft een volledig origineel ontvangstbewijs (dat wij u ter beschikking stellen)
Helaas kunnen we niet helpen met btw-teruggave na levering of ophaling bij onze partnerapotheken buiten Nederland.
- Als u binnen de Europese Unie verblijft en u bent geen bedrijf
- Als u naar Amsterdam, Luxemburg of Düsseldorf komt om uw bestelling op te halen
In geval van afhalen kunt u in aanmerking komen voor btw-teruggave als u buiten de Europese Unie woont.
Prijs
Vergoeding
- Dat u een goedgekeurd medicijn uit het buitenland wilt importeren
- Het ontbreken van redelijke behandelingsmogelijkheden in uw land (als u dat kunt, voeg dan een brief van een arts toe die dit bevestigt) - geen alternatief voor de behandeling.
- Dat het medicijn al in een ander land is goedgekeurd (vermeld de naam van het land)
- Dat uw behandelend arts aangeeft dat dit geneesmiddel voor u de beste optie is (voeg een kopie van het recept bij de brief aan de zorgverzekeraar)
Bestellen en verzenden
Bestellen
- Naam van de patiënt
- Contactgegevens van de patiënt (e-mail en telefoonnummer)
- Kopie van de ID van de patiënt
- Contactgegevens van de Doctor (naam, adres, e-mail en telefoonnummer)
- Verzendadres
- Kopie van het doktersvoorschrift
Verzending: Wij kunnen leveren aan de woning van de patiënt, een apotheek of dokterspraktijk/ziekenhuis, maar dit is afhankelijk van het land. Als u niet zeker weet wat de juiste keuze voor u is, neem dan contact op met ons Patient Support Team en wij kunnen u helpen met het uitwerken van uw exacte wensen.
Zodra we deze informatie hebben ontvangen, zal een van onze leden van het Patiënten Support Team uw recept controleren en contact met u opnemen om uw bestelling op te volgen. Houd er rekening mee dat andere documenten nodig kunnen zijn voor de invoer, wij zullen u begeleiden bij het bestelproces.
Over het algemeen niet, maar wij sturen u na betaling een factuur die u naar uw ziektekostenverzekeraar kunt sturen, zodat zij u kunnen vergoeden. In een beperkt aantal gevallen accepteren wij wel verzekeringen. Neem contact met ons op voor meer informatie.
Als onderdeel van onze protocollen kunnen we uw behandelende arts benaderen voor verificatie of informatie-updates. Door ons uw recept toe te sturen, staat u ons dat toe.
- Naam en geboortedatum van de patiënt
- Naam van het geneesmiddel en dosering
- Benodigde hoeveelheid
- Naam en handtekening van de dokter
- Registratienummer en/of stempel van de arts
Idealiter wordt het recept in het Engels verstrekt. Als alternatief moet een vertaling (onofficieel is voldoende) worden verstrekt.
Houd er rekening mee dat uw arts kan worden gecontacteerd door een van onze teamleden of door de behandelende apotheek om het recept te controleren.
Verzending
Houd er rekening mee dat we als gevolg van de COVID-19 situatie wereldwijd en de lockdowns in het land, soms vertraging zullen ondervinden in de scheepvaart.
Voor EMA goedgekeurde geneesmiddelen, met recepten van binnen de Schengen zone, kunt u de geneesmiddelen ophalen in onze partnerapotheek in Amsterdam, Luxemburg of Dusseldorf. Voor niet EMA goedgekeurde geneesmiddelen, met recepten van binnen de Schengen zone, kunt u de geneesmiddelen ophalen in onze partnerapotheek in Düsseldorf. Als u heeft gevraagd om uw medicijnen op te halen, ontvangt u een bericht wanneer de medicijnen in de apotheek zijn en voor u klaar staan.
Er zijn ook mogelijkheden om de geneesmiddelen aan andere landen te leveren. Neem contact op met ons Patiëntenondersteuningsteam om te bespreken welke andere afhaal- en aflevermogelijkheden voor u geschikt zijn.
- Kopie van het ID/paspoort van de patiënt
- Kopie van het ID/paspoort van de persoon die de medicijnen komt ophalen
- Brief ondertekend door de patiënt met de mededeling dat hij/zij deze persoon toestemming geeft om de geneesmiddelen in zijn/haar naam op te halen.
- Stap 1 - Het kan zijn dat de douane het pakket moet controleren om de inhoud te verifiëren. Om deze stap te stroomlijnen, voegen we een brief voor de douane bij met informatie over de inhoud. Eventuele aanvullende vragen worden beantwoord door everyone.org wanneer de douane contact met ons opneemt.
- Stap 2 - In sommige landen zijn er aanvullende vragen van de medische regelgevende instanties (d.w.z. de FDA, EMA, enz.). Wij verstrekken hen alle nodige informatie op basis van de door de patiënt verstrekte informatie, zoals: het recept, een kopie van het identiteitsbewijs en een brief van de behandelende arts om aan te tonen dat de geneesmiddelen voor persoonlijk gebruik zijn.
- Stap 3 - Douanekosten. In sommige gevallen zal de ontvanger worden gevraagd om belastingen en heffingen te betalen. Deze moeten door de patiënt of ontvanger worden geregeld en worden niet gedekt door everyone.org tenzij anders vermeld.
Houd er rekening mee dat de invoer van de geneesmiddelen altijd de inklaring en actieve medewerking van de importerende partij vereist. Wij zullen u helpen en begeleiden, maar zijn afhankelijk van uw medewerking en reactievermogen.
Over ons
- Vul het aanvraagformulier in op onze Contact pagina
- Stuur een e-mail: [e-mail beschermd]
- Roep ons op:
- +31 20 808 4414 (EU)
- +1 646 381 0675 (WIJ)
- +61 28 417 2910 (AUS)
Andere
Beschikbare geneesmiddelen
Medicijn-goedkeuring
De respectieve nationale en regionale agentschappen, zoals de Food and Drugs Administration (FDA) in de VS of de European Medical Authority (EMA) voor de Europese Unie beoordelen deze aanvragen en nemen een besluit over de goedkeuring van nieuwe geneesmiddelen. Het beoordelingsproces is gebaseerd op de evaluatie van het door het bedrijf geleverde bewijs. Elk agentschap maakt gebruik van een iets ander proces.
- Fase I - uitgevoerd in een klein aantal gezonde vrijwilligers of zeer zieke patiënten met een gebrek aan behandelingsmogelijkheden, ontworpen om de effecten van het geneesmiddel in het menselijk lichaam te bestuderen.
- Fase II - groter aantal patiënten, bedoeld om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te evalueren en om te bepalen of verschillende doseringen van de behandeling verschillende effecten hebben.
- Fase III - groot aantal patiëntengroepen, bedoeld om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te bevestigen.
- Fase IV - nadat het geneesmiddel is goedgekeurd door de regelgevende instanties, bedoeld om de langetermijneffecten te evalueren.
Updates
Financiën
Betaling
- Uw permanente verblijfplaats bevindt zich buiten de Europese Unie
- U neemt de medicijnen mee, ongebruikt binnen 90 dagen na aankoop
- U heeft een volledig origineel ontvangstbewijs (dat wij u ter beschikking stellen)
Helaas kunnen we niet helpen met btw-teruggave na levering of ophaling bij onze partnerapotheken buiten Nederland.
- Als u binnen de Europese Unie verblijft en u bent geen bedrijf
- Als u naar Amsterdam, Luxemburg of Düsseldorf komt om uw bestelling op te halen
In geval van afhalen kunt u in aanmerking komen voor btw-teruggave als u buiten de Europese Unie woont.
Prijs
Vergoeding
- Dat u een goedgekeurd medicijn uit het buitenland wilt importeren
- Het ontbreken van redelijke behandelingsmogelijkheden in uw land (als u dat kunt, voeg dan een brief van een arts toe die dit bevestigt) - geen alternatief voor de behandeling.
- Dat het medicijn al in een ander land is goedgekeurd (vermeld de naam van het land)
- Dat uw behandelend arts aangeeft dat dit geneesmiddel voor u de beste optie is (voeg een kopie van het recept bij de brief aan de zorgverzekeraar)
Bestellen en verzenden
Bestellen
- Naam van de patiënt
- Contactgegevens van de patiënt (e-mail en telefoonnummer)
- Kopie van de ID van de patiënt
- Contactgegevens van de Doctor (naam, adres, e-mail en telefoonnummer)
- Verzendadres
- Kopie van het doktersvoorschrift
Verzending: Wij kunnen leveren aan de woning van de patiënt, een apotheek of dokterspraktijk/ziekenhuis, maar dit is afhankelijk van het land. Als u niet zeker weet wat de juiste keuze voor u is, neem dan contact op met ons Patient Support Team en wij kunnen u helpen met het uitwerken van uw exacte wensen.
Zodra we deze informatie hebben ontvangen, zal een van onze leden van het Patiënten Support Team uw recept controleren en contact met u opnemen om uw bestelling op te volgen. Houd er rekening mee dat andere documenten nodig kunnen zijn voor de invoer, wij zullen u begeleiden bij het bestelproces.
Over het algemeen niet, maar wij sturen u na betaling een factuur die u naar uw ziektekostenverzekeraar kunt sturen, zodat zij u kunnen vergoeden. In een beperkt aantal gevallen accepteren wij wel verzekeringen. Neem contact met ons op voor meer informatie.
Als onderdeel van onze protocollen kunnen we uw behandelende arts benaderen voor verificatie of informatie-updates. Door ons uw recept toe te sturen, staat u ons dat toe.
- Naam en geboortedatum van de patiënt
- Naam van het geneesmiddel en dosering
- Benodigde hoeveelheid
- Naam en handtekening van de dokter
- Registratienummer en/of stempel van de arts
Idealiter wordt het recept in het Engels verstrekt. Als alternatief moet een vertaling (onofficieel is voldoende) worden verstrekt.
Houd er rekening mee dat uw arts kan worden gecontacteerd door een van onze teamleden of door de behandelende apotheek om het recept te controleren.
Verzending
Houd er rekening mee dat we als gevolg van de COVID-19 situatie wereldwijd en de lockdowns in het land, soms vertraging zullen ondervinden in de scheepvaart.
Voor EMA goedgekeurde geneesmiddelen, met recepten van binnen de Schengen zone, kunt u de geneesmiddelen ophalen in onze partnerapotheek in Amsterdam, Luxemburg of Dusseldorf. Voor niet EMA goedgekeurde geneesmiddelen, met recepten van binnen de Schengen zone, kunt u de geneesmiddelen ophalen in onze partnerapotheek in Düsseldorf. Als u heeft gevraagd om uw medicijnen op te halen, ontvangt u een bericht wanneer de medicijnen in de apotheek zijn en voor u klaar staan.
Er zijn ook mogelijkheden om de geneesmiddelen aan andere landen te leveren. Neem contact op met ons Patiëntenondersteuningsteam om te bespreken welke andere afhaal- en aflevermogelijkheden voor u geschikt zijn.
- Kopie van het ID/paspoort van de patiënt
- Kopie van het ID/paspoort van de persoon die de medicijnen komt ophalen
- Brief ondertekend door de patiënt met de mededeling dat hij/zij deze persoon toestemming geeft om de geneesmiddelen in zijn/haar naam op te halen.
- Stap 1 - Het kan zijn dat de douane het pakket moet controleren om de inhoud te verifiëren. Om deze stap te stroomlijnen, voegen we een brief voor de douane bij met informatie over de inhoud. Eventuele aanvullende vragen worden beantwoord door everyone.org wanneer de douane contact met ons opneemt.
- Stap 2 - In sommige landen zijn er aanvullende vragen van de medische regelgevende instanties (d.w.z. de FDA, EMA, enz.). Wij verstrekken hen alle nodige informatie op basis van de door de patiënt verstrekte informatie, zoals: het recept, een kopie van het identiteitsbewijs en een brief van de behandelende arts om aan te tonen dat de geneesmiddelen voor persoonlijk gebruik zijn.
- Stap 3 - Douanekosten. In sommige gevallen zal de ontvanger worden gevraagd om belastingen en heffingen te betalen. Deze moeten door de patiënt of ontvanger worden geregeld en worden niet gedekt door everyone.org tenzij anders vermeld.
Houd er rekening mee dat de invoer van de geneesmiddelen altijd de inklaring en actieve medewerking van de importerende partij vereist. Wij zullen u helpen en begeleiden, maar zijn afhankelijk van uw medewerking en reactievermogen.
Over ons
- Vul het aanvraagformulier in op onze Contact pagina
- Stuur een e-mail: [e-mail beschermd]
- Roep ons op:
- +31 20 808 4414 (EU)
- +1 646 381 0675 (WIJ)
- +61 28 417 2910 (AUS)
Andere
Beschikbare geneesmiddelen
Medicijn-goedkeuring
De respectieve nationale en regionale agentschappen, zoals de Food and Drugs Administration (FDA) in de VS of de European Medical Authority (EMA) voor de Europese Unie beoordelen deze aanvragen en nemen een besluit over de goedkeuring van nieuwe geneesmiddelen. Het beoordelingsproces is gebaseerd op de evaluatie van het door het bedrijf geleverde bewijs. Elk agentschap maakt gebruik van een iets ander proces.
- Fase I - uitgevoerd in een klein aantal gezonde vrijwilligers of zeer zieke patiënten met een gebrek aan behandelingsmogelijkheden, ontworpen om de effecten van het geneesmiddel in het menselijk lichaam te bestuderen.
- Fase II - groter aantal patiënten, bedoeld om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te evalueren en om te bepalen of verschillende doseringen van de behandeling verschillende effecten hebben.
- Fase III - groot aantal patiëntengroepen, bedoeld om de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel te bevestigen.
- Fase IV - nadat het geneesmiddel is goedgekeurd door de regelgevende instanties, bedoeld om de langetermijneffecten te evalueren.
Updates
Voldoet aan GDP. Bekijk certificaat.
Gelicentieerde groothandelaar. Bekijk certificaat.
Download uw gratis gids over het importeren van geneesmiddelen in uw land.
Geef hieronder uw e-mailadres op om een stap-voor-stap handleiding te ontvangen voor het veilig en legaal importeren van medicijnen die niet beschikbaar zijn in uw land.
![](/custom/assets/img/guides.png)
Dank je.
U ontvangt een e-mail met een downloadlink naar uw gids (of een bevestiging als u Ander hebt gekozen) op [email protected]. Controleer uw spam- of junkfolder.
Terug naar paginaLaat ons u helpen
Als je vragen hebt of hulp nodig hebt, is een telefoontje voldoende. Ons team is bereikbaar van maandag tot en met vrijdag tussen 9.00 en 18.00 uur CET.
We beantwoorden e-mails gewoonlijk binnen 24 werkuren
Over ons
We zijn een toegewijd team van medicijnexperts, artsen en apothekers. We komen van over de hele wereld. En we hebben familie en vrienden verloren die niet de medicijnen konden krijgen die ze nodig hadden omdat ze in het verkeerde land woonden.
Onze missie is om iedereen de juiste behandeling op het juiste moment te geven. Waar je ook woont. Omdat je niet mag lijden of sterven als er ergens een behandeling bestaat die je zou kunnen helpen.
Meer informatieOver ons
Leer hoe u toegang krijgt tot medicijnen
Meer informatieVeelgestelde vragen
Lees meerDisclaimer
We doen ons best om de nauwkeurigheid, actualiteit en volledigheid van de hier verstrekte informatie te garanderen, maar we kunnen dit niet garanderen. Informatie over geneesmiddelen kan in de loop der tijd veranderen. Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald geneesmiddel of combinatie van geneesmiddelen mag niet worden geïnterpreteerd als een bevestiging dat het veilig, effectief of geschikt is voor elke patiënt. Overleg altijd met uw behandelend arts voordat u met een behandeling begint.